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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6djo | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of ADP-actin filaments | |||||||||
要素 | Actin, alpha skeletal muscle | |||||||||
キーワード | CONTRACTILE PROTEIN / actin / ADP / filament / ATPase | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Striated Muscle Contraction / skeletal muscle thin filament assembly / striated muscle thin filament / skeletal muscle fiber development / stress fiber / actin filament / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / hydrolase activity / ATP binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Gallus gallus (ニワトリ) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | |||||||||
データ登録者 | Chou, S.Z. / Pollard, T.D. | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2019 タイトル: Mechanism of actin polymerization revealed by cryo-EM structures of actin filaments with three different bound nucleotides. 著者: Steven Z Chou / Thomas D Pollard / 要旨: We used cryo-electron microscopy (cryo-EM) to reconstruct actin filaments with bound AMPPNP (β,γ-imidoadenosine 5'-triphosphate, an ATP analog, resolution 3.1 Å), ADP-P (ADP with inorganic ...We used cryo-electron microscopy (cryo-EM) to reconstruct actin filaments with bound AMPPNP (β,γ-imidoadenosine 5'-triphosphate, an ATP analog, resolution 3.1 Å), ADP-P (ADP with inorganic phosphate, resolution 3.1 Å), or ADP (resolution 3.6 Å). Subunits in the three filaments have similar backbone conformations, so assembly rather than ATP hydrolysis or phosphate dissociation is responsible for their flattened conformation in filaments. Polymerization increases the rate of ATP hydrolysis by changing the positions of the side chains of Q137 and H161 in the active site. Flattening during assembly also promotes interactions along both the long-pitch and short-pitch helices. In particular, conformational changes in subdomain 3 open up multiple favorable interactions with the DNase-I binding loop in subdomain 2 of the adjacent subunit. Subunits at the barbed end of the filament are likely to be in this favorable conformation, while monomers are not. This difference explains why filaments grow faster at the barbed end than the pointed end. When phosphate dissociates from ADP-P-actin through a backdoor channel, the conformation of the C terminus changes so it distorts the DNase binding loop, which allows cofilin binding, and a network of interactions among S14, H73, G74, N111, R177, and G158 rearranges to open the phosphate release site. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6djo.cif.gz | 261.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6djo.ent.gz | 213.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6djo.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6djo_validation.pdf.gz | 911 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6djo_full_validation.pdf.gz | 927.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6djo_validation.xml.gz | 46.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6djo_validation.cif.gz | 67.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dj/6djo ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/dj/6djo | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 41875.633 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Gallus gallus (ニワトリ) / 参照: UniProt: P68139 #2: 化合物 | ChemComp-MG / #3: 化合物 | ChemComp-ADP / |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: FILAMENT / 3次元再構成法: らせん対称体再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: ADP-actin / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: NATURAL |
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由来(天然) | 生物種: Gallus gallus (ニワトリ) |
緩衝液 | pH: 7 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: unspecified |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 電子線照射量: 43.54 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.12_2829: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
らせん対称 | 回転角度/サブユニット: -166.55 ° / 軸方向距離/サブユニット: 27.45 Å / らせん対称軸の対称性: C1 | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 123806 / 対称性のタイプ: HELICAL | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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