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- EMDB-73460: TCR mimic antibody vAB-30 in complex with MAGE-A3 in HLA-A1 -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-73460
タイトルTCR mimic antibody vAB-30 in complex with MAGE-A3 in HLA-A1
マップデータ
試料
  • 複合体: TCR mimic antibody vAB-30 in complex with MAGE-A3 in HLA-A1
    • タンパク質・ペプチド: MHC class I antigen
    • タンパク質・ペプチド: Beta-2-microglobulin
    • タンパク質・ペプチド: Melanoma-associated antigen 3
    • タンパク質・ペプチド: AD01-VHH
    • タンパク質・ペプチド: vAB30 light chain
    • タンパク質・ペプチド: vAB30 heavy chain
キーワードHLA / TCR mimic antibody / de novo design / immune complex / IMMUNE SYSTEM
機能・相同性
機能・相同性情報


caspase binding / negative regulation of protein processing / antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / negative regulation of endoplasmic reticulum stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / DAP12 interactions / negative regulation of autophagy / Endosomal/Vacuolar pathway / T cell mediated cytotoxicity ...caspase binding / negative regulation of protein processing / antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I / negative regulation of endoplasmic reticulum stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / DAP12 interactions / negative regulation of autophagy / Endosomal/Vacuolar pathway / T cell mediated cytotoxicity / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / regulation of iron ion transport / cellular response to iron(III) ion / negative regulation of iron ion transport / negative regulation of forebrain neuron differentiation / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / ER to Golgi transport vesicle membrane / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / regulation of erythrocyte differentiation / response to molecule of bacterial origin / HFE-transferrin receptor complex / transferrin transport / MHC class I peptide loading complex / cellular response to iron ion / negative regulation of receptor-mediated endocytosis / positive regulation of T cell cytokine production / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / MHC class I protein complex / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / negative regulation of neurogenesis / cellular response to nicotine / MHC class II protein complex / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / specific granule lumen / positive regulation of immune response / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / peptide antigen binding / phagocytic vesicle membrane / recycling endosome membrane / histone deacetylase binding / positive regulation of T cell activation / negative regulation of epithelial cell proliferation / Interferon gamma signaling / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / Modulation by Mtb of host immune system / positive regulation of cellular senescence / sensory perception of smell / tertiary granule lumen / MHC class II protein complex binding / DAP12 signaling / T cell differentiation in thymus / late endosome membrane / negative regulation of neuron projection development / ER-Phagosome pathway / protein refolding / early endosome membrane / amyloid fibril formation / protein homotetramerization / intracellular iron ion homeostasis / learning or memory / endoplasmic reticulum lumen / Amyloid fiber formation / Golgi membrane / external side of plasma membrane / lysosomal membrane / focal adhesion / Neutrophil degranulation / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / structural molecule activity / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / endoplasmic reticulum / Golgi apparatus / protein homodimerization activity / : / extracellular exosome / extracellular region / membrane / identical protein binding / nucleus / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Melanoma associated antigen, N-terminal / Melanoma associated antigen family N terminal / Melanoma associated antigen family N terminal / MAGE conserved domain profile. / MAGE homology domain / Melanoma-associated antigen / MAGE homology domain, winged helix WH1 motif / MAGE homology domain, winged helix WH2 motif / MAGE homology domain / Melanoma-associated antigen ...Melanoma associated antigen, N-terminal / Melanoma associated antigen family N terminal / Melanoma associated antigen family N terminal / MAGE conserved domain profile. / MAGE homology domain / Melanoma-associated antigen / MAGE homology domain, winged helix WH1 motif / MAGE homology domain, winged helix WH2 motif / MAGE homology domain / Melanoma-associated antigen / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / : / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / : / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
MHC class I antigen / Melanoma-associated antigen 3 / Beta-2-microglobulin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト) / synthetic construct (人工物)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Wang N / Jude KM
資金援助 英国, 1件
OrganizationGrant number国
Cancer Research UKCGCATF-2023/100006 英国
引用ジャーナル: bioRxiv / 年: 2025
タイトル: Targeting peptide-MHC complexes with designed T cell receptors and antibodies.
著者: Amir Motmaen / Kevin M Jude / Nan Wang / Anastasia Minervina / David Feldman / Mauriz A Lichtenstein / Abishai Ebenezer / Colin Correnti / Paul G Thomas / K Christopher Garcia / David Baker / Philip Bradley /
要旨: Class I major histocompatibility complexes (MHCs), expressed on the surface of all nucleated cells, present peptides derived from intracellular proteins for surveillance by T cells. The precise ...Class I major histocompatibility complexes (MHCs), expressed on the surface of all nucleated cells, present peptides derived from intracellular proteins for surveillance by T cells. The precise recognition of foreign or mutated peptide-MHC (pMHC) complexes by T cell receptors (TCRs) is central to immune defense against pathogens and tumors. Although patient-derived TCRs specific for cancer-associated antigens have been used to engineer tumor-targeting therapies, their reactivity toward self- or near-self antigens may be constrained by negative selection in the thymus. Here, we introduce a structure-based deep learning framework, ADAPT (Antigen-receptor Design Against Peptide-MHC Targets), for the design of TCRs and antibodies that bind to pMHC targets of interest. We evaluate the ADAPT pipeline by designing and characterizing TCRs and antibodies against a diverse panel of pMHCs. Cryogenic electron microscopy structures of two designed antibodies bound to their respective pMHC targets demonstrate atomic-level accuracy at the recognition interface, supporting the robustness of our structure-based approach. Computationally designed TCRs and antibodies targeting pMHC complexes could enable a broad range of therapeutic applications, from cancer immunotherapy to autoimmune disease treatment, and insights gained from TCR-pMHC design should advance predictive understanding of TCR specificity with implications for basic immunology and clinical diagnostics.
履歴
登録2025年10月20日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年12月17日-
マップ公開2025年12月17日-
更新2025年12月17日-
現状2025年12月17日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_73460.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_73460.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.1 Å/pix.
x 240 pix.
= 264.648 Å		1.1 Å/pix.
x 240 pix.
= 264.648 Å		1.1 Å/pix.
x 240 pix.
= 264.648 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.1027 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.035
最小 - 最大-0.03577551 - 1.6952474
平均 (標準偏差)0.0009962796 (±0.022800788)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ240240240
Spacing240240240
セルA=B=C: 264.648 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_73460_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_73460_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : TCR mimic antibody vAB-30 in complex with MAGE-A3 in HLA-A1

全体名称: TCR mimic antibody vAB-30 in complex with MAGE-A3 in HLA-A1
要素
  • 複合体: TCR mimic antibody vAB-30 in complex with MAGE-A3 in HLA-A1
    • タンパク質・ペプチド: MHC class I antigen
    • タンパク質・ペプチド: Beta-2-microglobulin
    • タンパク質・ペプチド: Melanoma-associated antigen 3
    • タンパク質・ペプチド: AD01-VHH
    • タンパク質・ペプチド: vAB30 light chain
    • タンパク質・ペプチド: vAB30 heavy chain

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超分子 #1: TCR mimic antibody vAB-30 in complex with MAGE-A3 in HLA-A1

超分子名称: TCR mimic antibody vAB-30 in complex with MAGE-A3 in HLA-A1
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 130 KDa

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分子 #1: MHC class I antigen

分子名称: MHC class I antigen / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 31.73407 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: GSHSMRYFFT SVSRPGRGEP RFIAVGYVDD TQFVRFDSDA ASQKMEPRAP WIEQEGPEYW DQETRNMKAH SQTDRANLGT LRGYYNQSE DGSHTIQIMY GCDVGPDGRF LRGYRQDAYD GKDYIALNED LRSWTAADMA AQITKRKWEA VHAAEQRRVY L EGRCVDGL ...文字列:
GSHSMRYFFT SVSRPGRGEP RFIAVGYVDD TQFVRFDSDA ASQKMEPRAP WIEQEGPEYW DQETRNMKAH SQTDRANLGT LRGYYNQSE DGSHTIQIMY GCDVGPDGRF LRGYRQDAYD GKDYIALNED LRSWTAADMA AQITKRKWEA VHAAEQRRVY L EGRCVDGL RRYLENGKET LQRTDPPKTH MTHHPISDHE ATLRCWALGF YPAEITLTWQ RDGEDQTQDT ELVETRPAGD GT FQKWAAV VVPSGEEQRY TCHVQHEGLP KPLTLRWP

UniProtKB: MHC class I antigen

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分子 #2: Beta-2-microglobulin

分子名称: Beta-2-microglobulin / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 11.879356 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
MIQRTPKIQV YSRHPAENGK SNFLNCYVSG FHPSDIEVDL LKNGERIEKV EHSDLSFSKD WSFYLLYYTE FTPTEKDEYA CRVNHVTLS QPKIVKWDRD M

UniProtKB: Beta-2-microglobulin

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分子 #3: Melanoma-associated antigen 3

分子名称: Melanoma-associated antigen 3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 1.04315 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
EVDPIGHLY

UniProtKB: Melanoma-associated antigen 3

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分子 #4: AD01-VHH

分子名称: AD01-VHH / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 12.449745 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
EVKLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGSIFS INTMGWYRQT PGKQRDLVAD ISSGGSTKYG DSVKGRFTIS RDNTKNTVYL QMNSLKPED TAVYYCYGLS YSNDDYWGQG TQVTVS

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分子 #5: vAB30 light chain

分子名称: vAB30 light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: synthetic construct (人工物)
分子量理論値: 22.793654 KDa
組換発現生物種: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
配列文字列: QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGSIA DGYISWVRQA PGQGLEWMGG ILPRVQYTNY AQKFQGRVTI TADESTSTAY MELSSLRSE DTAVYYCARS PTATAAALKI WGQGTMVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV S WNSGALTS ...文字列:
QVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKASGGSIA DGYISWVRQA PGQGLEWMGG ILPRVQYTNY AQKFQGRVTI TADESTSTAY MELSSLRSE DTAVYYCARS PTATAAALKI WGQGTMVTVS SASTKGPSVF PLAPSSKSTS GGTAALGCLV KDYFPEPVTV S WNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PSNTKVDKKV

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分子 #6: vAB30 heavy chain

分子名称: vAB30 heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: synthetic construct (人工物)
分子量理論値: 23.497137 KDa
組換発現生物種: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
配列文字列: DIQMTQSPST LSASVGDRVT ITCRASRDIG RYLAWYQQKP GKAPKLLIYL SSSLESGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP DDFATYYCQ QYSIANQLTF GGGTKVEIKR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN S QESVTEQD ...文字列:
DIQMTQSPST LSASVGDRVT ITCRASRDIG RYLAWYQQKP GKAPKLLIYL SSSLESGVPS RFSGSGSGTE FTLTISSLQP DDFATYYCQ QYSIANQLTF GGGTKVEIKR TVAAPSVFIF PPSDEQLKSG TASVVCLLNN FYPREAKVQW KVDNALQSGN S QESVTEQD SKDSTYSLSS TLTLSKADYE KHKVYACEVT HQGLSSPVTK SFNRGEC

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS TITAN THEMIS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
平均電子線量: 60.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm

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画像解析

CTF補正タイプ: NONE
初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 1317109
初期 角度割当タイプ: OTHER
最終 角度割当タイプ: OTHER
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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