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万見
- EMDB-70392: SIPV1-5E12 Complex -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-70392
タイトルSIPV1-5E12 Complex
マップデータ
試料
  • 複合体: SIPV1-5E12 FAb complex
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP1
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP2
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP3
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP4
    • タンパク質・ペプチド: 5E12 Heavy Chain
    • タンパク質・ペプチド: 5E12 Light Chain
  • リガンド: PALMITIC ACID
キーワードVirus / Antibody / Complex
機能・相同性
機能・相同性情報


symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of RIG-I activity / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane ...symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of RIG-I activity / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport / DNA replication / RNA helicase activity / symbiont-mediated activation of host autophagy / RNA-directed RNA polymerase / cysteine-type endopeptidase activity / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / virion attachment to host cell / host cell nucleus / structural molecule activity / proteolysis / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Poliovirus 3A protein-like / Poliovirus 3A protein like / Picornavirus 2B protein / Poliovirus core protein 3a, soluble domain / Picornavirus 2B protein / Peptidase C3, picornavirus core protein 2A / Picornavirus core protein 2A / Picornavirus coat protein VP4 / Picornavirus coat protein (VP4) / Peptidase C3A/C3B, picornaviral ...Poliovirus 3A protein-like / Poliovirus 3A protein like / Picornavirus 2B protein / Poliovirus core protein 3a, soluble domain / Picornavirus 2B protein / Peptidase C3, picornavirus core protein 2A / Picornavirus core protein 2A / Picornavirus coat protein VP4 / Picornavirus coat protein (VP4) / Peptidase C3A/C3B, picornaviral / 3C cysteine protease (picornain 3C) / Picornavirales 3C/3C-like protease domain / Picornavirales 3C/3C-like protease domain profile. / Picornavirus capsid / picornavirus capsid protein / Helicase, superfamily 3, single-stranded RNA virus / Superfamily 3 helicase of positive ssRNA viruses domain profile. / Helicase, superfamily 3, single-stranded DNA/RNA virus / RNA helicase / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / RNA-directed RNA polymerase, C-terminal domain / Viral RNA-dependent RNA polymerase / RNA-directed RNA polymerase, catalytic domain / RdRp of positive ssRNA viruses catalytic domain profile. / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / DNA/RNA polymerase superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Genome polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Human poliovirus 1 strain Sabin (ポリオウイルス) / Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.84 Å
データ登録者Waddey BT / Hafenstein SL
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI10721-01 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2026
タイトル: Neutralizing human monoclonal antibodies to poliovirus map to the receptor binding site.
著者: Benjamin T Waddey / Andrew J Charnesky / Julia E Faust / Nadia M DiNunno / Rama Devudu Puligedda / Sung Hyun Cho / Carol M Bator / Steven D Dong / Kutub Mahmood / Konstantin M Chumakov / ...著者: Benjamin T Waddey / Andrew J Charnesky / Julia E Faust / Nadia M DiNunno / Rama Devudu Puligedda / Sung Hyun Cho / Carol M Bator / Steven D Dong / Kutub Mahmood / Konstantin M Chumakov / Scott K Dessain / Susan L Hafenstein /
要旨: Poliovirus remains a serious threat to human health. Complete eradication of wild-type poliovirus has not yet succeeded, making the development of successful antivirals critical. Microneutralization ...Poliovirus remains a serious threat to human health. Complete eradication of wild-type poliovirus has not yet succeeded, making the development of successful antivirals critical. Microneutralization assays against all three poliovirus serotypes identified a panel of human monoclonal IgGs, which are either serotype-specific or cross-neutralizing. Here, through cryoEM single particle analysis, we solved high resolution structures of four distinct poliovirus-FAb complexes. These antibodies bind to capsids at the circular depression (canyon) surrounding the icosahedral five-fold symmetry axis, which is also the binding site of the poliovirus receptor (PVR). Analysis of these structures confirms overlap of FAb contacts on the viral capsid with those of PVR. For three of the FAbs, the capsid residues are identified that dictate serotype-specific recognition. Contacts for the cross-neutralizing mAb 10D2 are located deep in the capsid canyon. These structural analyses indicate that antibody competition with the receptor likely leads to neutralization of virus particles and inhibition of poliovirus entry into host cells. Thus, the human IgGs studied here may facilitate development of therapeutics for the ongoing efforts in global eradication of poliovirus.
履歴
登録2025年4月28日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年12月17日-
マップ公開2025年12月17日-
更新2026年2月25日-
現状2026年2月25日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_70392.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_70392.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 824 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.26 Å/pix.
x 600 pix.
= 756. Å		1.26 Å/pix.
x 600 pix.
= 756. Å		1.26 Å/pix.
x 600 pix.
= 756. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.26 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.976
最小 - 最大-4.17326 - 8.054244000000001
平均 (標準偏差)-0.005773331 (±0.34502655)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin-300-300-300
サイズ600600600
Spacing600600600
セルA=B=C: 756.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_70392_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_70392_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : SIPV1-5E12 FAb complex

全体名称: SIPV1-5E12 FAb complex
要素
  • 複合体: SIPV1-5E12 FAb complex
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP1
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP2
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP3
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP4
    • タンパク質・ペプチド: 5E12 Heavy Chain
    • タンパク質・ペプチド: 5E12 Light Chain
  • リガンド: PALMITIC ACID

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超分子 #1: SIPV1-5E12 FAb complex

超分子名称: SIPV1-5E12 FAb complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#6
由来(天然)生物種: Human poliovirus 1 strain Sabin (ポリオウイルス)
分子量理論値: 8 MDa

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分子 #1: Capsid protein VP1

分子名称: Capsid protein VP1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Human poliovirus 1 strain Sabin (ポリオウイルス)
分子量理論値: 33.492605 KDa
配列文字列: GLGQMLESMI DNTVRETVGA ATSRDALPNT EASGPAHSKE IPALTAVETG ATNPLVPSDT VQTRHVVQHR SRSESSIESF FARGACVAI ITVDNSASTK NKDKLFTVWK ITYKDTVQLR RKLEFFTYSR FDMEFTFVVT ANFTETNNGH ALNQVYQIMY V PPGAPVPE ...文字列:
GLGQMLESMI DNTVRETVGA ATSRDALPNT EASGPAHSKE IPALTAVETG ATNPLVPSDT VQTRHVVQHR SRSESSIESF FARGACVAI ITVDNSASTK NKDKLFTVWK ITYKDTVQLR RKLEFFTYSR FDMEFTFVVT ANFTETNNGH ALNQVYQIMY V PPGAPVPE KWDDYTWQTS SNPSIFYTYG TAPARISVPY VGISNAYSHF YDGFSKVPLK DQSAALGDSL YGAASLNDFG IL AVRVVND HNPTKVTSKI RVYLKPKHIR VWCPRPPRAV AYYGPGVDYK DGTLTPLSTK DLTTY

UniProtKB: Genome polyprotein

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分子 #2: Capsid protein VP2

分子名称: Capsid protein VP2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Human poliovirus 1 strain Sabin (ポリオウイルス)
分子量理論値: 30.110783 KDa
配列文字列: SPNIEACGYS DRVLQLTLGN STITTQEAAN SVVAYGRWPE YLRDSEANPV DQPTEPDVAA CRFYTLDTVS WTKESRGWWW KLPDALRDM GLFGQNMYYH YLGRSGYTVH VQCNASKFHQ GALGVFAVPE MCLAGDSNTT TMHTSYQNAN PGEKGGTFTG T FTPDDNQT ...文字列:
SPNIEACGYS DRVLQLTLGN STITTQEAAN SVVAYGRWPE YLRDSEANPV DQPTEPDVAA CRFYTLDTVS WTKESRGWWW KLPDALRDM GLFGQNMYYH YLGRSGYTVH VQCNASKFHQ GALGVFAVPE MCLAGDSNTT TMHTSYQNAN PGEKGGTFTG T FTPDDNQT SPARRFCPVD YLFGNGTLLG NAFVFPHQII NLRTNNCATL VLPYVNSLSI DSMVKHNNWG IAILPLAPLN FA SESSPEI PITLTIAPMC CEFNGLRNIT LPRLQ

UniProtKB: Genome polyprotein

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分子 #3: Capsid protein VP3

分子名称: Capsid protein VP3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Human poliovirus 1 strain Sabin (ポリオウイルス)
分子量理論値: 26.593596 KDa
配列文字列: GLPVMNTPGS NQYLTADNFQ SPCALPEFDV TPPIDIPGEV KNMMELAEID TMIPFDLSAK KKNTMEMYRV RLSDKPHTDD PILCLSLSP ASDPRLSHTM LGEILNYYTH WAGSLKFTFL FCGSMMATGK LLVSYAPPGA DPPKKRKEAM LGTHVIWDIG L QSSCTMVV ...文字列:
GLPVMNTPGS NQYLTADNFQ SPCALPEFDV TPPIDIPGEV KNMMELAEID TMIPFDLSAK KKNTMEMYRV RLSDKPHTDD PILCLSLSP ASDPRLSHTM LGEILNYYTH WAGSLKFTFL FCGSMMATGK LLVSYAPPGA DPPKKRKEAM LGTHVIWDIG L QSSCTMVV PWISNTTYRQ TIDDSFTEGG YISVFYQTRI VVPLSTPREM DILGFVSACN DFSVRLMRDT THIEQKALAQ

UniProtKB: Genome polyprotein

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分子 #4: Capsid protein VP4

分子名称: Capsid protein VP4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Human poliovirus 1 strain Sabin (ポリオウイルス)
分子量理論値: 7.40905 KDa
配列文字列:
GAQVSSQKVG AHENSNRAYG GSTINYTTIN YYRDSASNAA SKQDFSQDPS KFTEPIKDVL IKTSPMLN

UniProtKB: Genome polyprotein

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分子 #5: 5E12 Heavy Chain

分子名称: 5E12 Heavy Chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 14.329161 KDa
配列文字列:
QVQLVESGGG VVQPGRSLKL SCAASGFTFS TYAMHWVRQA PGKGLEWVAV MWNDGLNKYY AESGKGRFTI FRDNFKSTLY LQMNSLRAE DTAVYYCARD RSRYCSNISC SRFIFDYWGQ GTLVTVSS

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分子 #6: 5E12 Light Chain

分子名称: 5E12 Light Chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 11.552662 KDa
配列文字列:
DIQMTQSPSS LSASVGDRVT ITCQASQDIN NYLNWYQQKP GKAPNLLIYD ASNLETGVPS RFSGGGSGTD FTLTISSLQP EDVATYHCQ HYDNLPLSFG GGTKVEIK

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分子 #7: PALMITIC ACID

分子名称: PALMITIC ACID / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 1 / 式: PLM
分子量理論値: 256.424 Da
Chemical component information

ChemComp-PLM:
PALMITIC ACID

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 8
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TECNAI ARCTICA
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)
平均電子線量: 60.0 e/Å2
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.75 µm
実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

8e8z

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.84 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.6.2) / 使用した粒子像数: 26641
初期 角度割当タイプ: RANDOM ASSIGNMENT
最終 角度割当タイプ: RANDOM ASSIGNMENT
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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