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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of modified Zika virus E protein dimer complexed with a neutralizing antibody SMZAb2 Fab | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | neutralizing antibody / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-Immune System complex | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報flavivirin / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of host TYK2 activity / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of STAT2 activity / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of STAT1 activity / negative regulation of innate immune response / viral capsid / double-stranded RNA binding / nucleoside-triphosphate phosphatase / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell ...flavivirin / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of host TYK2 activity / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of STAT2 activity / symbiont-mediated suppression of host JAK-STAT cascade via inhibition of STAT1 activity / negative regulation of innate immune response / viral capsid / double-stranded RNA binding / nucleoside-triphosphate phosphatase / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / molecular adaptor activity / mRNA (guanine-N7)-methyltransferase / methyltransferase cap1 / methyltransferase cap1 activity / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / RNA helicase activity / protein dimerization activity / host cell perinuclear region of cytoplasm / host cell endoplasmic reticulum membrane / RNA helicase / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / serine-type endopeptidase activity / symbiont-mediated activation of host autophagy / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / centrosome / lipid binding / virion attachment to host cell / GTP binding / host cell nucleus / virion membrane / structural molecule activity / ATP hydrolysis activity / proteolysis / extracellular region / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | ![]() Zika virus (ジカ熱ウイルス) / Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.09 Å | |||||||||
データ登録者 | Galkin A / Pozharski E | |||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025タイトル: Rational design of flavivirus E protein vaccine optimizes immunogenicity and mitigates antibody dependent enhancement risk. 著者: Yimeng Wang / Andrey Galkin / Xiaoran Shang / Alexander Marin / Shaohua Jin / Ting-Juan Ye / Shridhar Bale / Chi-I Chiang / Ananda Chowdhury / Agnes L Chenine / Ashley Turonis / Jack ...著者: Yimeng Wang / Andrey Galkin / Xiaoran Shang / Alexander Marin / Shaohua Jin / Ting-Juan Ye / Shridhar Bale / Chi-I Chiang / Ananda Chowdhury / Agnes L Chenine / Ashley Turonis / Jack Greenhouse / Rebecca Stone / Jaclyn Wear / Swagata Kar / Hanne Andersen / Yan-Jang S Huang / Dana L Vanlandingham / Stephen Higgs / Rena G Lapidus / Thomas Fuerst / David J Weber / Richard T Wyatt / Christel Iffland / Theodore C Pierson / Alexander K Andrianov / Edwin Pozharski / Yuxing Li / ![]() 要旨: Flaviviruses are a family of related viruses that cause substantial global morbidity and mortality. Vaccination against one flavivirus can sometimes exacerbate disease caused by related viruses ...Flaviviruses are a family of related viruses that cause substantial global morbidity and mortality. Vaccination against one flavivirus can sometimes exacerbate disease caused by related viruses through antibody-dependent enhancement (ADE) or interfere with the efficacy of subsequent vaccines. To address this challenge, we develop a vaccine strategy by introducing G5C/G102C mutations into the flavivirus envelope (E) glycoprotein. These mutations promote E dimerization through the formation of an inter-chain disulfide bond that conceals the immunodominant and ADE-prone fusion loop epitope (FLE). We validate this design on E proteins from multiple flaviviruses through biochemical, antigenic, and structural analyses. The resulting vaccine candidate, CC_FLE sE, derived from the Zika virus (ZIKV) and formulated with an advanced supramolecular adjuvant, provides significant protection in female mice challenged with ZIKV and prevents ADE caused by a related flavivirus, Dengue virus. In genetically modified mice expressing diverse human immunoglobulin loci, ZIKV CC_FLE sE induces robust neutralizing antibody responses targeting key ZIKV E protein epitopes, including the E-dimer-dependent epitope (EDE), indicating that ZIKV CC_FLE sE can elicit protective antibody responses within the human naïve B cell repertoire. Therefore, CC_FLE sE represents a promising strategy for developing flavivirus vaccines that minimize ADE risk while maintaining high protective efficacy. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_70338.map.gz | 167.9 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-70338-v30.xml emd-70338.xml | 21.9 KB 21.9 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| FSC (解像度算出) | emd_70338_fsc.xml | 11.9 KB | 表示 | FSCデータファイル |
| 画像 | emd_70338.png | 120.5 KB | ||
| Filedesc metadata | emd-70338.cif.gz | 6.7 KB | ||
| その他 | emd_70338_half_map_1.map.gz emd_70338_half_map_2.map.gz | 165 MB 164.9 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-70338 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-70338 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 9od2MC ![]() 9pl9C ![]() 9pm6C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|---|
| 「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_70338.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.889 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_70338_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_70338_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
| ||||||||||||
| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Zika virus E protein dimer complex with a neutralizing antibody S...
| 全体 | 名称: Zika virus E protein dimer complex with a neutralizing antibody SMZAB2 Fab |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: Zika virus E protein dimer complex with a neutralizing antibody S...
| 超分子 | 名称: Zika virus E protein dimer complex with a neutralizing antibody SMZAB2 Fab タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() Zika virus (ジカ熱ウイルス) |
-分子 #1: SMZAb2 Heavy chain
| 分子 | 名称: SMZAb2 Heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 分子量 | 理論値: 13.566996 KDa |
| 組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 配列 | 文字列: EVQLVQSGAE VKKPGSSVKV SCKAPGGTFS SYAMSWVRQA PGQGPEWVGG IVPVYGTSRY AQKFQGRGTI TADESTSTVY LELSSLRSE DTALYYCARV RYYGSGTYYG GDAFDFWGQG TMVTVSS |
-分子 #2: SMZAb2 Light chain
| 分子 | 名称: SMZAb2 Light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 分子量 | 理論値: 11.588911 KDa |
| 組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 配列 | 文字列: QTVVTQEPSF SVSPGGTVTL TCGLTSDSVS IHLYPSWYQQ TPGQAPRALI YNTNTRSSGV PDRFSGSILG NKAALTITGA QADDESVYF CVVYMGSGIW VFGGGTKLTV L |
-分子 #3: Envelope protein E
| 分子 | 名称: Envelope protein E / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() Zika virus (ジカ熱ウイルス) |
| 分子量 | 理論値: 47.29734 KDa |
| 組換発現 | 生物種: ![]() |
| 配列 | 文字列: RSGSGEQKLI SEEDLGGGGS IRCICVSNRD FVEGMSGGTW VDVVLEHGGC VTVMAQDKPT VDIELVTTTV SNMAEVRSYC YEASISDMA SDSRCPTQGE AYLDKQSDTQ YVCKRTLVDR GWCNGCGLFG KGSLVTCAKF ACSKKMTGKS IQPENLEYRI M LSVHGSQH ...文字列: RSGSGEQKLI SEEDLGGGGS IRCICVSNRD FVEGMSGGTW VDVVLEHGGC VTVMAQDKPT VDIELVTTTV SNMAEVRSYC YEASISDMA SDSRCPTQGE AYLDKQSDTQ YVCKRTLVDR GWCNGCGLFG KGSLVTCAKF ACSKKMTGKS IQPENLEYRI M LSVHGSQH SGMIVNDTGH ETDENRAKVE ITPNSPRAEA TLGGFGSLGL DCEPRTGLDF SDLYYLTMNN KHWLVHKEWF HD IPLPWHA GADTGTPHWN NKEALVEFKD AHAKRQTVVV LGSQEGAVHT ALAGALEAEM DGAKGRLSSG HLKCRLKMDK LRL KGVSYS LCTAAFTFTK IPAETLHGTV TVEVQYAGTD GPCKVPAQMA VDMQTLTPVG RLITANPVIT ESTENSKMML ELDP PFGDS YIVIGVGEKK ITHHWHRSGS GTGHHHHHH UniProtKB: Genome polyprotein |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
-
試料調製
| 濃度 | 0.75 mg/mL |
|---|---|
| 緩衝液 | pH: 7.4 |
| グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE |
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 285 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | TFS GLACIOS |
|---|---|
| アライメント法 | Coma free - Residual tilt: 0.5 mrad |
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / デジタル化 - サイズ - 横: 5760 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4092 pixel / 撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 3633 / 平均露光時間: 2.5 sec. / 平均電子線量: 52.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 最大 デフォーカス(補正後): 2.7 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 0.5 µm / 倍率(補正後): 56200 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm 最小 デフォーカス(公称値): 0.7000000000000001 µm 倍率(公称値): 45000 |
| 試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
ムービー
コントローラー
万見について




キーワード
Zika virus (ジカ熱ウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
データ登録者
米国, 1件
引用








Z (Sec.)
Y (Row.)
X (Col.)





































解析
FIELD EMISSION GUN

