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万見
- EMDB-6915: SF3b spliceosomal complex bound to E7107 -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-6915
タイトルSF3b spliceosomal complex bound to E7107
マップデータ
試料
  • 複合体: SF3b Sub-complex
    • タンパク質・ペプチド: Splicing factor 3B subunit 5
    • タンパク質・ペプチド: Splicing factor 3B subunit 1
    • タンパク質・ペプチド: PHD finger-like domain-containing protein 5A
    • タンパク質・ペプチド: Splicing factor 3B subunit 3
  • リガンド: ZINC ION
  • リガンド: [(2~{S},3~{S},4~{E},6~{S},7~{R},10~{R})-3,7-dimethyl-2-[(2~{E},4~{E},6~{R})-6-methyl-6-oxidanyl-7-[(2~{R},3~{R})-3-[(2~{R},3~{S})-3-oxidanylpentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-7,10-bis(oxidanyl)-12-oxidanylidene-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate
  • リガンド: POTASSIUM ION
機能・相同性
機能・相同性情報


U11/U12 snRNP / B-WICH complex / splicing factor binding / U12-type spliceosomal complex / RNA splicing, via transesterification reactions / U2-type spliceosomal complex / U2-type precatalytic spliceosome / U2-type prespliceosome assembly / U2 snRNP / SAGA complex ...U11/U12 snRNP / B-WICH complex / splicing factor binding / U12-type spliceosomal complex / RNA splicing, via transesterification reactions / U2-type spliceosomal complex / U2-type precatalytic spliceosome / U2-type prespliceosome assembly / U2 snRNP / SAGA complex / positive regulation of transcription by RNA polymerase III / U2-type prespliceosome / positive regulation of transcription by RNA polymerase I / precatalytic spliceosome / spliceosomal complex assembly / mRNA Splicing - Minor Pathway / regulation of RNA splicing / U2 snRNA binding / regulation of DNA repair / catalytic step 2 spliceosome / mRNA Splicing - Major Pathway / RNA splicing / stem cell differentiation / spliceosomal complex / B-WICH complex positively regulates rRNA expression / negative regulation of protein catabolic process / nuclear matrix / mRNA splicing, via spliceosome / nuclear speck / chromatin remodeling / mRNA binding / protein-containing complex binding / nucleolus / positive regulation of DNA-templated transcription / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
Splicing factor 3B, subunit 5 / Splicing factor 3B subunit 1 / Splicing factor 3B subunit 1 / PHF5-like / PHF5-like protein / Splicing factor 3B subunit 5/RDS3 complex subunit 10 / Splicing factor 3B subunit 10 (SF3b10) / Splicing factor 3B subunit 1-like / Cleavage/polyadenylation specificity factor, A subunit, N-terminal / Mono-functional DNA-alkylating methyl methanesulfonate N-term ...Splicing factor 3B, subunit 5 / Splicing factor 3B subunit 1 / Splicing factor 3B subunit 1 / PHF5-like / PHF5-like protein / Splicing factor 3B subunit 5/RDS3 complex subunit 10 / Splicing factor 3B subunit 10 (SF3b10) / Splicing factor 3B subunit 1-like / Cleavage/polyadenylation specificity factor, A subunit, N-terminal / Mono-functional DNA-alkylating methyl methanesulfonate N-term / Cleavage/polyadenylation specificity factor, A subunit, C-terminal / CPSF A subunit region / Armadillo-like helical / Armadillo-type fold / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Splicing factor 3B subunit 1 / Splicing factor 3B subunit 3 / PHD finger-like domain-containing protein 5A / Splicing factor 3B subunit 5
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.95 Å
データ登録者Finci LI / Larsen NA
資金援助 中国, 1件
OrganizationGrant number国
NSFC31650110470 中国
引用ジャーナル: Genes Dev / 年: 2018
タイトル: The cryo-EM structure of the SF3b spliceosome complex bound to a splicing modulator reveals a pre-mRNA substrate competitive mechanism of action.
著者: Lorenzo I Finci / Xiaofeng Zhang / Xiuliang Huang / Qiang Zhou / Jennifer Tsai / Teng Teng / Anant Agrawal / Betty Chan / Sean Irwin / Craig Karr / Andrew Cook / Ping Zhu / Dominic Reynolds / ...著者: Lorenzo I Finci / Xiaofeng Zhang / Xiuliang Huang / Qiang Zhou / Jennifer Tsai / Teng Teng / Anant Agrawal / Betty Chan / Sean Irwin / Craig Karr / Andrew Cook / Ping Zhu / Dominic Reynolds / Peter G Smith / Peter Fekkes / Silvia Buonamici / Nicholas A Larsen /
要旨: Somatic mutations in spliceosome proteins lead to dysregulated RNA splicing and are observed in a variety of cancers. These genetic aberrations may offer a potential intervention point for targeted ...Somatic mutations in spliceosome proteins lead to dysregulated RNA splicing and are observed in a variety of cancers. These genetic aberrations may offer a potential intervention point for targeted therapeutics. SF3B1, part of the U2 small nuclear RNP (snRNP), is targeted by splicing modulators, including E7107, the first to enter clinical trials, and, more recently, H3B-8800. Modulating splicing represents a first-in-class opportunity in drug discovery, and elucidating the structural basis for the mode of action opens up new possibilities for structure-based drug design. Here, we present the cryogenic electron microscopy (cryo-EM) structure of the SF3b subcomplex (SF3B1, SF3B3, PHF5A, and SF3B5) bound to E7107 at 3.95 Å. This structure shows that E7107 binds in the branch point adenosine-binding pocket, forming close contacts with key residues that confer resistance upon mutation: SF3B1 and PHF5A The structure suggests a model in which splicing modulators interfere with branch point adenosine recognition and supports a substrate competitive mechanism of action (MOA). Using several related chemical probes, we validate the pose of the compound and support their substrate competitive MOA by comparing their activity against both strong and weak pre-mRNA substrates. Finally, we present functional data and structure-activity relationship (SAR) on the PHF5A mutation that sensitizes cells to some chemical probes but not others. Developing small molecule splicing modulators represents a promising therapeutic approach for a variety of diseases, and this work provides a significant step in enabling structure-based drug design for these elaborate natural products. Importantly, this work also demonstrates that the utilization of cryo-EM in drug discovery is coming of age.
履歴
登録2018年2月23日-
ヘッダ(付随情報) 公開2018年3月21日-
マップ公開2018年3月21日-
更新2020年1月29日-
現状2020年1月29日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.0244
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.0244
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-5zya
  • 表面レベル: 0.0244
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_6915.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_6915.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 30.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.32 Å/pix.
x 200 pix.
= 264.4 Å		1.32 Å/pix.
x 200 pix.
= 264.4 Å		1.32 Å/pix.
x 200 pix.
= 264.4 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.322 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.0244 / ムービー #1: 0.0244
最小 - 最大-0.1155377 - 0.20287405
平均 (標準偏差)0.000100143414 (±0.006705009)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin001
サイズ200200200
Spacing200200200
セルA=B=C: 264.4 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.3221.3221.322
M x/y/z200200200
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z264.400264.400264.400
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ-38-19-20
NX/NY/NZ858082
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS001
NC/NR/NS200200200
D min/max/mean-0.1160.2030.000

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_6915_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : SF3b Sub-complex

全体名称: SF3b Sub-complex
要素
  • 複合体: SF3b Sub-complex
    • タンパク質・ペプチド: Splicing factor 3B subunit 5
    • タンパク質・ペプチド: Splicing factor 3B subunit 1
    • タンパク質・ペプチド: PHD finger-like domain-containing protein 5A
    • タンパク質・ペプチド: Splicing factor 3B subunit 3
  • リガンド: ZINC ION
  • リガンド: [(2~{S},3~{S},4~{E},6~{S},7~{R},10~{R})-3,7-dimethyl-2-[(2~{E},4~{E},6~{R})-6-methyl-6-oxidanyl-7-[(2~{R},3~{R})-3-[(2~{R},3~{S})-3-oxidanylpentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-7,10-bis(oxidanyl)-12-oxidanylidene-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate
  • リガンド: POTASSIUM ION

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超分子 #1: SF3b Sub-complex

超分子名称: SF3b Sub-complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#4
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)

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分子 #1: Splicing factor 3B subunit 5

分子名称: Splicing factor 3B subunit 5 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 10.149369 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列:
MTDRYTIHSQ LEHLQSKYIG TGHADTTKWE WLVNQHRDSY CSYMGHFDLL NYFAIAENES KARVRFNLME KMLQPCGPPA DKPEEN

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分子 #2: Splicing factor 3B subunit 1

分子名称: Splicing factor 3B subunit 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 146.024938 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MAKIAKTHED IEAQIREIQG KKAALDEAQG VGLDSTGYYD QEIYGGSDSR FAGYVTSIAA TELEDDDDDY SSSTSLLGQK KPGYHAPVA LLNDIPQSTE QYDPFAEHRP PKIADREDEY KKHRRTMIIS PERLDPFADG GKTPDPKMNA RTYMDVMREQ H LTKEEREI ...文字列:
MAKIAKTHED IEAQIREIQG KKAALDEAQG VGLDSTGYYD QEIYGGSDSR FAGYVTSIAA TELEDDDDDY SSSTSLLGQK KPGYHAPVA LLNDIPQSTE QYDPFAEHRP PKIADREDEY KKHRRTMIIS PERLDPFADG GKTPDPKMNA RTYMDVMREQ H LTKEEREI RQQLAEKAKA GELKVVNGAA ASQPPSKRKR RWDQTADQTP GATPKKLSSW DQAETPGHTP SLRWDETPGR AK GSETPGA TPGSKIWDPT PSHTPAGAAT PGRGDTPGHA TPGHGGATSS ARKNRWDETP KTERDTPGHG SGWAETPRTD RGG DSIGET PTPGASKRKS RWDETPASQM GGSTPVLTPG KTPIGTPAMN MATPTPGHIM SMTPEQLQAW RWEREIDERN RPLS DEELD AMFPEGYKVL PPPAGYVPIR TPARKLTATP TPLGGMTGFH MQTEDRTMKS VNDQPSGNLP FLKPDDIQYF DKLLV DVDE STLSPEEQKE RKIMKLLLKI KNGTPPMRKA ALRQITDKAR EFGAGPLFNQ ILPLLMSPTL EDQERHLLVK VIDRIL YKL DDLVRPYVHK ILVVIEPLLI DEDYYARVEG REIISNLAKA AGLATMISTM RPDIDNMDEY VRNTTARAFA VVASALG IP SLLPFLKAVC KSKKSWQARH TGIKIVQQIA ILMGCAILPH LRSLVEIIEH GLVDEQQKVR TISALAIAAL AEAATPYG I ESFDSVLKPL WKGIRQHRGK GLAAFLKAIG YLIPLMDAEY ANYYTREVML ILIREFQSPD EEMKKIVLKV VKQCCGTDG VEANYIKTEI LPPFFKHFWQ HRMALDRRNY RQLVDTTVEL ANKVGAAEII SRIVDDLKDE AEQYRKMVME TIEKIMGNLG AADIDHKLE EQLIDGILYA FQEQTTEDSV MLNGFGTVVN ALGKRVKPYL PQICGTVLWR LNNKSAKVRQ QAADLISRTA V VMKTCQEE KLMGHLGVVL YEYLGEEYPE VLGSILGALK AIVNVIGMHK MTPPIKDLLP RLTPILKNRH EKVQENCIDL VG RIADRGA EYVSAREWMR ICFELLELLK AHKKAIRRAT VNTFGYIAKA IGPHDVLATL LNNLKVQERQ NRVCTTVAIA IVA ETCSPF TVLPALMNEY RVPELNVQNG VLKSLSFLFE YIGEMGKDYI YAVTPLLEDA LMDRDLVHRQ TASAVVQHMS LGVY GFGCE DSLNHLLNYV WPNVFETSPH VIQAVMGALE GLRVAIGPCR MLQYCLQGLF HPARKVRDVY WKIYNSIYIG SQDAL IAHY PRIYNDDKNT YIRYELDYIL

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分子 #3: PHD finger-like domain-containing protein 5A

分子名称: PHD finger-like domain-containing protein 5A / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 9.394955 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列:
DLIFCRKQAG VAIGRLCEKC DGKCVICDSY VRPCTLVRIC DECNYGSYQG RCVICGGPGV SDAYYCKECT IQEKDRDGCP KIVNL

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分子 #4: Splicing factor 3B subunit 3

分子名称: Splicing factor 3B subunit 3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 136.471562 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: DMFLYNLTLQ RATGISFAIH GNFSGTKQQE IVVSRGKILE LLRPDPNTGK VHTLLTVEVF GVIRSLMAFR LTGGTKDYIV VGSDSGRIV ILEYQPSKNM FEKIHQETFG KSGCRRIVPG QFLAVDPKGR AVMISAIEKQ KLVYILNRDA AARLTISSPL E AHKANTLV ...文字列:
DMFLYNLTLQ RATGISFAIH GNFSGTKQQE IVVSRGKILE LLRPDPNTGK VHTLLTVEVF GVIRSLMAFR LTGGTKDYIV VGSDSGRIV ILEYQPSKNM FEKIHQETFG KSGCRRIVPG QFLAVDPKGR AVMISAIEKQ KLVYILNRDA AARLTISSPL E AHKANTLV YHVVGVDVGF ENPMFACLEM DYEEADNDPT GEAAANTQQT LTFYELDLGL NHVVRKYSEP LEEHGNFLIT VP GGSDGPS GVLICSENYI TYKNFGDQPD IRCPIPRRRN DLDDPERGMI FVCSATHKTK SMFFFLAQTE QGDIFKITLE TDE DMVTEI RLKYFDTVPV AAAMCVLKTG FLFVASEFGN HYLYQIAHLG DDDEEPEFSS AMPLEEGDTF FFQPRPLKNL VLVD ELDSL SPILFCQIAD LANEDTPQLY VACGRGPRSS LRVLRHGLEV SEMAVSELPG NPNAVWTVRR HIEDEFDAYI IVSFV NATL VLSIGETVEE VTDSGFLGTT PTLSCSLLGD DALVQVYPDG IRHIRADKRV NEWKTPGKKT IVKCAVNQRQ VVIALT GGE LVYFEMDPSG QLNEYTERKE MSADVVCMSL ANVPPGEQRS RFLAVGLVDN TVRIISLDPS DCLQPLSMQA LPAQPES LC IVEMGGTEKQ DELGERGSIG FLYLNIGLQN GVLLRTVLDP VTGDLSDTRT RYLGSRPVKL FRVRMQGQEA VLAMSSRS W LSYSYQSRFH LTPLSYETLE FASGFASEQC PEGIVAISTN TLRILALEKL GAVFNQVAFP LQYTPRKFVI HPESNNLII IETDHNAYTE ATKAQRKQQM AEEMVEAAGE DERELAAEMA AAFLNENLPE SIFGAPKAGN GQWASVIRVM NPIQGNTLDL VQLEQNEAA FSVAVCRFSN TGEDWYVLVG VAKDLILNPR SVAGGFVYTY KLVNNGEKLE FLHKTPVEEV PAAIAPFQGR V LIGVGKLL RVYDLGKKKL LRKCENKHIA NYISGIQTIG HRVIVSDVQE SFIWVRYKRN ENQLIIFADD TYPRWVTTAS LL DYDTVAG ADKFGNICVV RLPPNTNDEV DEDPTGNKAL WDRGLLNGAS QKAEVIMNYH VGETVLSLQK TTLIPGGSES LVY TTLSGG IGILVPFTSH EDHDFFQHVE MHLRSEHPPL CGRDHLSFRS YYFPVKNVID GDLCEQFNSM EPNKQKNVSE ELDR TPPEV SKKLEDIRTR YAFDYKDD

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分子 #5: ZINC ION

分子名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 3 / 式: ZN
分子量理論値: 65.409 Da

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分子 #6: [(2~{S},3~{S},4~{E},6~{S},7~{R},10~{R})-3,7-dimethyl-2-[(2~{E},4~...

分子名称: [(2~{S},3~{S},4~{E},6~{S},7~{R},10~{R})-3,7-dimethyl-2-[(2~{E},4~{E},6~{R})-6-methyl-6-oxidanyl-7-[(2~{R},3~{R})-3-[(2~{R},3~{S})-3-oxidanylpentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-7,10- ...名称: [(2~{S},3~{S},4~{E},6~{S},7~{R},10~{R})-3,7-dimethyl-2-[(2~{E},4~{E},6~{R})-6-methyl-6-oxidanyl-7-[(2~{R},3~{R})-3-[(2~{R},3~{S})-3-oxidanylpentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-7,10-bis(oxidanyl)-12-oxidanylidene-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate
タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 1 / 式: 9B0
分子量理論値: 718.96 Da
Chemical component information

ChemComp-9B0:
[(2~{S},3~{S},4~{E},6~{S},7~{R},10~{R})-3,7-dimethyl-2-[(2~{E},4~{E},6~{R})-6-methyl-6-oxidanyl-7-[(2~{R},3~{R})-3-[(2~{R},3~{S})-3-oxidanylpentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-7,10-bis(oxidanyl)-12-oxidanylidene-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptylpiperazine-1-carboxylate

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分子 #7: POTASSIUM ION

分子名称: POTASSIUM ION / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 1 / 式: K
分子量理論値: 39.098 Da

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度1.0 mg/mL
緩衝液pH: 8
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
平均電子線量: 55.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

5ife

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.95 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 241288
初期 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION
最終 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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