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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | DNA-PK Ku80 mediated dimer bound to DNA polymerase Lambda and DNA ligase 4/XRCC4 | |||||||||
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![]() | Kinase / complex / DNA-binding / DNA BINDING PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() FHA domain binding / positive regulation of chromosome organization / positive regulation of ligase activity / DNA ligase IV complex / positive regulation of platelet formation / DNA ligase activity / Ku70:Ku80 complex / DN2 thymocyte differentiation / negative regulation of t-circle formation / DNA ligase (ATP) ...FHA domain binding / positive regulation of chromosome organization / positive regulation of ligase activity / DNA ligase IV complex / positive regulation of platelet formation / DNA ligase activity / Ku70:Ku80 complex / DN2 thymocyte differentiation / negative regulation of t-circle formation / DNA ligase (ATP) / T cell receptor V(D)J recombination / DNA end binding / pro-B cell differentiation / small-subunit processome assembly / positive regulation of lymphocyte differentiation / DNA ligase (ATP) activity / DNA-dependent protein kinase activity / DNA-dependent protein kinase complex / histone H2AXS139 kinase activity / DNA-dependent protein kinase-DNA ligase 4 complex / nonhomologous end joining complex / immunoglobulin V(D)J recombination / nucleotide-excision repair, DNA gap filling / immature B cell differentiation / single strand break repair / regulation of smooth muscle cell proliferation / positive regulation of double-strand break repair via nonhomologous end joining / cellular response to X-ray / V(D)J recombination / nuclear telomere cap complex / double-strand break repair via alternative nonhomologous end joining / double-strand break repair via classical nonhomologous end joining / protein localization to site of double-strand break / regulation of epithelial cell proliferation / telomere capping / isotype switching / Cytosolic sensors of pathogen-associated DNA / IRF3-mediated induction of type I IFN / positive regulation of neurogenesis / regulation of hematopoietic stem cell differentiation / regulation of telomere maintenance / recombinational repair / U3 snoRNA binding / protein localization to chromosome, telomeric region / DNA biosynthetic process / maturation of 5.8S rRNA / T cell lineage commitment / cellular response to lithium ion / cellular hyperosmotic salinity response / negative regulation of cGAS/STING signaling pathway / 2-LTR circle formation / telomeric DNA binding / B cell lineage commitment / hematopoietic stem cell proliferation / ligase activity / negative regulation of protein phosphorylation / positive regulation of protein kinase activity / site of DNA damage / 付加脱離酵素(リアーゼ); 炭素-酸素リアーゼ類; その他の炭素-酸素リアーゼ / peptidyl-threonine phosphorylation / somatic stem cell population maintenance / 5'-deoxyribose-5-phosphate lyase activity / response to X-ray / hematopoietic stem cell differentiation / ectopic germ cell programmed cell death / ATP-dependent activity, acting on DNA / chromosome organization / telomere maintenance via telomerase / somitogenesis / SUMOylation of DNA damage response and repair proteins / somatic hypermutation of immunoglobulin genes / condensed chromosome / base-excision repair, gap-filling / DNA polymerase binding / neurogenesis / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / cellular response to ionizing radiation / telomere maintenance / activation of innate immune response / DNA helicase activity / cyclin binding / positive regulation of erythrocyte differentiation / positive regulation of translation / cellular response to leukemia inhibitory factor / central nervous system development / stem cell proliferation / response to gamma radiation / double-strand break repair via homologous recombination / nucleotide-excision repair / small-subunit processome / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / enzyme activator activity / cellular response to gamma radiation / regulation of circadian rhythm / protein destabilization / protein-DNA complex / base-excision repair / brain development / peptidyl-serine phosphorylation / protein modification process 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.25 Å | |||||||||
![]() | Chaplin AK / Amin H / Zahid S / Hardwick SW | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Ku70/80 anchors DNA polymerase Lambda at sites of DNA synapsis during NHEJ 著者: Chaplin AK / Amin H / Zahid S / Hardwick SW | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 62.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 34.7 KB 34.7 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 10.6 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 50.8 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 125 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 11.7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 116.1 MB 116.1 MB 116.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 19.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 24.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9gd7MC ![]() 9g9lC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.304 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
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試料の構成要素
+全体 : Ku80 mediated dimer of DNA-PK bound to Polymerase Lambda and XRCC...
+超分子 #1: Ku80 mediated dimer of DNA-PK bound to Polymerase Lambda and XRCC...
+分子 #1: DNA ligase 4
+分子 #2: X-ray repair cross-complementing protein 5
+分子 #3: Protein PAXX
+分子 #4: DNA repair protein XRCC4
+分子 #5: DNA-dependent protein kinase catalytic subunit
+分子 #6: X-ray repair cross-complementing protein 6
+分子 #9: DNA polymerase lambda
+分子 #7: DNA
+分子 #8: DNA
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 2 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 11487 / 平均露光時間: 1.04 sec. / 平均電子線量: 51.96 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 130000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |