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- EMDB-50498: Expanded CVB1-VLP (Tween80) -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-50498
タイトルExpanded CVB1-VLP (Tween80)
マップデータDensity map of expanded CVB1 VLP in presence of Tween80 resolved to 2.15 A resolution.
試料
  • ウイルス: Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス)
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP1
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP2
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP3
キーワードcoxsackievirus B1 / vaccine / Tween80 / VIRUS LIKE PARTICLE
機能・相同性
機能・相同性情報


symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / viral capsid / host cell cytoplasm / symbiont-mediated suppression of host gene expression / virion attachment to host cell / structural molecule activity
類似検索 - 分子機能
Picornavirus coat protein VP4 superfamily / Picornavirus coat protein VP4 / Picornavirus coat protein (VP4) / Picornavirus capsid / picornavirus capsid protein / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit
類似検索 - ドメイン・相同性
Genome polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者Plavec Z / Butcher SJ
資金援助 フィンランド, 4件
OrganizationGrant number国
Sigrid Juselius Foundation95-7202-38 フィンランド
Sigrid Juselius Foundation121-8570-56 フィンランド
Jane and Aatos Erkko Foundation210034 フィンランド
Jane and Aatos Erkko Foundation240002 フィンランド
引用ジャーナル: Res Sq / 年: 2024
タイトル: Comparison of structure and immunogenicity of CVB1-VLP and inactivated CVB1 vaccine candidates.
著者: Saana Soppela / Zlatka Plavec / Stina Gröhn / Minne Jartti / Sami Oikarinen / Mira Laajala / Varpu Marjomaki / Sarah J Butcher / Minna M Hankaniemi
要旨: Coxsackievirus B1 (CVB1) is a common cause of acute and chronic myocarditis, dilated cardiomyopathy and aseptic meningitis. However, no CVB-vaccines are available for human use. In this study, we ...Coxsackievirus B1 (CVB1) is a common cause of acute and chronic myocarditis, dilated cardiomyopathy and aseptic meningitis. However, no CVB-vaccines are available for human use. In this study, we investigated the immunogenicity of virus-like particle (VLP) and inactivated whole-virus vaccines for CVB1 when administrated to mice via either subcutaneous or intranasal routes formulated with and without commercial and experimental adjuvants. Here, the potential of utilizing epigallocatechin-3-gallate (EGCG) as a mucosal adjuvant synergistically with its ability to inactivate the virus were investigated. EGCG had promising adjuvant properties for CVB1-VLP when administered via the parenteral route but limited efficacy via intranasal administration. However, intranasal administration of the formalin-inactivated virus induced high CVB1-specific humoral, cellular, and mucosal immune responses. Also, based on CVB1-specific IgG-antibody responses, we conclude that CVB1-VLP can be taken up by immune cells when administrated intranasally and further structural engineering for the VLP may increase the mucosal immunogenicity. The preparations contained mixtures of compact and expanded A particles with 85% expanded in the formalin-inactivated virus, but only 52% in the VLP observed by cryogenic electron microscopy. To correlate the structure to immunogenicity, we solved the structures of the CVB1-VLP and the formalin-inactivated CVB1 virus at resolutions ranging from 2.15 A to 4.1 A for the expanded and compact VLP and virus particles by image reconstruction. These structures can be used in designing mutations increasing the stability and immunogenicity of CVB1-VLP in the future. Overall, our results highlight the potential of using formalin inactivated CVB1 vaccine in mucosal immunization programs and provide important information for future development of VLP-based vaccines against all enteroviruses.
履歴
登録2024年5月31日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年7月31日-
マップ公開2024年7月31日-
更新2025年10月1日-
現状2025年10月1日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_50498.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_50498.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 244.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Density map of expanded CVB1 VLP in presence of Tween80 resolved to 2.15 A resolution.
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.06 Å/pix.
x 400 pix.
= 424. Å		1.06 Å/pix.
x 400 pix.
= 424. Å		1.06 Å/pix.
x 400 pix.
= 424. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.06 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.2
最小 - 最大-0.16000809 - 0.8672602
平均 (標準偏差)0.025630776 (±0.06844591)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ400400400
Spacing400400400
セルA=B=C: 423.99997 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: Half map of expanded CVB1 VLP in presence of Tween80.

ファイルemd_50498_half_map_1.map
注釈Half map of expanded CVB1 VLP in presence of Tween80.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half map of expanded CVB1 VLP in presence of Tween80.

ファイルemd_50498_half_map_2.map
注釈Half map of expanded CVB1 VLP in presence of Tween80.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Coxsackievirus B1

全体名称: Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス)
要素
  • ウイルス: Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス)
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP1
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP2
    • タンパク質・ペプチド: Capsid protein VP3

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超分子 #1: Coxsackievirus B1

超分子名称: Coxsackievirus B1 / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
詳細: Coxsackievirus B1 virus-like particle based on CVB1-10796, isolated from Argentina.
NCBI-ID: 12071 / 生物種: Coxsackievirus B1 / ウイルスタイプ: VIRUS-LIKE PARTICLE / ウイルス・単離状態: OTHER / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: Yes
宿主生物種: Homo sapiens (ヒト)
ウイルス殻Shell ID: 1 / 名称: capsid

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分子 #1: Capsid protein VP1

分子名称: Capsid protein VP1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス)
分子量理論値: 24.943195 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: SRSESSIENF LCRAACVYYA TYTNNSEKGY AEWVINTRQV AQLRRKLELF TYLRFDLELT FVITSAQQPS TATSVDAPVQ THQIMYVPP GGPVPTKVTD YAWQTSTNPS VFWTEGNAPP RMSIPFISIG NAYSCFYDGW TQFSRNGVYG INTLNNMGTL Y MRHVNEAG ...文字列:
SRSESSIENF LCRAACVYYA TYTNNSEKGY AEWVINTRQV AQLRRKLELF TYLRFDLELT FVITSAQQPS TATSVDAPVQ THQIMYVPP GGPVPTKVTD YAWQTSTNPS VFWTEGNAPP RMSIPFISIG NAYSCFYDGW TQFSRNGVYG INTLNNMGTL Y MRHVNEAG QGPIKSTVRI YFKPKHVKAW VPRPPRLCQY EKQKNVNFTP TGVTTTRVGI TT

UniProtKB: Genome polyprotein

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分子 #2: Capsid protein VP2

分子名称: Capsid protein VP2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス)
分子量理論値: 27.725402 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: RVRSITLGNS TITTQECANV VVGYGVWPEY LKDNEATAED QPTQPDVATC RFYTLESVQW MKNSAGWWWK LPDALSQMGL FGQNMQYHY LGRTGYTIHV QCNASKFHQG CLLVVCVPEA EMGCSNLNNT PEFAELSGGD TARMFTDTQI GETNSKKVQT A VWNAGMGV ...文字列:
RVRSITLGNS TITTQECANV VVGYGVWPEY LKDNEATAED QPTQPDVATC RFYTLESVQW MKNSAGWWWK LPDALSQMGL FGQNMQYHY LGRTGYTIHV QCNASKFHQG CLLVVCVPEA EMGCSNLNNT PEFAELSGGD TARMFTDTQI GETNSKKVQT A VWNAGMGV GVGNLTIYPH QWINLRTNNS ATIVMPYINS VPMDNMFRHN NLTLMIIPFV PLNYSEGSSP YVPITVTIAP MC AEYNGLR LA

UniProtKB: Genome polyprotein

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分子 #3: Capsid protein VP3

分子名称: Capsid protein VP3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Coxsackievirus B1 (コクサッキーウイルス)
分子量理論値: 25.485955 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: GLPVMTTPGS TQFLTSDDFQ SPSAMPQFDV TPEMQIPGRV NNLMEIAEVD SVVPVNNTEA NVNSLKAYQI PVQSNSDNGK QVFGFPLQP GANGVLNRTL LGEILNYYTH WSGSIKLTFM FCGSAMATGK FLLAYSPPGA GVPKNRKDAM LGTHVIWDVG L QSSCVLCV ...文字列:
GLPVMTTPGS TQFLTSDDFQ SPSAMPQFDV TPEMQIPGRV NNLMEIAEVD SVVPVNNTEA NVNSLKAYQI PVQSNSDNGK QVFGFPLQP GANGVLNRTL LGEILNYYTH WSGSIKLTFM FCGSAMATGK FLLAYSPPGA GVPKNRKDAM LGTHVIWDVG L QSSCVLCV PWISQTHYRY VVEDEYTAAG YITCWYQTNI VVPADVQSSC DILCFVSACN DFSVRMLKDT PFIR

UniProtKB: Genome polyprotein

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度2 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
グリッドモデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 200 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 10 sec.
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 85 % / チャンバー内温度: 295 K / 装置: LEICA EM GP

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 63.368 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD
最大 デフォーカス（公称値）: 2.8000000000000003 µm
最小 デフォーカス（公称値）: 0.1 µm / 倍率（公称値）: 105000
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.15 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 117738
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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