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基本情報
| 登録情報 | ![]() | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Structure of gamma-glutamyl carboxylase (GGCX) | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | vitamin K cycle / MEMBRANE PROTEIN / LYASE | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報peptidyl-glutamate 4-carboxylase / gamma-glutamyl carboxylase activity / negative regulation of testosterone biosynthetic process / negative regulation of bone development / Defective gamma-carboxylation of F9 / vitamin binding / vitamin K metabolic process / negative regulation of neurotransmitter secretion / type B pancreatic cell proliferation / Gamma-carboxylation of protein precursors ...peptidyl-glutamate 4-carboxylase / gamma-glutamyl carboxylase activity / negative regulation of testosterone biosynthetic process / negative regulation of bone development / Defective gamma-carboxylation of F9 / vitamin binding / vitamin K metabolic process / negative regulation of neurotransmitter secretion / type B pancreatic cell proliferation / Gamma-carboxylation of protein precursors / protein modification process / protein maturation / cellular response to insulin stimulus / blood coagulation / glucose homeostasis / endoplasmic reticulum lumen / endoplasmic reticulum membrane / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.63 Å | |||||||||
データ登録者 | Wang R / Qi X | |||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2025タイトル: Structure and mechanism of vitamin-K-dependent γ-glutamyl carboxylase. 著者: Rong Wang / Baozhi Chen / Nadia Elghobashi-Meinhardt / Jian-Ke Tie / Alyssa Ayala / Ning Zhou / Xiaofeng Qi / ![]() 要旨: γ-Glutamyl carboxylase (GGCX) is the sole identified enzyme that uses vitamin K (VK) as a cofactor in humans. This protein catalyses the oxidation of VK hydroquinone to convert specific glutamate ...γ-Glutamyl carboxylase (GGCX) is the sole identified enzyme that uses vitamin K (VK) as a cofactor in humans. This protein catalyses the oxidation of VK hydroquinone to convert specific glutamate residues to γ-carboxyglutamate residues in VK-dependent proteins (VDPs), which are involved in various essential biological processes and diseases. However, the working mechanism of GGCX remains unclear. Here we report three cryogenic electron microscopy structures of human GGCX: in the apo state, bound to osteocalcin (a VDP) and bound to VK. The propeptide of the VDP binds to the lumenal domain of GGCX, which stabilizes transmembrane helices 6 and 7 of GGCX to create the VK-binding pocket. After binding of VK, residue Lys218 in GGCX mediates the oxidation of VK hydroxyquinone, which leads to the deprotonation of glutamate residues and the construction of γ-carboxyglutamate residues. Our structural observations and results from binding and cell biological assays and molecular dynamics simulations show that a cholesterol molecule interacts with the transmembrane helices of GGCX to regulate its protein levels in cells. Together, these results establish a link between cholesterol metabolism and VK-dependent pathways. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ | emd_44912.map.gz | 79 MB | EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) | emd-44912-v30.xml emd-44912.xml | 16.8 KB 16.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
| 画像 | emd_44912.png | 35.3 KB | ||
| Filedesc metadata | emd-44912.cif.gz | 6.2 KB | ||
| その他 | emd_44912_half_map_1.map.gz emd_44912_half_map_2.map.gz | 77.8 MB 77.8 MB | ||
| アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-44912 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-44912 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
| EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
|---|---|
| 「今月の分子」の関連する項目 |
-
マップ
| ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_44912.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 83.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.83 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 密度 |
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
| ファイル | emd_44912_half_map_1.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_44912_half_map_2.map | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 投影像・断面図 |
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| 密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : GGCX protein
| 全体 | 名称: GGCX protein |
|---|---|
| 要素 |
|
-超分子 #1: GGCX protein
| 超分子 | 名称: GGCX protein / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-分子 #1: Vitamin K-dependent gamma-carboxylase
| 分子 | 名称: Vitamin K-dependent gamma-carboxylase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: peptidyl-glutamate 4-carboxylase |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 分子量 | 理論値: 88.652609 KDa |
| 組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 配列 | 文字列: MAVSAGSART SPSSDKVQKD KAELISGPRQ DSRIGKLLGF EWTDLSSWRR LVTLLNRPTD PASLAVFRFL FGFLMVLDIP QERGLSSLD RKYLDGLDVC RFPLLDALRP LPLDWMYLVY TIMFLGALGM MLGLCYRISC VLFLLPYWYV FLLDKTSWNN H SYLYGLLA ...文字列: MAVSAGSART SPSSDKVQKD KAELISGPRQ DSRIGKLLGF EWTDLSSWRR LVTLLNRPTD PASLAVFRFL FGFLMVLDIP QERGLSSLD RKYLDGLDVC RFPLLDALRP LPLDWMYLVY TIMFLGALGM MLGLCYRISC VLFLLPYWYV FLLDKTSWNN H SYLYGLLA FQLTFMDANH YWSVDGLLNA HRRNAHVPLW NYAVLRGQIF IVYFIAGVKK LDADWVEGYS MEYLSRHWLF SP FKLLLSE ELTSLLVVHW GGLLLDLSAG FLLFFDVSRS IGLFFVSYFH CMNSQLFSIG MFSYVMLASS PLFCSPEWPR KLV SYCPRR LQQLLPLKAA PQPSVSCVYK RSRGKSGQKP GLRHQLGAAF TLLYLLEQLF LPYSHFLTQG YNNWTNGLYG YSWD MMVHS RSHQHVKITY RDGRTGELGY LNPGVFTQSR RWKDHADMLK QYATCLSRLL PKYNVTEPQI YFDIWVSIND RFQQR IFDP RVDIVQAAWS PFQRTSWVQP LLMDLSPWRA KLQEIKSSLD NHTEVVFIAD FPGLHLENFV SEDLGNTSIQ LLQGEV TVE LVAEQKNQTL REGEKMQLPA GEYHKVYTTS PSPSCYMYVY VNTTELALEQ DLAYLQELKE KVENGSETGP LPPELQP LL EGEVKGGPEP TPLVQTFLRR QQRLQEIERR RNTPFHERFF RFLLRKLYVF RRSFLMTCIS LRNLILGRPS LEQLAQEV T YANLRPFEAV GELNPSNTDS SHSNPPESNP DPVHSEFDYK DDDDK UniProtKB: Vitamin K-dependent gamma-carboxylase |
-分子 #3: CHOLESTEROL
| 分子 | 名称: CHOLESTEROL / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 1 / 式: CLR |
|---|---|
| 分子量 | 理論値: 386.654 Da |
| Chemical component information | ![]() ChemComp-CLR: |
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
|---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
| 試料の集合状態 | particle |
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試料調製
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
|---|---|
| 凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
|---|---|
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
| 電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
| 初期モデル | モデルのタイプ: OTHER |
|---|---|
| 最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.63 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 147664 |
| 初期 角度割当 | タイプ: NOT APPLICABLE |
| 最終 角度割当 | タイプ: NOT APPLICABLE |
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万見について




キーワード
Homo sapiens (ヒト)
データ登録者
米国, 1件
引用








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FIELD EMISSION GUN
