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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of TRPM2 chanzyme (without NUDT9-H domain) in the presence of EDTA, apo state | |||||||||||||||
![]() | Unsharpened consensus map. | |||||||||||||||
![]() |
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![]() | TRPM2 Chanzyme / Channel-enzyme / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() | |||||||||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.74 Å | |||||||||||||||
![]() | Huang Y / Kumar S / Lu W / Du J | |||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Coupling enzymatic activity and gating in an ancient TRPM chanzyme and its molecular evolution 著者: Huang Y / Lu W / Du J | |||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 75.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 15.4 KB 15.4 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 105.5 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.1 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 76.4 MB 76.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 858.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 857.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 13.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 15.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8srjMC ![]() 8srdC ![]() 8sreC ![]() 8srfC ![]() 8srgC ![]() 8srhC ![]() 8sriC ![]() 8srkC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | Unsharpened consensus map. | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.16 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: Unsharpened consensus half2 map.
ファイル | emd_40733_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Unsharpened consensus half2 map. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Unsharpened consensus half1 map.
ファイル | emd_40733_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Unsharpened consensus half1 map. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : TRPM2 chanzyme in the presence of EDTA, apo state
全体 | 名称: TRPM2 chanzyme in the presence of EDTA, apo state |
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要素 |
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-超分子 #1: TRPM2 chanzyme in the presence of EDTA, apo state
超分子 | 名称: TRPM2 chanzyme in the presence of EDTA, apo state / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: TRPM2 chanzyme
分子 | 名称: TRPM2 chanzyme / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 137.394172 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MQRARPGELV EVIMFRPTGK ARVSNLDESM AMEFTDLRTR AMSSAAMIRQ SVAAKTLLIE NEDGKGSTRM EVQDFMKRFH MHASEDDKT GSPSTAWGTL RFPTKEATAP YLRLSVNDDP EDALLFVKAM LAQKYGETYD RPSLILSVTG GARNFTLPPR L ETAIAKGL ...文字列: MQRARPGELV EVIMFRPTGK ARVSNLDESM AMEFTDLRTR AMSSAAMIRQ SVAAKTLLIE NEDGKGSTRM EVQDFMKRFH MHASEDDKT GSPSTAWGTL RFPTKEATAP YLRLSVNDDP EDALLFVKAM LAQKYGETYD RPSLILSVTG GARNFTLPPR L ETAIAKGL RLAAQRTNAW VVTGGTNTGV MKLTGQIMEA LSKTQSHFIP PTIGIATYGV IIGGDDMTRG EPPKIGLEYE MH KKDPPKT TPLDDNHNLF LLVDDGSTNK FGKEIKFRAA FENAAGQAFA APVVTIVVQG GPGTLGTALQ AVRQGTPIVV VDG SGLAAD VLAYAYNFMH NPLTRFKSYT IDDLRQKVAQ TFNPKSSQQL TNLLDSALEC VQDPNLVVVY SLQESGIDEF DDCI LKAIF SSQGKLGNKL KQAMYFDQLD VAKRALSEAS KNGQHNEIAA CINDNLMAAM MHNKPHFVEL YLGFDAKIYE LKPSE EVAK TNITALDELP SFALAIEELY KREAKKPHSH VQRLVSLSNT DVLGRHYRVS TQRGDGTTRR IGRDLANTRA YNVLRM DQI FARLVSKDFS VNRDFTIYDS KYDKVPGIQF RRTAQASHML FLWAICLDRF RMARHFWLIG DQSIINALVA SRILERL ST HRALQGPHLA EERAKMQHNA KKFEELAVGV LGECHGSDSH MASEMLHSKN DMFNKKNAIN IAYDAKSLAF LSHPATQS V INADWYGHLK SVTSFWAVLF AFFFPFFVLP FINFSEDHAE QQVEAPRDFF TDAPRSSHSA NSTTSGAHRL RRKFAKFYS APYTRFISDL LSHFVLCVVT SYFVLDKLED TISAIEWILL VWFVALLLEE LRQMIFCDGI AEYISDTWNR LDLIMITLFF VGFFTHASD PSNQDSKVVS KGIHAFLVVV LWLRFMRYYA LSKNLGPKLI MMMEMMKDVS TFVFLLLIFL IGYGVAAQSL L SPDEDFSS RTFIGVLFRP YFQIYGELFL DDLNSEANCL GDTPFTECSR ETVRMVPFFL AVYILGSNVL LVNLLIAMFN DT YMKVQEA AEDLWRKQNY ELCAEYKDRP FLPAPFILLA HVHMLFMRLL RLCGVHTQEH EKIQDDETKR KITTFEELNT DKF LRRWER ERQEMLEARV KMTNDNVVQA MGMMDQLLEH MISFRFSLDQ QATKIKQEIR DDGLPSTEPT GLVSRTPSQP INRL NSAVA VHGHTAEAA UniProtKB: Nudt9 protein |
-分子 #2: CHOLESTEROL
分子 | 名称: CHOLESTEROL / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 12 / 式: CLR |
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分子量 | 理論値: 386.654 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-CLR: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 8.5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均露光時間: 0.2 sec. / 平均電子線量: 64.4 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.1 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C4 (4回回転対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.74 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 191126 |
初期 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL |
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得られたモデル | ![]() PDB-8srj: |