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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Ternary structure of dVemCas12e-sgRNA-dsDNA | |||||||||
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![]() | Cas12e complex / DNA BINDING PROTEIN / DNA BINDING PROTEIN-DNA-RNA complex | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.51 Å | |||||||||
![]() | Zhang S / Lin S / Liu JJG | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cas12e orthologs evolve variable structural elements to facilitate dsDNA cleavage. 著者: Danyuan Li / Shouyue Zhang / Shuo Lin / Wenjing Xing / Yun Yang / Fengxia Zhu / Dingding Su / Chunlai Chen / Jun-Jie Gogo Liu / ![]() 要旨: Exceptionally diverse type V CRISPR-Cas systems provide numerous RNA-guided nucleases as powerful tools for DNA manipulation. Two known Cas12e nucleases, DpbCas12e and PlmCas12e, are both effective ...Exceptionally diverse type V CRISPR-Cas systems provide numerous RNA-guided nucleases as powerful tools for DNA manipulation. Two known Cas12e nucleases, DpbCas12e and PlmCas12e, are both effective in genome editing. However, many differences exist in their in vitro dsDNA cleavage activities, reflecting the diversity in Cas12e's enzymatic properties. To comprehensively understand the Cas12e family, we identify and characterize six unreported Cas12e members that vary in their CRISPR-locus architectures, PAM preferences, and cleavage efficacies. Interestingly, among all variants, PlmCas12e exhibits the most robust trans-cleavage activity and the lowest salt sensitivity in cis-cleavage. Further structural comparisons reveal that the unique NTSB domain in PlmCas12e is beneficial to DNA unwinding at high salt concentrations, while some NTSB-lacking Cas12e proteins rely on positively charged loops for dsDNA unwinding. These findings demonstrate how divergent evolution of structural elements shapes the nuclease diversity within the Cas12e family, potentially contributing to their adaptations to varying environmental conditions. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 59.6 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 18.9 KB 18.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 73.6 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.8 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 59.3 MB 59.3 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 708.2 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 707.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 12.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 14.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.0825 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_38768_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_38768_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Ternary complex of dVemCas12e-sgRNA-dsDNA
全体 | 名称: Ternary complex of dVemCas12e-sgRNA-dsDNA |
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要素 |
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-超分子 #1: Ternary complex of dVemCas12e-sgRNA-dsDNA
超分子 | 名称: Ternary complex of dVemCas12e-sgRNA-dsDNA / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: DNA (35-MER)
分子 | 名称: DNA (35-MER) / タイプ: dna / ID: 1 / 詳細: Target strand / コピー数: 1 / 分類: DNA |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 10.709873 KDa |
配列 | 文字列: (DG)(DG)(DA)(DT)(DC)(DG)(DT)(DT)(DC)(DA) (DC)(DC)(DA)(DG)(DG)(DG)(DT)(DG)(DT)(DC) (DG)(DC)(DC)(DC)(DT)(DC)(DA)(DA)(DA) (DA)(DT)(DC)(DC)(DC)(DG) |
-分子 #2: DNA (35-MER)
分子 | 名称: DNA (35-MER) / タイプ: dna / ID: 2 / 詳細: Non-target strand / コピー数: 1 / 分類: DNA |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 10.828958 KDa |
配列 | 文字列: (DC)(DG)(DG)(DG)(DA)(DT)(DT)(DT)(DT)(DG) (DA)(DG)(DG)(DG)(DC)(DG)(DA)(DC)(DA)(DC) (DA)(DA)(DG)(DT)(DT)(DG)(DT)(DC)(DC) (DA)(DG)(DA)(DT)(DC)(DC) |
-分子 #3: dVemCas12e
分子 | 名称: dVemCas12e / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 100.942008 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MKTKNRSNSI HASLRQLLAL GLSKSSSAEP QRITRTVKFK INTDIRPDLI PVLNRHFDFF EKFRRKVLAE LEALWNKDQK SFQAMVQCS AKKPYQKKTS CYAWLDTHFI TEAKESLDLP RKPATSLLYN LSGGLKSFLT RRETVAEDIQ KRFNDNLREW N GDLSQLAS ...文字列: MKTKNRSNSI HASLRQLLAL GLSKSSSAEP QRITRTVKFK INTDIRPDLI PVLNRHFDFF EKFRRKVLAE LEALWNKDQK SFQAMVQCS AKKPYQKKTS CYAWLDTHFI TEAKESLDLP RKPATSLLYN LSGGLKSFLT RRETVAEDIQ KRFNDNLREW N GDLSQLAS DLKAPLPPAP PNLDFENLIE KAIEKYNDWV GRTRAWCNLI LVQQKKVERR DACLPRYLKG YPGFFGSQRY AT TAGLAEN LKKLEQVARE QSKKMPTRFA KLTPEIWTAI QERFSPPEVC EAGEKRRPRT AHQTVCLRFA ALRAAHPEWT PVQ LAEEIL AGIFRGAEKL KKHLAANGFT DRPAVIKLAN LYNVAAAFSL DPIRAAGDYI LFYEEETPKR NAFGDVRGGL HQPS DESAA IEIMGFGLQK ESGKPLYNGL LVCKKSEKEH DDSWAFLYCH TEGQTFELAN EKAKLRGKLL TDWTGFASRG GSRKK AEAS AKQLARGRVW ISEKTPPTVL PLAFGSRQGR EYLWHFDRDL REKNEWVLGN GRLLRIMPPG QPNAADFYLA ITLERQ VPP LADIKAERFI GIARGEAIPA AYAVIDELGK LLASGKIAES YRKQQREFND AKRELQRTQG GYTRWLRSKE RNRARAL SG EVTRAVLALA AEHRAPVVLA NLNSSLAMRG GKKTMMSLMQ YQPVQRALEQ KFLEAGLWEA PKRKQKFPKK DNGFIKLI D AWWTSRTCSQ CGNTHSSEFY EKLGETLTHA PDEKWCVTVC ERPFVLPDTY QYRFRGEDKV GNTNERLQSL LKGKQIKEL TGKQREHLIE FLERLLSFRP QQANFRCLKC GYETNAAVQA ALTIARKYLF ELEHPPKKGE KDRRLKWQAW YQEKLRTVWK |
-分子 #4: RNA (147-MER)
分子 | 名称: RNA (147-MER) / タイプ: rna / ID: 4 / 詳細: sgRNA / コピー数: 1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 47.083691 KDa |
配列 | 文字列: GUUAGCUGUC UCUUCGGAGG CAGAUUUACU UUGAUUCUUU GCGCCUUUAC GUCCCACGUA UUUGACGCAA CUCGCGAACU UCAGCGGUU CUUCGGAAUC GCUGACGCUC GCGGGGCUGG UUUCAAAGAG GGCGACACCC UGGUGAAC |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.3 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |