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- EMDB-32651: SARS-CoV-2 Omicron S monomer complexed with 553-49 -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-32651
タイトルSARS-CoV-2 Omicron S monomer complexed with 553-49
マップデータ
試料
  • 複合体: Spike with mAb15
    • タンパク質・ペプチド: Spike protein S1
    • タンパク質・ペプチド: 553-49 VH
    • タンパク質・ペプチド: 553-49 VL
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / membrane fusion / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / 生体膜 / identical protein binding / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
スパイクタンパク質
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2) / Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.06 Å
データ登録者Zhan WQ / Zhang X / Chen ZG / Sun L
資金援助 中国, 1件
OrganizationGrant number国
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2021YFC2302500 中国
引用ジャーナル: J Virol / 年: 2022
タイトル: Structural Study of SARS-CoV-2 Antibodies Identifies a Broad-Spectrum Antibody That Neutralizes the Omicron Variant by Disassembling the Spike Trimer.
著者: Wuqiang Zhan / Xiaolong Tian / Xiang Zhang / Shenghui Xing / Wenping Song / Qianying Liu / Aihua Hao / Yuxia Hu / Meng Zhang / Tianlei Ying / Zhenguo Chen / Fei Lan / Lei Sun /
要旨: The continuous emergence of novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants poses new challenges in the fight against the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. The ...The continuous emergence of novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants poses new challenges in the fight against the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. The newly emerging Omicron strain caused serious immune escape and raised unprecedented concern all over the world. The development of an antibody targeting a conserved and universal epitope is urgently needed. A subset of neutralizing antibodies (NAbs) against COVID-19 from convalescent patients were isolated in our previous study. In this study, we investigated the accommodation of these NAbs to SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs), revealing that IgG 553-49 neutralizes pseudovirus of the SARS-CoV-2 Omicron variant. In addition, we determined the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of the SARS-CoV-2 spike (S) protein complexed with three monoclonal antibodies targeting different epitopes, including 553-49, 553-15, and 553-60. Notably, 553-49 targets a novel conserved epitope and neutralizes the virus by disassembling S trimers. IgG 553-15, an antibody that neutralizes all of the VOCs except Omicron, cross-links two S trimers to form a trimer dimer, demonstrating that 553-15 neutralizes the virus by steric hindrance and virion aggregation. These findings suggest the potential to develop 553-49 and other antibodies targeting this highly conserved epitope as promising therapeutic reagents for COVID-19. The emergence of the Omicron strain of SARS-CoV-2 caused higher immune escape, raising unprecedented concerns about the effectiveness of antibody therapies and vaccines. In this study, we identified a SARS-CoV-2 neutralizing antibody, 553-49, which neutralizes all variants by targeting a completely conserved novel epitope. In addition, we revealed that IgG 553-15 neutralizes SARS-CoV-2 by cross-linking virions and that 553-60 functions by blocking receptor binding. Comparison of different receptor binding domain (RBD) epitopes revealed that the 553-49 epitope is hidden in the S trimer and keeps a high degree of conservation during SARS-CoV-2 evolution, making 553-49 a promising therapeutic reagent against the emerging Omicron and future variants of SARS-CoV-2.
履歴
登録2022年1月21日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年7月20日-
マップ公開2022年7月20日-
更新2022年9月14日-
現状2022年9月14日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_32651.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_32651.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.064 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.04
最小 - 最大-0.0017378835 - 3.3639917
平均 (標準偏差)0.0008823681 (±0.020961544)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ240240240
Spacing240240240
セルA=B=C: 255.36 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Spike with mAb15

全体名称: Spike with mAb15
要素
  • 複合体: Spike with mAb15
    • タンパク質・ペプチド: Spike protein S1
    • タンパク質・ペプチド: 553-49 VH
    • タンパク質・ペプチド: 553-49 VL

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超分子 #1: Spike with mAb15

超分子名称: Spike with mAb15 / タイプ: complex / キメラ: Yes / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Spike protein S1

分子名称: Spike protein S1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
分子量理論値: 22.523479 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: NITNLCPFDE VFNATRFASV YAWNRKRISN CVADYSVLYN LAPFFTFKCY GVSPTKLNDL CFTNVYADSF VIRGDEVRQI APGQTGNIA DYNYKLPDDF TGCVIAWNSN KLDSKVSGNY NYLYRLFRKS NLKPFERDIS TEIYQAGNKP CNGVAGFNCY F PLRSYSFR ...文字列:
NITNLCPFDE VFNATRFASV YAWNRKRISN CVADYSVLYN LAPFFTFKCY GVSPTKLNDL CFTNVYADSF VIRGDEVRQI APGQTGNIA DYNYKLPDDF TGCVIAWNSN KLDSKVSGNY NYLYRLFRKS NLKPFERDIS TEIYQAGNKP CNGVAGFNCY F PLRSYSFR PTYGVGHQPY RVVVLSFELL HAPATVCGPK

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分子 #2: 553-49 VH

分子名称: 553-49 VH / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 24.097793 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMNWVRQA PGKGLEWVST ISGSGGSTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAE DTAVYYCAKD SSSWYNYYGM DVWGQGTTVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV T VSWNSGAL ...文字列:
EVQLVESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMNWVRQA PGKGLEWVST ISGSGGSTYY ADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAE DTAVYYCAKD SSSWYNYYGM DVWGQGTTVT VSSASTKGPS VFPLAPSSKS TSGGTAALGC LVKDYFPEPV T VSWNSGAL TSGVHTFPAV LQSSGLYSLS SVVTVPSSSL GTQTYICNVN HKPSNTKVDK KVEPKSCDKT

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分子 #3: 553-49 VL

分子名称: 553-49 VL / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 23.654885 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: DIVMTQPHPV SESPGKTVTI SCTRSSGSIA SNYVQWYQQR PGSAPTTVIY EDNQRPSGVP DRFSGSIDSS SNSASLTISG LKTEDEADY YCQSYDSSNH VVFGGGTKVT VLRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ S GNSQESVT ...文字列:
DIVMTQPHPV SESPGKTVTI SCTRSSGSIA SNYVQWYQQR PGSAPTTVIY EDNQRPSGVP DRFSGSIDSS SNSASLTISG LKTEDEADY YCQSYDSSNH VVFGGGTKVT VLRTVAAPSV FIFPPSDEQL KSGTASVVCL LNNFYPREAK VQWKVDNALQ S GNSQESVT EQDSKDSTYS LSSTLTLSKA DYEKHKVYAC EVTHQGLSSP VTKSFNRGEC

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 8
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.2 µm
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 61.0 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING
最終 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.06 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 597461

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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