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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-31339 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the Gp168-beta-clamp complex | |||||||||
マップデータ | Cryo-EM structure of the Gp168-beta-clamp complex | |||||||||
試料 |
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キーワード | gp168 / DNA beta-clamp / cross-species inhibitor / ANTIMICROBIAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 DNA polymerase III complex / 3'-5' exonuclease activity / DNA replication / DNA-directed DNA polymerase activity / DNA binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) / Staphylococcus virus Twort (ウイルス) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Liu B / Li S | |||||||||
資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res / 年: 2021 タイトル: Bacteriophage Twort protein Gp168 is a β-clamp inhibitor by occupying the DNA sliding channel. 著者: Bing Liu / Shanshan Li / Yang Liu / Huan Chen / Zhenyue Hu / Zhihao Wang / Yimin Zhao / Lei Zhang / Biyun Ma / Hongliang Wang / Steve Matthews / Yawen Wang / Kaiming Zhang / 要旨: Bacterial chromosome replication is mainly catalyzed by DNA polymerase III, whose beta subunits enable rapid processive DNA replication. Enabled by the clamp-loading complex, the two beta subunits ...Bacterial chromosome replication is mainly catalyzed by DNA polymerase III, whose beta subunits enable rapid processive DNA replication. Enabled by the clamp-loading complex, the two beta subunits form a ring-like clamp around DNA and keep the polymerase sliding along. Given the essential role of β-clamp, its inhibitors have been explored for antibacterial purposes. Similarly, β-clamp is an ideal target for bacteriophages to shut off host DNA synthesis during host takeover. The Gp168 protein of phage Twort is such an example, which binds to the β-clamp of Staphylococcus aureus and prevents it from loading onto DNA causing replication arrest. Here, we report a cryo-EM structure of the clamp-Gp168 complex at 3.2-Å resolution. In the structure of the complex, the Gp168 dimer occupies the DNA sliding channel of β-clamp and blocks its loading onto DNA, which represents a new inhibitory mechanism against β-clamp function. Interestingly, the key residues responsible for this interaction on the β-clamp are well conserved among bacteria. We therefore demonstrate that Gp168 is potentially a cross-species β-clamp inhibitor, as it forms complex with the Bacillus subtilis β-clamp. Our findings reveal an alternative mechanism for bacteriophages to inhibit β-clamp and provide a new strategy to combat bacterial drug resistance. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_31339.map.gz | 59.8 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-31339-v30.xml emd-31339.xml | 12.1 KB 12.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_31339.png | 67.2 KB | ||
Filedesc metadata | emd-31339.cif.gz | 5.3 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-31339 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-31339 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_31339_validation.pdf.gz | 477.9 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_31339_full_validation.pdf.gz | 477.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_31339_validation.xml.gz | 6.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_31339_validation.cif.gz | 7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-31339 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-31339 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_31339.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Cryo-EM structure of the Gp168-beta-clamp complex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.82 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Gp168-beta-clamp complex
全体 | 名称: Gp168-beta-clamp complex |
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要素 |
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-超分子 #1: Gp168-beta-clamp complex
超分子 | 名称: Gp168-beta-clamp complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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分子量 | 理論値: 100 KDa |
-超分子 #2: Beta sliding clamp 2
超分子 | 名称: Beta sliding clamp 2 / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) |
-超分子 #3: Gp168
超分子 | 名称: Gp168 / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2 |
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由来(天然) | 生物種: Staphylococcus virus Twort (ウイルス) |
-分子 #1: Beta sliding clamp
分子 | 名称: Beta sliding clamp / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌) |
分子量 | 理論値: 41.955414 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) |
配列 | 文字列: MMEFTIKRDY FITQLNDTLK AISPRTTLPI LTGIKIDAKE HEVILTGSDS EISIEITIPK TVDGEDIVNI SETGSVVLPG RFFVDIIKK LPGKDVKLST NEQFQTLITS GHSEFNLSGL DPDQYPLLPQ VSRDDAIQLS VKVLKNVIAQ TNFAVSTSET R PVLTGVNW ...文字列: MMEFTIKRDY FITQLNDTLK AISPRTTLPI LTGIKIDAKE HEVILTGSDS EISIEITIPK TVDGEDIVNI SETGSVVLPG RFFVDIIKK LPGKDVKLST NEQFQTLITS GHSEFNLSGL DPDQYPLLPQ VSRDDAIQLS VKVLKNVIAQ TNFAVSTSET R PVLTGVNW LIQENELICT ATDSHRLAVR KLQLEDVSEN KNVIIPGKAL AELNKIMSDN EEDIDIFFAS NQVLFKVGNV NF ISRLLEG HYPDTTRLFP ENYEIKLSID NGEFYHAIDR ASLLAREGGN NVIKLSTGDD VVELSSTSPE IGTVKEEVDA NDV EGGSLK ISFNSKYMMD ALKAIDNDEV EVEFFGTMKP FILKPKGDDS VTQLILPIRT Y UniProtKB: Beta sliding clamp |
-分子 #2: Sliding clamp inhibitor
分子 | 名称: Sliding clamp inhibitor / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Staphylococcus virus Twort (ウイルス) |
分子量 | 理論値: 8.997979 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) |
配列 | 文字列: MLFFKEKFYN ELSYYRGGHK DLESMFELAL EYIEKLEEED EQQVTDYENA MEEELRDAVD VIESQLEIIK DIVR UniProtKB: Sliding clamp inhibitor |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 56.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C2 (2回回転対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 3.0) / 使用した粒子像数: 218035 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |