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- EMDB-29765: Structure of the Plasmodium falciparum 20S proteasome beta-6 A117... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-29765
タイトルStructure of the Plasmodium falciparum 20S proteasome beta-6 A117D mutant complexed with inhibitor WLW-vs
マップデータ
試料
  • 複合体: the Plasmodium falciparum 20S proteasome beta-6 A117D mutant complexed with inhibitor WLW-vs
    • タンパク質・ペプチド: x 14種
  • リガンド: x 2種
キーワードbeta-6 A117D / inhibitor / proteasome / HYDROLASE / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / Orc1 removal from chromatin / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / KEAP1-NFE2L2 pathway / UCH proteinases / Ub-specific processing proteases / Neddylation / MAPK6/MAPK4 signaling / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation ...Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / Orc1 removal from chromatin / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / KEAP1-NFE2L2 pathway / UCH proteinases / Ub-specific processing proteases / Neddylation / MAPK6/MAPK4 signaling / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / ABC-family proteins mediated transport / AUF1 (hnRNP D0) binds and destabilizes mRNA / Neutrophil degranulation / proteasome core complex / proteasome endopeptidase complex / proteasome core complex, beta-subunit complex / proteasome core complex, alpha-subunit complex / threonine-type endopeptidase activity / proteolysis involved in protein catabolic process / ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / endopeptidase activity / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Proteasome subunit alpha 1 / Proteasome subunit beta 4 / Proteasome subunit beta 2 / Proteasome beta 3 subunit / Proteasome subunit alpha6 / Proteasome subunit alpha5 / Proteasome beta-type subunits signature. / Peptidase T1A, proteasome beta-subunit / Proteasome beta-type subunit, conserved site / Proteasome subunit A N-terminal signature ...Proteasome subunit alpha 1 / Proteasome subunit beta 4 / Proteasome subunit beta 2 / Proteasome beta 3 subunit / Proteasome subunit alpha6 / Proteasome subunit alpha5 / Proteasome beta-type subunits signature. / Peptidase T1A, proteasome beta-subunit / Proteasome beta-type subunit, conserved site / Proteasome subunit A N-terminal signature / Proteasome alpha-type subunits signature. / Proteasome alpha-subunit, N-terminal domain / Proteasome subunit A N-terminal signature Add an annotation / Proteasome alpha-type subunit / Proteasome alpha-type subunit profile. / Proteasome B-type subunit / Proteasome beta-type subunit profile. / Proteasome subunit / Proteasome, subunit alpha/beta / Nucleophile aminohydrolases, N-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
Proteasome subunit alpha type / Proteasome subunit beta / Proteasome endopeptidase complex / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit alpha type-2, putative / Proteasome subunit alpha type-3, putative / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit alpha type-6, putative / Proteasome subunit alpha type ...Proteasome subunit alpha type / Proteasome subunit beta / Proteasome endopeptidase complex / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit alpha type-2, putative / Proteasome subunit alpha type-3, putative / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit alpha type-6, putative / Proteasome subunit alpha type / Proteasome subunit alpha type / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit alpha type-1, putative / Proteasome subunit beta
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.58 Å
データ登録者Hsu H-C / Li H
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI143714 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023
タイトル: Structures revealing mechanisms of resistance and collateral sensitivity of Plasmodium falciparum to proteasome inhibitors.
著者: Hao-Chi Hsu / Daqiang Li / Wenhu Zhan / Jianxiang Ye / Yi Jing Liu / Annie Leung / Junling Qin / Benigno Crespo / Francisco-Javier Gamo / Hao Zhang / Liwang Cui / Alison Roth / Laura A ...著者: Hao-Chi Hsu / Daqiang Li / Wenhu Zhan / Jianxiang Ye / Yi Jing Liu / Annie Leung / Junling Qin / Benigno Crespo / Francisco-Javier Gamo / Hao Zhang / Liwang Cui / Alison Roth / Laura A Kirkman / Huilin Li / Gang Lin /
要旨: The proteasome of the malaria parasite Plasmodium falciparum (Pf20S) is an advantageous drug target because its inhibition kills P. falciparum in multiple stages of its life cycle and synergizes with ...The proteasome of the malaria parasite Plasmodium falciparum (Pf20S) is an advantageous drug target because its inhibition kills P. falciparum in multiple stages of its life cycle and synergizes with artemisinins. We recently developed a macrocyclic peptide, TDI-8304, that is highly selective for Pf20S over human proteasomes and is potent in vitro and in vivo against P. falciparum. A mutation in the Pf20S β6 subunit, A117D, confers resistance to TDI-8304, yet enhances both enzyme inhibition and anti-parasite activity of a tripeptide vinyl sulfone β2 inhibitor, WLW-vs. Here we present the high-resolution cryo-EM structures of Pf20S with TDI-8304, of human constitutive proteasome with TDI-8304, and of Pf20Sβ6 with WLW-vs that give insights into the species selectivity of TDI-8304, resistance to it, and the collateral sensitivity associated with resistance, including that TDI-8304 binds β2 and β5 in wild type Pf20S as well as WLW-vs binds β2 and β5 in Pf20Sβ6. We further show that TDI-8304 kills P. falciparum as quickly as chloroquine and artemisinin and is active against P. cynomolgi at the liver stage. This increases interest in using these structures to facilitate the development of Pf20S inhibitors that target multiple proteasome subunits and limit the emergence of resistance.
履歴
登録2023年2月15日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年12月20日-
マップ公開2023年12月20日-
更新2024年1月3日-
現状2024年1月3日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_29765.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_29765.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 166.4 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.828 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.48
最小 - 最大-1.1581738 - 2.5448158
平均 (標準偏差)0.013261317 (±0.11822731)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ352352352
Spacing352352352
セルA=B=C: 291.456 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_29765_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_29765_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_29765_half_map_2.map
投影像・断面図
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ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : the Plasmodium falciparum 20S proteasome beta-6 A117D mutant comp...

全体名称: the Plasmodium falciparum 20S proteasome beta-6 A117D mutant complexed with inhibitor WLW-vs
要素
  • 複合体: the Plasmodium falciparum 20S proteasome beta-6 A117D mutant complexed with inhibitor WLW-vs
    • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit alpha type-6
    • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit alpha type-2
    • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit alpha type-3
    • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit alpha type-4
    • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit alpha type-5
    • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit alpha type-1
    • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit alpha type-3
    • タンパク質・ペプチド: Proteasome endopeptidase complex
    • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit beta-2
    • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit beta-3
    • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit beta-4
    • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit beta-5
    • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit beta-6
    • タンパク質・ペプチド: Proteasome subunit beta-7
  • リガンド: (2S)-N-[(E,2S)-1-(1H-indol-3-yl)-4-methylsulfonyl-but-3-en-2-yl]-2-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(2-morpholin-4-ylethanoylamino)propanoyl]amino]-4-methyl-pentanamide
  • リガンド: water

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超分子 #1: the Plasmodium falciparum 20S proteasome beta-6 A117D mutant comp...

超分子名称: the Plasmodium falciparum 20S proteasome beta-6 A117D mutant complexed with inhibitor WLW-vs
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#14
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 700 KDa

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分子 #1: Proteasome subunit alpha type-6

分子名称: Proteasome subunit alpha type-6 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO / EC番号: proteasome endopeptidase complex
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 29.531656 KDa
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MVRPSQSMYD RHLTIFSPDG NLYQIEYAIK AVKNTNITSV GVKGENCAVI ISQKKMATQY ISQDKLLDYN NITNIYNITD EIGCSMVGM PGDCLSMVYK ARSEASEFLY SNGYNVNAET LCRNICDKIQ VYTQHAYMRL HACSGMIIGI DENNKPELFK F DPSGFCAG YRACVIGNKE QESISVLERL LEKRKKKIQQ ETIDEDIRNT TILAIEALQT ILAFDLKASE IEVAIVSTKN RN FTQISEK EIDNYLTYIA ERD

UniProtKB: Proteasome subunit alpha type-6, putative

+
分子 #2: Proteasome subunit alpha type-2

分子名称: Proteasome subunit alpha type-2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 26.556391 KDa
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MADGEYSFSL TTFSPTGKLV QIEYALNRVS SSSPALGIRA KNGVIIATEK KSPNELIEEN SIFKIQQISE HIGIVYAGMP GDFRVLLKR ARKEAIRYSL QYGSEILVKE LVKIIASIVQ EFTQTGGVRP FGLSLLICGV DVYGYHLYQI DPSGCYFNWM A TCVGKDYQ NNMSFLEKRY NKDIEIEDAI HTAILTLKES YEGVLNEKNI EIGVAYDNKP FKILTQNEIK DYLIEIE

UniProtKB: Proteasome subunit alpha type-2, putative

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分子 #3: Proteasome subunit alpha type-3

分子名称: Proteasome subunit alpha type-3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 27.977664 KDa
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UniProtKB: Proteasome subunit alpha type

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分子 #4: Proteasome subunit alpha type-4

分子名称: Proteasome subunit alpha type-4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 27.263285 KDa
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MSYDRAITVF SPDGHLLQVE HALEAVKKGG CAVAIKSSNF AVLAVEKKNI PKLQNPKTTE KLIKLDEHNC LAFAGLNADA RVLVNKTRL ECQRYYLNMD EPAPVDYIAK YVAKVQQKFT HRGGVRPFGI ATLIAGFKNN KEICIYQTEP SGIYAAWKAQ A IGKNAKIV QEFLEKNYQE NMEQKDCIFL ALKAIFEVVE LSSKNVEVAL LTEKDLTFIE EQEINSMVEL IDQERTKNNE QN E

UniProtKB: Proteasome subunit alpha type

+
分子 #5: Proteasome subunit alpha type-5

分子名称: Proteasome subunit alpha type-5 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 28.417367 KDa
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MFSTRSEYDR GVNTFSPEGR LFQVEYALGA IKLGSTAVGI CVNDGVILAS ERRISSTLIE KDSVEKLLSI DDHIGCAMSG LMADARTLI DYARVECNHY KFIYNENINI KSCVELISEL ALDFSNLSDS KRKKIMSRPF GVALLIGGVD KNGPCLWYTE P SGTNTRFS AASIGSAQEG AELLLQENYK KDMTFEQAEI LALTVLRQVM EDKLSTSNVE ICAIKKSDQT FYKYNTDDIS RI IDVLPSP VYPTIDMTA

UniProtKB: Proteasome subunit alpha type

+
分子 #6: Proteasome subunit alpha type-1

分子名称: Proteasome subunit alpha type-1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 28.871697 KDa
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MYRNLYDTDN IIYSPEGRLY QVEYASEAIK QGTCAVAIKS KDYVVVSGLK KCISKLSFPQ EKIFKIDDYI GISMSGITSD AKVLTKFMQ NECLSHKFLY NENINIESLV RSVADKYQKN TQKSSKRAFG VGLMIAAYHN EPCIFETRPN GSYFEYDALS F GARSHASK TYLEKNLHLF EECSLEELIL HCLKALKCSL SSESELTISN TALAVVGKNH PWQEISSLQL EEYLSKVKMD AE QEQVEEN VQNEANE

UniProtKB: Proteasome subunit alpha type-1, putative

+
分子 #7: Proteasome subunit alpha type-3

分子名称: Proteasome subunit alpha type-3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 7 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO / EC番号: proteasome endopeptidase complex
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 29.324295 KDa
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MAGLSAGYDL SVSTFSPDGR LYQVEYIYKS INNNNTALCL ECKDGIICCC INSNMDKNKM IKKNSYNRIY HVNNNIIITY SGFDGDARN IIDRARSEAN TYYYNFHTNI PLHILVNRIS LYIHAYTLYW HMRPFAASII ISSFNEKDKG DIYCIEPNGA C YKYSGIVI GKNKEMFKTE IEKKDYKDIN VRDAIEDIYK FILTSDDHMN KNNLQNLVNF SWICKESSYE FQNIHEEILT PA LNKAVEY IEKLN

UniProtKB: Proteasome subunit alpha type-3, putative

+
分子 #8: Proteasome endopeptidase complex

分子名称: Proteasome endopeptidase complex / タイプ: protein_or_peptide / ID: 8 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 29.143936 KDa
配列文字列: TTIIGIIYDN GVMLACDSRT SSGTFISNKC SRKINRINEN LYVCRSGASA HSQKIIEIIK HYCVSMKNEN RKKGRFHEGE TIYDETTYD EEIDIDSINY LDYNNNNDNN LVTKNKYFYE DKFNDYNPLV ENVAHITKKI IYTNNNFLSC ALIFGGYDKI K KQQLYAVN ...文字列:
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UniProtKB: Proteasome endopeptidase complex

+
分子 #9: Proteasome subunit beta-2

分子名称: Proteasome subunit beta-2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 9 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 25.104885 KDa
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UniProtKB: Proteasome subunit beta

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分子 #10: Proteasome subunit beta-3

分子名称: Proteasome subunit beta-3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 10 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 24.533131 KDa
配列文字列: MGSIYNYNGG CVLGMSGSNC VAIACDLRLG ANTFTTVSTK FSKIFKMNNN VYVGLSGLAT DIQTLYEILR YRVNLYEVRQ DAEMDVECF ANMLSSILYS NRFSPYFVNP IVVGFKLKHY VDEEGEKKVN YEPYLTAYDL IGAKCETRDF VVNGVTSEQL F GMCESLYV ...文字列:
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UniProtKB: Proteasome subunit beta

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分子 #11: Proteasome subunit beta-4

分子名称: Proteasome subunit beta-4 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 11 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 22.889105 KDa
配列文字列: MDTLIGLRGN NFVVLAADTY SINSIIKLKN DDNTKFYDIH GNKCLLLGGS IGDRLQFGEF IRKNVHLYQY QNNTDMFVKS FAFFTRKNL AYYLRRNPFE VNCLIAGYDK KDGYQLYWCD YLSNMDSVNK GAHGYGAYLV SAILDKYYHE NLTVDEALDI F KLCFEELK ...文字列:
MDTLIGLRGN NFVVLAADTY SINSIIKLKN DDNTKFYDIH GNKCLLLGGS IGDRLQFGEF IRKNVHLYQY QNNTDMFVKS FAFFTRKNL AYYLRRNPFE VNCLIAGYDK KDGYQLYWCD YLSNMDSVNK GAHGYGAYLV SAILDKYYHE NLTVDEALDI F KLCFEELK KRFLLTQINY ELRIMYDNKV ETQYVTV

UniProtKB: Proteasome subunit beta

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分子 #12: Proteasome subunit beta-5

分子名称: Proteasome subunit beta-5 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 12 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 23.620646 KDa
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TTTLAFKFKD GIIVAVDSRA SMGSFISSQN VEKIIEINKN ILGTMAGGAA DCLYWEKYLG KIIKIYELRN NEKISVRAAS TILSNILYQ YKGYGLCCGI ILSGYDHTGF NMFYVDDSGK KVEGNLFSCG SGSTYAYSIL DSAYDYNLNL DQAVELARNA I YHATFRDG GSGGKVRVFH IHKNGYDKII EGEDVFDLHY HYTNPEQKDQ YVM

UniProtKB: Proteasome subunit beta

+
分子 #13: Proteasome subunit beta-6

分子名称: Proteasome subunit beta-6 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 13 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 27.345213 KDa
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UniProtKB: Proteasome subunit beta

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分子 #14: Proteasome subunit beta-7

分子名称: Proteasome subunit beta-7 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 14 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum Dd2 (マラリア病原虫)
分子量理論値: 30.909893 KDa
配列文字列: MTLGPVVTGT SVIAIKYKHG IMIAADRKAS YGSYAKFQNV ERIFKINNKT VMGFSGELAD AQYLHELLTR KNINNLSEKK RKEDMYTPQ HYHSYVSRVF YVRKNRIDPL FNNIIIAGIN SQKYDNNDDN VLLYTNKNND DEQNEYKNNE EYKEIHKDDL Y IGFVDMHG ...文字列:
MTLGPVVTGT SVIAIKYKHG IMIAADRKAS YGSYAKFQNV ERIFKINNKT VMGFSGELAD AQYLHELLTR KNINNLSEKK RKEDMYTPQ HYHSYVSRVF YVRKNRIDPL FNNIIIAGIN SQKYDNNDDN VLLYTNKNND DEQNEYKNNE EYKEIHKDDL Y IGFVDMHG TNFCDDYITT GYARYFALTL LRDHYKDNMT EEEARILINE CLRILYFRDA TSSNFIQIVK VTSKGVEYEE PY ILPCVLN SADYVYPSTL LPPAGCMW

UniProtKB: Proteasome subunit beta

+
分子 #15: (2S)-N-[(E,2S)-1-(1H-indol-3-yl)-4-methylsulfonyl-but-3-en-2-yl]-...

分子名称: (2S)-N-[(E,2S)-1-(1H-indol-3-yl)-4-methylsulfonyl-but-3-en-2-yl]-2-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(2-morpholin-4-ylethanoylamino)propanoyl]amino]-4-methyl-pentanamide
タイプ: ligand / ID: 15 / コピー数: 4 / 式: 7F1
分子量理論値: 690.852 Da
Chemical component information

ChemComp-7F1:
(2S)-N-[(E,2S)-1-(1H-indol-3-yl)-4-methylsulfonyl-but-3-en-2-yl]-2-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(2-morpholin-4-ylethanoylamino)propanoyl]amino]-4-methyl-pentanamide

+
分子 #16: water

分子名称: water / タイプ: ligand / ID: 16 / コピー数: 599 / 式: HOH
分子量理論値: 18.015 Da
Chemical component information

ChemComp-HOH:
WATER

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.5 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
構成要素:
濃度名称式
20.0 mMTris
100.0 mMKClKCl
5.0 mMMgCl2MgCl2
1.0 mMDTT
2.0 %DMF
グリッドモデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: PLASMA CLEANING / 前処理 - 時間: 30 sec. / 前処理 - 雰囲気: OTHER
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 279 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV
詳細partially purified

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
特殊光学系エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
デジタル化 - サイズ - 横: 11520 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 8184 pixel / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 24806 / 平均露光時間: 1.3 sec. / 平均電子線量: 60.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 1.8 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.3 µm / 倍率（公称値）: 105000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 337322
初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成使用したクラス数: 3 / 想定した対称性 - 点群: C2 (2回回転対称) / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.58 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 3.3.2) / 使用した粒子像数: 74883
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC
最終 3次元分類クラス数: 3 / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 3.3.2)
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

8g6e


Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model
精密化空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT / 温度因子: 43.89
得られたモデル

PDB-8g6f:
Structure of the Plasmodium falciparum 20S proteasome beta-6 A117D mutant complexed with inhibitor WLW-vs

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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