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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||||||||
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タイトル | Structure of RdrA-RdrB complex from Escherichia coli RADAR defense system | |||||||||||||||
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![]() | anti-phage defense / adenosine deaminase / IMMUNE SYSTEM | |||||||||||||||
機能・相同性 | deaminase activity / Adenosine/adenine deaminase / Metal-dependent hydrolase / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Adenosine deaminase / Archaeal ATPase![]() | |||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.73 Å | |||||||||||||||
![]() | Duncan-Lowey B / Johnson AG / Rawson S / Mayer ML / Kranzusch PJ | |||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure of the RADAR supramolecular anti-phage defense complex. 著者: Brianna Duncan-Lowey / Nitzan Tal / Alex G Johnson / Shaun Rawson / Megan L Mayer / Shany Doron / Adi Millman / Sarah Melamed / Taya Fedorenko / Assaf Kacen / Alexander Brandis / Tevie ...著者: Brianna Duncan-Lowey / Nitzan Tal / Alex G Johnson / Shaun Rawson / Megan L Mayer / Shany Doron / Adi Millman / Sarah Melamed / Taya Fedorenko / Assaf Kacen / Alexander Brandis / Tevie Mehlman / Gil Amitai / Rotem Sorek / Philip J Kranzusch / ![]() ![]() 要旨: RADAR is a two-protein bacterial defense system that was reported to defend against phage by "editing" messenger RNA. Here, we determine cryo-EM structures of the RADAR defense complex, revealing ...RADAR is a two-protein bacterial defense system that was reported to defend against phage by "editing" messenger RNA. Here, we determine cryo-EM structures of the RADAR defense complex, revealing RdrA as a heptameric, two-layered AAA+ ATPase and RdrB as a dodecameric, hollow complex with twelve surface-exposed deaminase active sites. RdrA and RdrB join to form a giant assembly up to 10 MDa, with RdrA docked as a funnel over the RdrB active site. Surprisingly, our structures reveal an RdrB active site that targets mononucleotides. We show that RdrB catalyzes ATP-to-ITP conversion in vitro and induces the massive accumulation of inosine mononucleotides during phage infection in vivo, limiting phage replication. Our results define ATP mononucleotide deamination as a determinant of RADAR immunity and reveal supramolecular assembly of a nucleotide-modifying machine as a mechanism of anti-phage defense. | |||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 59.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 17.4 KB 17.4 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 45.5 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.6 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 59.4 MB 59.4 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.57812 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_29328_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_29328_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Escherichia coli RdrA-RrdB complex
全体 | 名称: Escherichia coli RdrA-RrdB complex |
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要素 |
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-超分子 #1: Escherichia coli RdrA-RrdB complex
超分子 | 名称: Escherichia coli RdrA-RrdB complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Adenosine deaminase
分子 | 名称: Adenosine deaminase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 12 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 92.216953 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MERFLLNSTV LLYRLSTVSL DEVSLDERVE SSVFLAQYEQ ARSLPDHVAK SAWSYLVQQI KQRNMKLGPV AILRLIAEKF IKNEKGGPK IDLPMFSEWQ TLMSRVSCLP IIACHQVFNP GPASQEYSFR WPLYPYHPTV EDYITRECLH ETHQHLNGST S AEECWLDA ...文字列: MERFLLNSTV LLYRLSTVSL DEVSLDERVE SSVFLAQYEQ ARSLPDHVAK SAWSYLVQQI KQRNMKLGPV AILRLIAEKF IKNEKGGPK IDLPMFSEWQ TLMSRVSCLP IIACHQVFNP GPASQEYSFR WPLYPYHPTV EDYITRECLH ETHQHLNGST S AEECWLDA LKHPEACLRD FEKGWASQEM KQLCAQIDPS LTPRIFKDRL QIACNIREIL CRVAQGVELP EWIASMQNPQ QL ANSTILH NGREYGFATV WPIDDKYSQE SEFCWLTGLL EKWRFNAPEG LERLLWIYLL IQNQYLTLLV QRDDFFGFEQ FQN YTMTEL REETEKSYLS RFKHAHGAGV YSQVRYLEGR FAPKSDPNKM QKLLFSVLRG YWEYLSAHMS MEWVHEKPLT ISQV LDNLE LVEPHGKCVE LALVPHFIKR KPKNGEAYPH ALLFKDLKNQ AAILMDMLKS EPRLTGWIRG VDAAANEMHA PPELF CPLF RVLAKSGIAH FTYHVGEDFP HLISGIRSID DALRFLPLRN GDRLGHCTAI GITPSIWKRS LPLSLSMTKE TRLLDL VFI WRELRSHPEL LRYASDAAIE AVRLAHKVFS LEEEVSITTL DQVFEMRGLL AESEGLLSEL NEPLKPKSLW LEEYERA RE LVKTTGMKRP LKLYKQWLTS DNVRKQRAEY VEVALEYLPD EAVVALQQAV MAKMADRNIA IECPPTSNTR ISQYRNVS E HHIFRWMGLP GEAIEGDVPM SICLGSDDPG IFAADLKSEF YHLFVVLTRK FGLSPADALR KVAEVNENGR IYRFHDVS UniProtKB: Adenosine deaminase |
-分子 #2: Archaeal ATPase
分子 | 名称: Archaeal ATPase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 7 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 107.226594 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MTDSVQTETT KGKIIINLFA PNLSGSTKED DLIQKSLRDQ LVESIRNSIA YPDTDKFAGL TRFIDEPGRN VFFVDGTRGA GKTTFINSV VKSLNSDQDD VKVNIKCLPT IDPTKLPRHE PILVTVTARL NKMVSDKLKG YWASNDYRKQ KEQWQNHLAQ L QRGLHLLT ...文字列: MTDSVQTETT KGKIIINLFA PNLSGSTKED DLIQKSLRDQ LVESIRNSIA YPDTDKFAGL TRFIDEPGRN VFFVDGTRGA GKTTFINSV VKSLNSDQDD VKVNIKCLPT IDPTKLPRHE PILVTVTARL NKMVSDKLKG YWASNDYRKQ KEQWQNHLAQ L QRGLHLLT DKEYKPEYFS DALKLDAQLD YSIGGQDLSE IFEELVKRAC EILDCKAILI TFDDIDTQFD AGWDVLESIR KF FNSRKLV VVATGDLRLY SQLIRGKQYE NYSKTLLEQE KESVRLAERG YMVEHLEQQY LLKLFPVQKR IQLKTMLQLV GEK GKAGKE EIKVKTEPSM QDIDAIDVRQ AIGDAVREGL NLREGSDADM YVNELLKQPV RLLMQVLQDF YTKKYHATSV KLDG KQSRN ERPDELSVPN LLRNALYGSM LSNIYRAGLN YEQHRFGMDS LCKDIFTYVK QDRDFNTGFY LRPQSESEAL RNCSI YLAS QVSENCQGSL SKFLQMLLVG CGSVSIFNQF VTELARAEND REKFEQLISE YVAYMSVGRI ESASHWANRC CAVVAN SPN DEKIGVFLGM VQLNRKSRQN MPEGYKKFNI DTENGLAKAA MASSLSTVAS NNLMDFCSVF NLIGAIADIS ACRCERS AI TNAFNKVIAQ TTCIVPPWSE AAVRAEMKGS SKSADNDAAV LDVDLDPKDD GVIDESQQDD ATEFSDAITK VEQWLKNV N EIEIGIRPSA LLIGKVWSRF YFNLNNVADQ HKTRLYRNAE HGRMASQSNA AKIMRFNVLA FLHAVLVEES LYHSVSDRE YIGEGLRLNP VTSVDEFEKK IKIIGEKLKA DNKTWKNTHP LFFLLISCPI LHPFIFPIGG INCSVKALNK ETSFNKLIDE IVGDKLLSD EEWDYLTKNN DQKTNTRQQI FQNTITSLNS STIVGASYDK DTPARKTKSP SLGDSEEK UniProtKB: Archaeal ATPase |
-分子 #3: ZINC ION
分子 | 名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 12 / 式: ZN |
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分子量 | 理論値: 65.409 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 49.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: OTHER / 撮影モード: OTHER / 最大 デフォーカス(公称値): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 6.73 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 9236 |
初期 角度割当 | タイプ: OTHER |
最終 角度割当 | タイプ: OTHER |