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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-27919 | |||||||||
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タイトル | Yeast co-transcriptional Noc1-Noc2 RNP assembly checkpoint intermediate | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | Co-transcriptional pre-60S / ribosome biogenesis / early check-point intermediate / RIBOSOME | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Noc1p-Noc2p complex / Noc2p-Noc3p complex / snoRNA release from pre-rRNA / nuclear division / exonucleolytic trimming to generate mature 5'-end of 5.8S rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / endonucleolytic cleavage in ITS1 upstream of 5.8S rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / PeBoW complex / rRNA primary transcript binding / ATP-dependent activity, acting on RNA / maturation of 5.8S rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) ...Noc1p-Noc2p complex / Noc2p-Noc3p complex / snoRNA release from pre-rRNA / nuclear division / exonucleolytic trimming to generate mature 5'-end of 5.8S rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / endonucleolytic cleavage in ITS1 upstream of 5.8S rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / PeBoW complex / rRNA primary transcript binding / ATP-dependent activity, acting on RNA / maturation of 5.8S rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / maturation of 5.8S rRNA / hexon binding / preribosome, small subunit precursor / proteasome binding / Major pathway of rRNA processing in the nucleolus and cytosol / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / GTP hydrolysis and joining of the 60S ribosomal subunit / Nonsense Mediated Decay (NMD) independent of the Exon Junction Complex (EJC) / Nonsense Mediated Decay (NMD) enhanced by the Exon Junction Complex (EJC) / Formation of a pool of free 40S subunits / preribosome, large subunit precursor / L13a-mediated translational silencing of Ceruloplasmin expression / 90S preribosome / ribonucleoprotein complex binding / maturation of LSU-rRNA / maturation of LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / proteasome complex / nuclear periphery / ribosomal large subunit biogenesis / maturation of SSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / maturation of SSU-rRNA / small-subunit processome / macroautophagy / protein catabolic process / transcription corepressor activity / rRNA processing / ribosomal small subunit biogenesis / viral capsid / nuclear envelope / protein-macromolecule adaptor activity / histone binding / 5S rRNA binding / large ribosomal subunit rRNA binding / ribosomal large subunit assembly / cytoplasmic translation / cytosolic large ribosomal subunit / RNA helicase activity / negative regulation of translation / rRNA binding / RNA helicase / ribosome / structural constituent of ribosome / mRNA binding / host cell nucleus / nucleolus / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / ATP hydrolysis activity / DNA binding / RNA binding / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae BY4741 (パン酵母) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Sanghai ZA / Piwowarczyk R / Vanden Broeck A / Klinge S | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2023 タイトル: A co-transcriptional ribosome assembly checkpoint controls nascent large ribosomal subunit maturation. 著者: Zahra A Sanghai / Rafal Piwowarczyk / Arnaud Vanden Broeck / Sebastian Klinge / 要旨: During transcription of eukaryotic ribosomal DNA in the nucleolus, assembly checkpoints exist that guarantee the formation of stable precursors of small and large ribosomal subunits. While the ...During transcription of eukaryotic ribosomal DNA in the nucleolus, assembly checkpoints exist that guarantee the formation of stable precursors of small and large ribosomal subunits. While the formation of an early large subunit assembly checkpoint precedes the separation of small and large subunit maturation, its mechanism of action and function remain unknown. Here, we report the cryo-electron microscopy structure of the yeast co-transcriptional large ribosomal subunit assembly intermediate that serves as a checkpoint. The structure provides the mechanistic basis for how quality-control pathways are established through co-transcriptional ribosome assembly factors, that structurally interrogate, remodel and, together with ribosomal proteins, cooperatively stabilize correctly folded pre-ribosomal RNA. Our findings thus provide a molecular explanation for quality control during eukaryotic ribosome assembly in the nucleolus. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_27919.map.gz | 301.7 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-27919-v30.xml emd-27919.xml | 52.3 KB 52.3 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_27919_fsc.xml | 15.6 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_27919.png | 46.8 KB | ||
Filedesc metadata | emd-27919.cif.gz | 13.9 KB | ||
その他 | emd_27919_half_map_1.map.gz emd_27919_half_map_2.map.gz | 301.2 MB 301.2 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-27919 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-27919 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_27919_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_27919_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | emd_27919_validation.xml.gz | 23.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_27919_validation.cif.gz | 31.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-27919 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-27919 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8e5tMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_27919.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 325 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.3 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_27919_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_27919_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : Yeast co-transcriptional ribosome assembly intermediate
+超分子 #1: Yeast co-transcriptional ribosome assembly intermediate
+分子 #1: Ribosome biogenesis protein MAK21
+分子 #2: NOC2 isoform 1
+分子 #3: 60S ribosomal protein L4-A
+分子 #4: Protein MAK16
+分子 #5: 60S ribosomal protein L6-A
+分子 #6: 60S ribosomal protein L7-A
+分子 #7: 60S ribosomal protein L8-A
+分子 #8: Proteasome-interacting protein CIC1
+分子 #9: 60S ribosomal protein L13-A
+分子 #10: 60S ribosomal protein L14-A
+分子 #11: 60S ribosomal protein L15-A
+分子 #12: 60S ribosomal protein L18-A
+分子 #13: 60S ribosomal protein L20-A
+分子 #14: Ribosome biogenesis protein BRX1
+分子 #15: 60S ribosomal protein L32
+分子 #16: 60S ribosomal protein L33-A
+分子 #17: 60S ribosomal protein L36-A
+分子 #18: rRNA-processing protein EBP2
+分子 #19: Pescadillo homolog
+分子 #20: Ribosome biogenesis protein 15
+分子 #21: ATP-dependent RNA helicase HAS1
+分子 #22: Ribosome biogenesis protein ERB1
+分子 #23: Ribosome biogenesis protein RLP7
+分子 #24: Ribosomal RNA-processing protein 1
+分子 #25: 60S ribosomal protein L16-A
+分子 #26: 25S ribosomal RNA
+分子 #27: 5.8S ribosomal RNA
+分子 #28: ITS2 ribosomal RNA
+分子 #29: MAGNESIUM ION
+分子 #30: ZINC ION
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.1 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.6 |
グリッド | モデル: PELCO Ultrathin Carbon with Lacey Carbon / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: LACEY / 支持フィルム - Film thickness: 2 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. / 前処理 - 雰囲気: OTHER |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 平均電子線量: 1.184 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |