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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Human tRNA Splicing Endonuclease Complex bound to pre-tRNA-ARG | |||||||||||||||||||||||||||
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![]() | splicing endonuclease / pre-tRNA / TSEN / EndA / SPLICING-RNA complex | |||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() tRNA-intron endonuclease complex / tRNA-type intron splice site recognition and cleavage / tRNA-intron lyase / tRNA-intron endonuclease activity / tRNA splicing, via endonucleolytic cleavage and ligation / tRNA processing in the nucleus / mRNA processing / nucleic acid binding / lyase activity / centrosome ...tRNA-intron endonuclease complex / tRNA-type intron splice site recognition and cleavage / tRNA-intron lyase / tRNA-intron endonuclease activity / tRNA splicing, via endonucleolytic cleavage and ligation / tRNA processing in the nucleus / mRNA processing / nucleic acid binding / lyase activity / centrosome / nucleolus / nucleoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||||||||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.28 Å | |||||||||||||||||||||||||||
![]() | Stanley RE / Hayne CK | |||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis for pre-tRNA recognition and processing by the human tRNA splicing endonuclease complex. 著者: Cassandra K Hayne / Kevin John U Butay / Zachary D Stewart / Juno M Krahn / Lalith Perera / Jason G Williams / Robert M Petrovitch / Leesa J Deterding / A Gregory Matera / Mario J Borgnia / Robin E Stanley / ![]() 要旨: Throughout bacteria, archaea and eukarya, certain tRNA transcripts contain introns. Pre-tRNAs with introns require splicing to form the mature anticodon stem loop. In eukaryotes, tRNA splicing is ...Throughout bacteria, archaea and eukarya, certain tRNA transcripts contain introns. Pre-tRNAs with introns require splicing to form the mature anticodon stem loop. In eukaryotes, tRNA splicing is initiated by the heterotetrameric tRNA splicing endonuclease (TSEN) complex. All TSEN subunits are essential, and mutations within the complex are associated with a family of neurodevelopmental disorders known as pontocerebellar hypoplasia (PCH). Here, we report cryo-electron microscopy structures of the human TSEN-pre-tRNA complex. These structures reveal the overall architecture of the complex and the extensive tRNA binding interfaces. The structures share homology with archaeal TSENs but contain additional features important for pre-tRNA recognition. The TSEN54 subunit functions as a pivotal scaffold for the pre-tRNA and the two endonuclease subunits. Finally, the TSEN structures enable visualization of the molecular environments of PCH-causing missense mutations, providing insight into the mechanism of pre-tRNA splicing and PCH. | |||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 118 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 23 KB 23 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 54.3 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 115.9 MB 115.9 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 871.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 870.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 13.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 16.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7uxaMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.932 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_26856_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_26856_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Human tRNA Splicing Endonuclease Complex bound to pre-tRNA-ARG
全体 | 名称: Human tRNA Splicing Endonuclease Complex bound to pre-tRNA-ARG |
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要素 |
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-超分子 #1: Human tRNA Splicing Endonuclease Complex bound to pre-tRNA-ARG
超分子 | 名称: Human tRNA Splicing Endonuclease Complex bound to pre-tRNA-ARG タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#5 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 203 KDa |
-分子 #1: tRNA-splicing endonuclease subunit Sen34
分子 | 名称: tRNA-splicing endonuclease subunit Sen34 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: tRNA-intron lyase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 37.941316 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MASWSHPQFE KGGGARGGSG GGSWSHPQFE KGFDYKDDDD KGTMLVVEVA NGRSLVWGAE AVQALRERLG VGGRTVGALP RGPRQNSRL GLPLLLMPEE ARLLAEIGAV TLVSAPRPDS RHHSLALTSF KRQQEESFQE QSALAAEARE TRRQELLEKI T EGQAAKKQ ...文字列: MASWSHPQFE KGGGARGGSG GGSWSHPQFE KGFDYKDDDD KGTMLVVEVA NGRSLVWGAE AVQALRERLG VGGRTVGALP RGPRQNSRL GLPLLLMPEE ARLLAEIGAV TLVSAPRPDS RHHSLALTSF KRQQEESFQE QSALAAEARE TRRQELLEKI T EGQAAKKQ KLEQASGASS SQEAGSSQAA KEDETSDGQA SGEQEEAGPS SSQAGPSNGV APLPRSALLV QLATARPRPV KA RPLDWRV QSKDWPHAGR PAHELRYSIY RDLWERGFFL SAAGKFGGDF LVAPGDPLRF AAHYIAQCWA PEDTIPLQDL VAA GRLGTS VRATLLLCSP QPDGKVVYTS LQWASL UniProtKB: tRNA-splicing endonuclease subunit Sen34 |
-分子 #2: tRNA-splicing endonuclease subunit Sen15
分子 | 名称: tRNA-splicing endonuclease subunit Sen15 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 19.996619 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MEERGDSEPT PGCSGLGPGG VRGFGDGGGA PSWAPEDAWM GTHPKYLEMM ELDIGDATQV YVAFLVYLDL MESKSWHEVN CVGLPELQL ICLVGTEIEG EGLQTVVPTP ITASLSHNRI REILKASRKL QGDPDLPMSF TLAIVESDST IVYYKLTDGF M LPDPQNIS LRRGPEQKLI SEEDL UniProtKB: tRNA-splicing endonuclease subunit Sen15 |
-分子 #3: tRNA-splicing endonuclease subunit Sen2
分子 | 名称: tRNA-splicing endonuclease subunit Sen2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: tRNA-intron lyase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 55.352961 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MAEAVFHAPK RKRRVYETYE SPLPIPFGQD HGPLKEFKIF RAEMINNNVI VRNAEDIEQL YGKGYFGKGI LSRSRPSFTI SDPKLVAKW KDMKTNMPII TSKRYQHSVE WAAELMRRQG QDESTVRRIL KDYTKPLEHP PVKRNEEAQV HDKLNSGMVS N MEGTAGGE ...文字列: MAEAVFHAPK RKRRVYETYE SPLPIPFGQD HGPLKEFKIF RAEMINNNVI VRNAEDIEQL YGKGYFGKGI LSRSRPSFTI SDPKLVAKW KDMKTNMPII TSKRYQHSVE WAAELMRRQG QDESTVRRIL KDYTKPLEHP PVKRNEEAQV HDKLNSGMVS N MEGTAGGE RPSVVNGDSG KSGGVGDPRE PLGCLQEGSG CHPTTESFEK SVREDASPLP HVCCCKQDAL ILQRGLHHED GS QHIGLLH PGDRGPDHEY VLVEEAECAM SEREAAPNEE LVQRNRLICR RNPYRIFEYL QLSLEEAFFL VYALGCLSIY YEK EPLTIV KLWKAFTVVQ PTFRTTYMAY HYFRSKGWVP KVGLKYGTDL LLARKGPPFY AASYSVIIEL VDDHFEGSLR RPLS WKSLA ALSRVSVNVS AELMLCYLIK PSTMTDKEME SPECMKRIKV QEVILSRWVS SRERSDQDDL DYKDDDDKGF WSHPQ FEK UniProtKB: tRNA-splicing endonuclease subunit Sen2 |
-分子 #4: tRNA-splicing endonuclease subunit Sen54
分子 | 名称: tRNA-splicing endonuclease subunit Sen54 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 61.863391 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MEPEPEPAAV EVPAGRVLSA RELFAARSRS QKLPQRSHGP KDFLPDGSAA QAERLRRCRE ELWQLLAEQR VERLGSLVAA EWRPEEGFV ELKSPAGKFW QTMGFSEQGR QRLHPEEALY LLECGSIHLF HQDLPLSIQE AYQLLLTDHT VTFLQYQVFS H LKRLGYVV ...文字列: MEPEPEPAAV EVPAGRVLSA RELFAARSRS QKLPQRSHGP KDFLPDGSAA QAERLRRCRE ELWQLLAEQR VERLGSLVAA EWRPEEGFV ELKSPAGKFW QTMGFSEQGR QRLHPEEALY LLECGSIHLF HQDLPLSIQE AYQLLLTDHT VTFLQYQVFS H LKRLGYVV RRFQPSSVLS PYERQLNLDA SVQHLEDGDG KRKRSSSSPR SINKKAKALD NSLQPKSLAA SSPPPCSQPS QC PEEKPQE SSPMKGPGGP FQLLGSLGPS PGPAREGVGC SWESGRAENG VTGAGKRRWN FEQISFPNMA SDSRHTLLRA PAP ELLPAN VAGRETDAES WCQKLNQRKE KLSRREREHH AEAAQFQEDV NADPEVQRCS SWREYKELLQ RRQVQRSQRR APHL WGQPV TPLLSPGQAS SPAVVLQHIS VLQTTHLPDG GARLLEKSGG LEIIFDVYQA DAVATFRKNN PGKPYARMCI SGFDE PVPD LCSLKRLSYQ SGDVPLIFAL VDHGDISFYS FRDFTLPQDV GHQAYVEQKL ISEEDLNSAV DHHHHHH UniProtKB: tRNA-splicing endonuclease subunit Sen54 |
-分子 #5: RNA (78-MER)
分子 | 名称: RNA (78-MER) / タイプ: rna / ID: 5 / コピー数: 1 |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 28.440879 KDa |
配列 | 文字列: GGCUCUGUGG CGCAAUGGAU AGCGCAUUGG ACUUCUAGUG ACGAAUAGAG CAAUUCAAAG GUUGUGGGUU CGAAUCCCAC CAGAGUCG GENBANK: GENBANK: Z26635.1 |
-分子 #6: MAGNESIUM ION
分子 | 名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 2 / 式: MG |
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分子量 | 理論値: 24.305 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
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グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: LEICA EM GP |
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電子顕微鏡法 #1
Microscopy ID | 1 |
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顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
撮影 | Image recording ID: 1 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 54.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm / 倍率(公称値): 45000 |
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
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電子顕微鏡法 #1~
Microscopy ID | 1 |
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顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
撮影 | Image recording ID: 2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 60.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm / 倍率(公称値): 81000 |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |