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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-23944 | |||||||||
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タイトル | Bartonella henselae NrnC complexed with pAGG. C1 reconstruction. | |||||||||
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![]() | RNase / bacteria / enzyme / RNA BINDING PROTEIN / RNA BINDING PROTEIN-RNA complex | |||||||||
機能・相同性 | 3'-5' exonuclease / 3'-5' exonuclease / 3'-5' exonuclease domain / nucleobase-containing compound metabolic process / 3'-5' exonuclease activity / Ribonuclease H superfamily / nucleic acid binding / Ribonuclease H-like superfamily / 3'-5' exonuclease![]() | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.69 Å | |||||||||
![]() | Lormand JD / Brownfield B | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural characterization of NrnC identifies unifying features of dinucleotidases. 著者: Justin D Lormand / Soo-Kyoung Kim / George A Walters-Marrah / Bryce A Brownfield / J Christopher Fromme / Wade C Winkler / Jonathan R Goodson / Vincent T Lee / Holger Sondermann / ![]() ![]() 要旨: RNA degradation is fundamental for cellular homeostasis. The process is carried out by various classes of endolytic and exolytic enzymes that together degrade an RNA polymer to mono-ribonucleotides. ...RNA degradation is fundamental for cellular homeostasis. The process is carried out by various classes of endolytic and exolytic enzymes that together degrade an RNA polymer to mono-ribonucleotides. Within the exoribonucleases, nano-RNases play a unique role as they act on the smallest breakdown products and hence catalyze the final steps in the process. We recently showed that oligoribonuclease (Orn) acts as a dedicated diribonucleotidase, defining the ultimate step in RNA degradation that is crucial for cellular fitness (Kim et al., 2019). Whether such a specific activity exists in organisms that lack Orn-type exoribonucleases remained unclear. Through quantitative structure-function analyses, we show here that NrnC-type RNases share this narrow substrate length preference with Orn. Although NrnC and Orn employ similar structural features that distinguish these two classes of dinucleotidases from other exonucleases, the key determinants for dinucleotidase activity are realized through distinct structural scaffolds. The structures, together with comparative genomic analyses of the phylogeny of DEDD-type exoribonucleases, indicate convergent evolution as the mechanism of how dinucleotidase activity emerged repeatedly in various organisms. The evolutionary pressure to maintain dinucleotidase activity further underlines the important role these analogous proteins play for cell growth. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 1.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 18.2 KB 18.2 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 5.1 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 127.2 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.7 KB | ||
その他 | ![]() ![]() ![]() | 7.9 MB 7.9 MB 7.9 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7mqeMC ![]() 7mplC ![]() 7mpmC ![]() 7mpnC ![]() 7mpoC ![]() 7mppC ![]() 7mpqC ![]() 7mprC ![]() 7mpsC ![]() 7mptC ![]() 7mpuC ![]() 7mqbC ![]() 7mqcC ![]() 7mqdC ![]() 7mqfC ![]() 7mqgC ![]() 7mqhC ![]() 7mqiC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.24 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-追加マップ: #1
ファイル | emd_23944_additional_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_23944_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_23944_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : NrnC octamer complexed with pAGG.
全体 | 名称: NrnC octamer complexed with pAGG. |
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要素 |
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-超分子 #1: NrnC octamer complexed with pAGG.
超分子 | 名称: NrnC octamer complexed with pAGG. / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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分子量 | 理論値: 186.621 kDa/nm |
-超分子 #2: NrnC octamer
超分子 | 名称: NrnC octamer / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-超分子 #3: pAGG
超分子 | 名称: pAGG / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: NanoRNase C
分子 | 名称: NanoRNase C / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 8 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 23.446725 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: SMTEIRVHQG DLPNLDNYRI DAVAVDTETL GLQPHRDRLC VVQLSSGDGT ADVIQIAKGQ KSAPNLVRLL SDRDITKIFH FGRFDLAIL AHTFGVMPDV VFCTKIASKL TRTYTDRHGL KEICGELLNV NISKQQQSSD WAAETLSRAQ IEYAASDVLY L HRLKDIFE ...文字列: SMTEIRVHQG DLPNLDNYRI DAVAVDTETL GLQPHRDRLC VVQLSSGDGT ADVIQIAKGQ KSAPNLVRLL SDRDITKIFH FGRFDLAIL AHTFGVMPDV VFCTKIASKL TRTYTDRHGL KEICGELLNV NISKQQQSSD WAAETLSRAQ IEYAASDVLY L HRLKDIFE ERLKREERES VAKACFQFLP MRANLDLLGW SEIDIFAHS UniProtKB: 3'-5' exonuclease |
-分子 #2: RNA (5'-R(P*AP*GP*G)-3')
分子 | 名称: RNA (5'-R(P*AP*GP*G)-3') / タイプ: rna / ID: 2 / コピー数: 8 |
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由来(天然) | 生物種: synthetic construct (人工物) |
分子量 | 理論値: 974.66 Da |
配列 | 文字列: AGG |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | ![]() モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |