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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-23306 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of human Apo CNGA1 channel in K+/Ca2+ | |||||||||
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![]() | ALPHA-HELICAL / MEMBRANE PROTEIN / ION CHANNEL | |||||||||
機能・相同性 | ![]() intracellular cyclic nucleotide activated cation channel complex / intracellularly cGMP-activated cation channel activity / intracellularly cAMP-activated cation channel activity / response to stimulus / photoreceptor outer segment membrane / monoatomic cation transmembrane transport / cGMP binding / cAMP binding / visual perception / Activation of the phototransduction cascade ...intracellular cyclic nucleotide activated cation channel complex / intracellularly cGMP-activated cation channel activity / intracellularly cAMP-activated cation channel activity / response to stimulus / photoreceptor outer segment membrane / monoatomic cation transmembrane transport / cGMP binding / cAMP binding / visual perception / Activation of the phototransduction cascade / Inactivation, recovery and regulation of the phototransduction cascade / protein-containing complex binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.6 Å | |||||||||
![]() | Xue J / Han Y | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural mechanisms of gating and selectivity of human rod CNGA1 channel. 著者: Jing Xue / Yan Han / Weizhong Zeng / Yan Wang / Youxing Jiang / ![]() 要旨: Mammalian cyclic nucleotide-gated (CNG) channels play an essential role in the signal transduction of the visual and olfactory sensory systems. Here we reveal the structural mechanism of ligand ...Mammalian cyclic nucleotide-gated (CNG) channels play an essential role in the signal transduction of the visual and olfactory sensory systems. Here we reveal the structural mechanism of ligand gating in human rod CNGA1 channel by determining its cryo-EM structures in both the apo closed and cGMP-bound open states. Distinct from most other members of voltage-gated tetrameric cation channels, CNGA1 forms a central channel gate in the middle of the membrane, occluding the central cavity. Structural analyses of ion binding profiles in the selectivity filters of the wild-type channel and the E365Q filter mutant allow us to unambiguously define the two Ca binding sites inside the selectivity filter, providing structural insights into Ca blockage and permeation in CNG channels. The structure of the E365Q mutant also reveals two alternative side-chain conformations at Q365, providing a plausible explanation for the voltage-dependent gating of CNG channel acquired upon E365 mutation. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 85.1 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 10.8 KB 10.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 10.3 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 181.5 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.4 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 657.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 657 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 11.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 15.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7lftMC ![]() 7lfwC ![]() 7lfxC ![]() 7lfyC ![]() 7lg1C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | |
電子顕微鏡画像生データ | ![]() Data size: 84.9 Data #1: Final particle stack of the CNGA1 channel in apo state [picked particles - multiframe - processed]) |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.844 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Apo CNGA1 homotetramer in K+/Ca2+
全体 | 名称: Apo CNGA1 homotetramer in K+/Ca2+ |
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要素 |
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-超分子 #1: Apo CNGA1 homotetramer in K+/Ca2+
超分子 | 名称: Apo CNGA1 homotetramer in K+/Ca2+ / タイプ: cell / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
-分子 #1: cGMP-gated cation channel alpha-1
分子 | 名称: cGMP-gated cation channel alpha-1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 64.650434 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MDYKDDDDKG GSASKDKKEE EKKEVVVIDP SGNTYYNWLF CITLPVMYNW TMVIARACFD ELQSDYLEYW LILDYVSDIV YLIDMFVRT RTGYLEQGLL VKEELKLINK YKSNLQFKLD VLSLIPTDLL YFKLGWNYPE IRLNRLLRFS RMFEFFQRTE T RTNYPNIF ...文字列: MDYKDDDDKG GSASKDKKEE EKKEVVVIDP SGNTYYNWLF CITLPVMYNW TMVIARACFD ELQSDYLEYW LILDYVSDIV YLIDMFVRT RTGYLEQGLL VKEELKLINK YKSNLQFKLD VLSLIPTDLL YFKLGWNYPE IRLNRLLRFS RMFEFFQRTE T RTNYPNIF RISNLVMYIV IIIHWNACVF YSISKAIGFG NDTWVYPDIN DPEFGRLARK YVYSLYWSTL TLTTIGETPP PV RDSEYVF VVVDFLIGVL IFATIVGNIG SMISNMNAAR AEFQARIDAI KQYMHFRNVS KDMEKRVIKW FDYLWTNKKT VDE KEVLKY LPDKLRAEIA INVHLDTLKK VRIFADCEAG LLVELVLKLQ PQVYSPGDYI CKKGDIGREM YIIKEGKLAV VADD GVTQF VVLSDGSYFG EISILNIKGS KAGNRRTANI KSIGYSDLFC LSKDDLMEAL TEYPDAKTML EEKGKQILMK DGLLD LNIA NAGSDPKDLE EKVTRMEGSV DLLQTRFARI LAEYESMQQK LKQRLTKVEK FLKPLIDTEF SSIEGPGAES GPIDST UniProtKB: Cyclic nucleotide-gated channel alpha-1 |
-分子 #2: CHOLESTEROL
分子 | 名称: CHOLESTEROL / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 8 / 式: CLR |
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分子量 | 理論値: 386.654 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-CLR: |
-分子 #3: 1-PALMITOYL-2-LINOLEOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE
分子 | 名称: 1-PALMITOYL-2-LINOLEOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 24 / 式: CPL |
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分子量 | 理論値: 758.06 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-CPL: |
-分子 #4: POTASSIUM ION
分子 | 名称: POTASSIUM ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 3 / 式: K |
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分子量 | 理論値: 39.098 Da |
-分子 #5: water
分子 | 名称: water / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 4 / 式: HOH |
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分子量 | 理論値: 18.015 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-HOH: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 1.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |