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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-8012 | |||||||||
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タイトル | The overall structure of the yeast spliceosomal U4/U6.U5 tri-snRNP at 3.7 Angstrom | |||||||||
マップデータ | The overall structure of the yeast spliceosomal U4/U6.U5 tri-snRNP | |||||||||
試料 |
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キーワード | pre-mRNA splicing / snRNP / GTPase / U5 snRNA / Prp8 / spliceosome / U4/U6 snRNP / Brr2 / Snu114 / transcription | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Sm-like protein family complex / spliceosomal conformational changes to generate catalytic conformation / mRNA decay by 5' to 3' exoribonuclease / snoRNA splicing / maturation of 5S rRNA / snoRNA guided rRNA 2'-O-methylation / Lsm1-7-Pat1 complex / U6 snRNP / box C/D sno(s)RNA 3'-end processing / deadenylation-dependent decapping of nuclear-transcribed mRNA ...Sm-like protein family complex / spliceosomal conformational changes to generate catalytic conformation / mRNA decay by 5' to 3' exoribonuclease / snoRNA splicing / maturation of 5S rRNA / snoRNA guided rRNA 2'-O-methylation / Lsm1-7-Pat1 complex / U6 snRNP / box C/D sno(s)RNA 3'-end processing / deadenylation-dependent decapping of nuclear-transcribed mRNA / generation of catalytic spliceosome for first transesterification step / box C/D methylation guide snoRNP complex / splicing factor binding / U4/U6 snRNP / spliceosome conformational change to release U4 (or U4atac) and U1 (or U11) / 7-methylguanosine cap hypermethylation / pICln-Sm protein complex / P-body assembly / sno(s)RNA-containing ribonucleoprotein complex / snRNP binding / small nuclear ribonucleoprotein complex / U4 snRNA binding / SMN-Sm protein complex / spliceosomal tri-snRNP complex / mRNA cis splicing, via spliceosome / poly(U) RNA binding / U3 snoRNA binding / commitment complex / U2-type prespliceosome assembly / U2-type catalytic step 2 spliceosome / U4 snRNP / U2 snRNP / U1 snRNP / U2-type prespliceosome / tRNA processing / precatalytic spliceosome / Major pathway of rRNA processing in the nucleolus and cytosol / generation of catalytic spliceosome for second transesterification step / spliceosomal complex assembly / mRNA 5'-splice site recognition / nuclear-transcribed mRNA catabolic process / mRNA 3'-splice site recognition / spliceosomal tri-snRNP complex assembly / U5 snRNA binding / U5 snRNP / U2 snRNA binding / U6 snRNA binding / spliceosomal snRNP assembly / cellular response to glucose starvation / pre-mRNA intronic binding / U1 snRNA binding / U4/U6 x U5 tri-snRNP complex / catalytic step 2 spliceosome / maturation of SSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / maturation of SSU-rRNA / small-subunit processome / spliceosomal complex / P-body / mRNA splicing, via spliceosome / rRNA processing / metallopeptidase activity / nucleic acid binding / RNA helicase activity / RNA helicase / GTPase activity / mRNA binding / GTP binding / nucleolus / ATP hydrolysis activity / mitochondrion / RNA binding / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / 解像度: 3.7 Å | |||||||||
データ登録者 | Nguyen THD / Galej WP | |||||||||
資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2015 タイトル: The architecture of the spliceosomal U4/U6.U5 tri-snRNP. 著者: Thi Hoang Duong Nguyen / Wojciech P Galej / Xiao-chen Bai / Christos G Savva / Andrew J Newman / Sjors H W Scheres / Kiyoshi Nagai / 要旨: U4/U6.U5 tri-snRNP is a 1.5-megadalton pre-assembled spliceosomal complex comprising U5 small nuclear RNA (snRNA), extensively base-paired U4/U6 snRNAs and more than 30 proteins, including the key ...U4/U6.U5 tri-snRNP is a 1.5-megadalton pre-assembled spliceosomal complex comprising U5 small nuclear RNA (snRNA), extensively base-paired U4/U6 snRNAs and more than 30 proteins, including the key components Prp8, Brr2 and Snu114. The tri-snRNP combines with a precursor messenger RNA substrate bound to U1 and U2 small nuclear ribonucleoprotein particles (snRNPs), and transforms into a catalytically active spliceosome after extensive compositional and conformational changes triggered by unwinding of the U4 and U6 (U4/U6) snRNAs. Here we use cryo-electron microscopy single-particle reconstruction of Saccharomyces cerevisiae tri-snRNP at 5.9 Å resolution to reveal the essentially complete organization of its RNA and protein components. The single-stranded region of U4 snRNA between its 3' stem-loop and the U4/U6 snRNA stem I is loaded into the Brr2 helicase active site ready for unwinding. Snu114 and the amino-terminal domain of Prp8 position U5 snRNA to insert its loop I, which aligns the exons for splicing, into the Prp8 active site cavity. The structure provides crucial insights into the activation process and the active site of the spliceosome. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_8012.map.gz | 196.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-8012-v30.xml emd-8012.xml | 50.5 KB 50.5 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_8012_fsc.xml | 13.4 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_8012.png | 54 KB | ||
Filedesc metadata | emd-8012.cif.gz | 13.7 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-8012 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-8012 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_8012_validation.pdf.gz | 189.9 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_8012_full_validation.pdf.gz | 189.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_8012_validation.xml.gz | 502 B | 表示 | |
CIF形式データ | emd_8012_validation.cif.gz | 371 B | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-8012 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-8012 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 5ganMC 8006C 8007C 8008C 8009C 8010C 8011C 8013C 8014C 5gamC 5gaoC 5gapC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | |
電子顕微鏡画像生データ | EMPIAR-10073 (タイトル: Cryo-EM structure of the yeast U4/U6.U5 tri-snRNP at 3.7 Angstrom (particle images) Data size: 75.2 Data #1: Aligned particle images of the yeast U4/U6.U5 tri-snRNP [picked particles - multiframe - processed]) |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_8012.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 209.3 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | The overall structure of the yeast spliceosomal U4/U6.U5 tri-snRNP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.43 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
+全体 : The overall structure of the yeast spliceosomal U4/U6.U5 tri-snRNP
+超分子 #1: The overall structure of the yeast spliceosomal U4/U6.U5 tri-snRNP
+分子 #1: U4 snRNA
+分子 #2: U6 snRNA
+分子 #19: U5 snRNA
+分子 #3: Pre-mRNA-splicing factor 8
+分子 #4: U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein PRP4
+分子 #5: Pre-mRNA-splicing factor 6
+分子 #6: Spliceosomal protein DIB1
+分子 #7: Pre-mRNA-processing factor 31
+分子 #8: U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein PRP3
+分子 #9: Pre-mRNA-splicing helicase BRR2
+分子 #10: Unknown protein
+分子 #11: Small nuclear ribonucleoprotein-associated protein B
+分子 #12: Small nuclear ribonucleoprotein Sm D1
+分子 #13: Small nuclear ribonucleoprotein Sm D2
+分子 #14: Small nuclear ribonucleoprotein Sm D3
+分子 #15: Small nuclear ribonucleoprotein E
+分子 #16: Small nuclear ribonucleoprotein F
+分子 #17: Small nuclear ribonucleoprotein G
+分子 #18: Snu66
+分子 #20: 13 kDa ribonucleoprotein-associated protein
+分子 #21: U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm2
+分子 #22: U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm3
+分子 #23: U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm4
+分子 #24: U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm5
+分子 #25: U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm6
+分子 #26: U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm7
+分子 #27: U6 snRNA-associated Sm-like protein LSm8
+分子 #28: Pre-mRNA-splicing factor SNU114
+分子 #29: GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE
-実験情報
-構造解析
解析 | 単粒子再構成法 |
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試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.2 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.9 / 構成要素 - 濃度: 1.0 mM / 構成要素 - 名称: DTT |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 6 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 70 sec. / 前処理 - 雰囲気: OTHER 詳細: Grids are made of holey carbon, carbon-coated and glow discharged in N-amylamine. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Quantum |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-20 / 実像数: 2477 / 平均露光時間: 16.0 sec. / 平均電子線量: 38.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 倍率(補正後): 35714 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.0 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm / 倍率(公称値): 81000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: RECIPROCAL |
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得られたモデル | PDB-5gan: |