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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | Yeast mitochondrial small subunit assembly intermediate (State 1) | |||||||||
![]() | Full map | |||||||||
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![]() | Ribonucleoprotein complex Mitochondria Biogenesis / RIBOSOME | |||||||||
機能・相同性 | ![]() mitochondrial small ribosomal subunit assembly / mitochondrial small ribosomal subunit / sporulation resulting in formation of a cellular spore / mitochondrial translation / RNA splicing / methyltransferase activity / mRNA processing / ribosomal small subunit biogenesis / small ribosomal subunit / 4 iron, 4 sulfur cluster binding ...mitochondrial small ribosomal subunit assembly / mitochondrial small ribosomal subunit / sporulation resulting in formation of a cellular spore / mitochondrial translation / RNA splicing / methyltransferase activity / mRNA processing / ribosomal small subunit biogenesis / small ribosomal subunit / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / small ribosomal subunit rRNA binding / rRNA binding / mitochondrial inner membrane / structural constituent of ribosome / translation / mitochondrion / RNA binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å | |||||||||
![]() | Burnside C / Harper N / Klinge S | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Principles of mitoribosomal small subunit assembly in eukaryotes. 著者: Nathan J Harper / Chloe Burnside / Sebastian Klinge / ![]() 要旨: Mitochondrial ribosomes (mitoribosomes) synthesize proteins encoded within the mitochondrial genome that are assembled into oxidative phosphorylation complexes. Thus, mitoribosome biogenesis is ...Mitochondrial ribosomes (mitoribosomes) synthesize proteins encoded within the mitochondrial genome that are assembled into oxidative phosphorylation complexes. Thus, mitoribosome biogenesis is essential for ATP production and cellular metabolism. Here we used cryo-electron microscopy to determine nine structures of native yeast and human mitoribosomal small subunit assembly intermediates, illuminating the mechanistic basis for how GTPases are used to control early steps of decoding centre formation, how initial rRNA folding and processing events are mediated, and how mitoribosomal proteins have active roles during assembly. Furthermore, this series of intermediates from two species with divergent mitoribosomal architecture uncovers both conserved principles and species-specific adaptations that govern the maturation of mitoribosomal small subunits in eukaryotes. By revealing the dynamic interplay between assembly factors, mitoribosomal proteins and rRNA that are required to generate functional subunits, our structural analysis provides a vignette for how molecular complexity and diversity can evolve in large ribonucleoprotein assemblies. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 227.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 35.4 KB 35.4 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 14.2 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 46.9 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 244.1 MB | ![]() | |
Filedesc metadata | ![]() | 9.9 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 193.3 MB 192.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8d8jMC ![]() 8cspC ![]() 8csqC ![]() 8csrC ![]() 8cssC ![]() 8cstC ![]() 8csuC ![]() 8d8kC ![]() 8d8lC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | Full map | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.057 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_27249_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map 1
ファイル | emd_27249_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map 1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
+全体 : Yeast mitochondrial small subunit assembly intermediate (State 3)
+超分子 #1: Yeast mitochondrial small subunit assembly intermediate (State 3)
+分子 #1: Probable S-adenosyl-L-methionine-dependent RNA methyltransferase ...
+分子 #2: 37S ribosomal protein MRP13, mitochondrial
+分子 #3: Mitochondrial group I intron splicing factor CCM1
+分子 #4: 37S ribosomal protein S28, mitochondrial
+分子 #5: 37S ribosomal protein S16, mitochondrial
+分子 #6: 37S ribosomal protein S17, mitochondrial
+分子 #7: 37S ribosomal protein RSM18, mitochondrial
+分子 #8: 37S ribosomal protein PET123, mitochondrial
+分子 #9: Protein FYV4, mitochondrial
+分子 #10: 37S ribosomal protein NAM9, mitochondrial
+分子 #11: 37S ribosomal protein S5, mitochondrial
+分子 #12: 37S ribosomal protein MRP17, mitochondrial
+分子 #13: 37S ribosomal protein S35, mitochondrial
+分子 #14: 37S ribosomal protein S8, mitochondrial
+分子 #16: uS12m
+分子 #15: 15S ribosomal RNA
+分子 #17: IRON/SULFUR CLUSTER
+分子 #18: MAGNESIUM ION
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 14111 / 平均電子線量: 61.73 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 倍率(補正後): 64000 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |