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- EMDB-15189: Capsid structure of the L-A helper virus from native viral communities -
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基本情報
登録情報 | ![]() | ||||||||||||||||||
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タイトル | Capsid structure of the L-A helper virus from native viral communities | ||||||||||||||||||
![]() | Icosahedral symmetrized map for the viral capsid of the Saccharomyces cerevisiae L-A helper virus | ||||||||||||||||||
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![]() | Capsid structure ScVLA / viral particle / wildtype / endogenous / VIRUS | ||||||||||||||||||
機能・相同性 | Major coat protein, L-A virus / L-A virus major coat protein superfamily / L-A virus, major coat protein / viral capsid / Major capsid protein![]() | ||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.78 Å | ||||||||||||||||||
![]() | Schmidt L / Tueting C / Kyrilis F / Hamdi F / Semchonok DA / Kastritis PL | ||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Delineating organizational principles of the endogenous L-A virus by cryo-EM and computational analysis of native cell extracts. 著者: Lisa Schmidt / Christian Tüting / Fotis L Kyrilis / Farzad Hamdi / Dmitry A Semchonok / Gerd Hause / Annette Meister / Christian Ihling / Milton T Stubbs / Andrea Sinz / Panagiotis L Kastritis / ![]() ![]() 要旨: The high abundance of most viruses in infected host cells benefits their structural characterization. However, endogenous viruses are present in low copy numbers and are therefore challenging to ...The high abundance of most viruses in infected host cells benefits their structural characterization. However, endogenous viruses are present in low copy numbers and are therefore challenging to investigate. Here, we retrieve cell extracts enriched with an endogenous virus, the yeast L-A virus. The determined cryo-EM structure discloses capsid-stabilizing cation-π stacking, widespread across viruses and within the Totiviridae, and an interplay of non-covalent interactions from ten distinct capsomere interfaces. The capsid-embedded mRNA decapping active site trench is supported by a constricting movement of two flexible opposite-facing loops. tRNA-loaded polysomes and other biomacromolecules, presumably mRNA, are found in virus proximity within the cell extract. Mature viruses participate in larger viral communities resembling their rare in-cell equivalents in terms of size, composition, and inter-virus distances. Our results collectively describe a 3D-architecture of a viral milieu, opening the door to cell-extract-based high-resolution structural virology. #2: ![]() タイトル: Delineating organizational principles of the endogenous L-A virus by cryo-EM and computational analysis of native cell extracts 著者: Schmidt L / Tuting C / Kyrilis FL / Hamdi F / Semchonok DA / Hause G / Meister A / Ihling C / Shah PNM / Stubbs MT / Sinz A / Stuart DI / Kastritis PL | ||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 203.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 22.9 KB 22.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 13.3 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 147.7 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.8 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 199.7 MB 199.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Icosahedral symmetrized map for the viral capsid of the Saccharomyces cerevisiae L-A helper virus | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.5678 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: Icosahedral symmetrized map for the viral capsid of...
ファイル | emd_15189_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Icosahedral symmetrized map for the viral capsid of the Saccharomyces cerevisiae L-A helper virus - Half Map A | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Icosahedral symmetrized map for the viral capsid of...
ファイル | emd_15189_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Icosahedral symmetrized map for the viral capsid of the Saccharomyces cerevisiae L-A helper virus - Half Map B | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Saccharomyces cerevisiae virus L-A
全体 | 名称: ![]() |
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要素 |
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-超分子 #1: Saccharomyces cerevisiae virus L-A
超分子 | 名称: Saccharomyces cerevisiae virus L-A / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / NCBI-ID: 11008 / 生物種: Saccharomyces cerevisiae virus L-A / ウイルスタイプ: VIRUS-LIKE PARTICLE / ウイルス・単離状態: SPECIES / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: No |
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宿主 | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Major capsid protein
分子 | 名称: Major capsid protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 76.070031 KDa |
配列 | 文字列: MLRFVTKNSQ DKSSDLFSIC SDRGTFVAHN RVRTDFKFDN LVFNRVYGVS QKFTLVGNPT VCFNEGSSYL EGIAKKYLTL DGGLAIDNV LNELRSTCGI PGNAVASHAY NITSWRWYDN HVALLMNMLR AYHLQVLTEQ GQYSAGDIPM YHDGHVKIKL P VTIDDTAG ...文字列: MLRFVTKNSQ DKSSDLFSIC SDRGTFVAHN RVRTDFKFDN LVFNRVYGVS QKFTLVGNPT VCFNEGSSYL EGIAKKYLTL DGGLAIDNV LNELRSTCGI PGNAVASHAY NITSWRWYDN HVALLMNMLR AYHLQVLTEQ GQYSAGDIPM YHDGHVKIKL P VTIDDTAG PTQFAWPSDR STDSYPDWAQ FSESFPSIDV PYLDVRPLTV TEVNFVLMMM SKWHRRTNLA IDYEAPQLAD KF AYRHALT VQDADEWIEG DRTDDQFRPP SSKVMLSALR KYVNHNRLYN QFYTAAQLLA QIMMKPVPNC AEGYAWLMHD ALV NIPKFG SIRGRYPFLL SGDAALIQAT ALEDWSAIMA KPELVFTYAM QVSVALNTGL YLRRVKKTGF GTTIDDSYED GAFL QPETF VQAALACCTG QDAPLNGMSD VYVTYPDLLE FDAVTQVPIT VIEPAGYNIV DDHLVVVGVP VACSPYMIFP VAAFD TANP YCGNFVIKAA NKYLRKGAVY DKLEAWKLAW ALRVAGYDTH FKVYGDTHGL TKFYADNGDT WTHIPEFVTD GDVMEV FVT AIERRARHFV ELPRLNSPAF FRSVEVSTTI YDTHVQAGAH AVYHASRINL DYVKPVSTGI QVINAGELKN YWGSVRR TQ QGLGVVGLTM PAVMPTGEPT AGAAHEELIE QADNVLVE UniProtKB: Major capsid protein |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.3 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 / 構成要素 - 濃度: 200.0 mM / 構成要素 - 式: CH3COONH4 / 構成要素 - 名称: Ammoniumacetate 詳細: pH of the buffer was adjusted with NaOH buffer was filtered and sonicated |
グリッド | モデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 25 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 0.04 kPa |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: blot force 2 and blot time 6 s before plunging. |
詳細 | heterogenous cell extract |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS GLACIOS |
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温度 | 最低: 77.0 K / 最高: 118.0 K |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 検出モード: INTEGRATING / デジタル化 - サイズ - 横: 4096 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4096 pixel / 撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 7020 / 平均露光時間: 3.61 sec. / 平均電子線量: 30.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 倍率(補正後): 89297 / 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 92000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
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画像解析
-原子モデル構築 1
初期モデル | PDB ID: Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model |
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詳細 | The initial model was rigid-fitted by ChimeraX and refined by iterative cycles of Coot and PHENIX. |
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT |
得られたモデル | ![]() PDB-8a5t: |