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万見
- EMDB-9111: Structural basis for cholesterol transport-like activity of the H... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-9111
タイトルStructural basis for cholesterol transport-like activity of the Hedgehog receptor Patched
マップデータPTCH1 monomer
試料
  • 複合体: Patched1 protein solubilized in amphipol
    • タンパク質・ペプチド: Protein patched homolog 1
  • リガンド: CHOLESTEROL
機能・相同性
機能・相同性情報


Ligand-receptor interactions / Activation of SMO / neural plate axis specification / cell differentiation involved in kidney development / hedgehog receptor activity / response to chlorate / cell proliferation involved in metanephros development / smoothened binding / neural tube formation / hedgehog family protein binding ...Ligand-receptor interactions / Activation of SMO / neural plate axis specification / cell differentiation involved in kidney development / hedgehog receptor activity / response to chlorate / cell proliferation involved in metanephros development / smoothened binding / neural tube formation / hedgehog family protein binding / hindlimb morphogenesis / Hedgehog 'on' state / epidermal cell fate specification / spinal cord motor neuron differentiation / prostate gland development / Hedgehog 'off' state / somite development / patched binding / negative regulation of cell division / cellular response to cholesterol / dorsal/ventral neural tube patterning / smooth muscle tissue development / pattern specification process / pharyngeal system development / mammary gland epithelial cell differentiation / mammary gland duct morphogenesis / mammary gland development / cell fate determination / commissural neuron axon guidance / metanephric collecting duct development / dorsal/ventral pattern formation / regulation of growth / embryonic limb morphogenesis / negative regulation of multicellular organism growth / branching involved in ureteric bud morphogenesis / cholesterol binding / positive regulation of epidermal cell differentiation / dendritic growth cone / keratinocyte proliferation / spermatid development / positive regulation of cholesterol efflux / epidermis development / negative regulation of keratinocyte proliferation / negative regulation of osteoblast differentiation / embryonic organ development / axonal growth cone / negative regulation of smoothened signaling pathway / heart morphogenesis / response to mechanical stimulus / response to retinoic acid / negative regulation of stem cell proliferation / regulation of mitotic cell cycle / cyclin binding / epithelial cell proliferation / stem cell proliferation / caveola / neural tube closure / protein localization to plasma membrane / liver regeneration / animal organ morphogenesis / brain development / protein processing / cilium / negative regulation of epithelial cell proliferation / regulation of protein localization / apical part of cell / response to estradiol / glucose homeostasis / heparin binding / regulation of cell population proliferation / midbody / in utero embryonic development / response to xenobiotic stimulus / negative regulation of cell population proliferation / negative regulation of DNA-templated transcription / protein-containing complex binding / positive regulation of DNA-templated transcription / perinuclear region of cytoplasm / Golgi apparatus / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / signal transduction / zinc ion binding / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Transmembrane receptor, patched / Sterol-sensing domain of SREBP cleavage-activation / Protein patched/dispatched / Patched family / Sterol-sensing domain (SSD) profile. / Sterol-sensing domain
類似検索 - ドメイン・相同性
Protein patched homolog 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト) / Mus musculus (ハツカネズミ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Zhang Y / Bulkley D / Xin Y / Roberts KJ / Asarnow DE / Sharma A / Myers BR / Cho W / Cheng Y / Beachy PA
資金援助 米国, 5件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Center for Research Resources (NIH/NCRR)R01GM102498 米国
National Institutes of Health/National Center for Research Resources (NIH/NCRR)R01GM098672 米国
National Institutes of Health/National Center for Research Resources (NIH/NCRR)S10OD020054 米国
National Institutes of Health/National Center for Research Resources (NIH/NCRR)S10OD021741 米国
National Institutes of Health/National Center for Research Resources (NIH/NCRR)R35GM122530 米国
引用ジャーナル: Cell / 年: 2018
タイトル: Structural Basis for Cholesterol Transport-like Activity of the Hedgehog Receptor Patched.
著者: Yunxiao Zhang / David P Bulkley / Yao Xin / Kelsey J Roberts / Daniel E Asarnow / Ashutosh Sharma / Benjamin R Myers / Wonhwa Cho / Yifan Cheng / Philip A Beachy /
要旨: Hedgehog protein signals mediate tissue patterning and maintenance by binding to and inactivating their common receptor Patched, a 12-transmembrane protein that otherwise would suppress the activity ...Hedgehog protein signals mediate tissue patterning and maintenance by binding to and inactivating their common receptor Patched, a 12-transmembrane protein that otherwise would suppress the activity of the 7-transmembrane protein Smoothened. Loss of Patched function, the most common cause of basal cell carcinoma, permits unregulated activation of Smoothened and of the Hedgehog pathway. A cryo-EM structure of the Patched protein reveals striking transmembrane domain similarities to prokaryotic RND transporters. A central hydrophobic conduit with cholesterol-like contents courses through the extracellular domain and resembles that used by other RND proteins to transport substrates, suggesting Patched activity in cholesterol transport. Cholesterol activity in the inner leaflet of the plasma membrane is reduced by PTCH1 expression but rapidly restored by Hedgehog stimulation, suggesting that PTCH1 regulates Smoothened by controlling cholesterol availability.
履歴
登録2018年9月13日-
ヘッダ(付随情報) 公開2018年11月28日-
マップ公開2018年11月28日-
更新2022年3月16日-
現状2022年3月16日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.04
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（高さに従い着色）
  • 表面レベル: 0.04
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6mg8
  • 表面レベル: 0.04
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_9111.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_9111.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 149.9 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈PTCH1 monomer
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.31 Å/pix.
x 340 pix.
= 445.4 Å		1.31 Å/pix.
x 340 pix.
= 445.4 Å		1.31 Å/pix.
x 340 pix.
= 445.4 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.31 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.04 / ムービー #1: 0.04
最小 - 最大-0.16621485 - 0.2775069
平均 (標準偏差)0.000110226545 (±0.0026982878)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ340340340
Spacing340340340
セルA=B=C: 445.4 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.311.311.31
M x/y/z340340340
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z445.400445.400445.400
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS340340340
D min/max/mean-0.1660.2780.000

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添付データ

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追加マップ: PTCH1 dimer, C2 symmetry

ファイルemd_9111_additional_1.map
注釈PTCH1 dimer, C2 symmetry
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: PTCH1 dimer, C1 symmetry

ファイルemd_9111_additional_2.map
注釈PTCH1 dimer, C1 symmetry
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Independent half map 2 used to calculate final monomer map

ファイルemd_9111_half_map_1.map
注釈Independent half map 2 used to calculate final monomer map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Independent half map 1 used to calculate final monomer map

ファイルemd_9111_half_map_2.map
注釈Independent half map 1 used to calculate final monomer map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Patched1 protein solubilized in amphipol

全体名称: Patched1 protein solubilized in amphipol
要素
  • 複合体: Patched1 protein solubilized in amphipol
    • タンパク質・ペプチド: Protein patched homolog 1
  • リガンド: CHOLESTEROL

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超分子 #1: Patched1 protein solubilized in amphipol

超分子名称: Patched1 protein solubilized in amphipol / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト) / 組換細胞: HEK293 / 組換プラスミド: BacMam
分子量理論値: 145.2 KDa

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分子 #1: Protein patched homolog 1

分子名称: Protein patched homolog 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
分子量理論値: 145.357844 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MASAGNAAGA LGRQAGGGRR RRTGGPHRAA PDRDYLHRPS YCDAAFALEQ ISKGKATGRK APLWLRAKFQ RLLFKLGCYI QKNCGKFLV VGLLIFGAFA VGLKAANLET NVEELWVEVG GRVSRELNYT RQKIGEEAMF NPQLMIQTPK EEGANVLTTE A LLQHLDSA ...文字列:
MASAGNAAGA LGRQAGGGRR RRTGGPHRAA PDRDYLHRPS YCDAAFALEQ ISKGKATGRK APLWLRAKFQ RLLFKLGCYI QKNCGKFLV VGLLIFGAFA VGLKAANLET NVEELWVEVG GRVSRELNYT RQKIGEEAMF NPQLMIQTPK EEGANVLTTE A LLQHLDSA LQASRVHVYM YNRQWKLEHL CYKSGELITE TGYMDQIIEY LYPCLIITPL DCFWEGAKLQ SGTAYLLGKP PL RWTNFDP LEFLEELKKI NYQVDSWEEM LNKAEVGHGY MDRPCLNPAD PDCPATAPNK NSTKPLDVAL VLNGGCQGLS RKY MHWQEE LIVGGTVKNA TGKLVSAHAL QTMFQLMTPK QMYEHFRGYD YVSHINWNED RAAAILEAWQ RTYVEVVHQS VAPN STQKV LPFTTTTLDD ILKSFSDVSV IRVASGYLLM LAYACLTMLR WDCSKSQGAV GLAGVLLVAL SVAAGLGLCS LIGIS FNAA TTQVLPFLAL GVGVDDVFLL AHAFSETGQN KRIPFEDRTG ECLKRTGASV ALTSISNVTA FFMAALIPIP ALRAFS LQA AVVVVFNFAM VLLIFPAILS MDLYRREDRR LDIFCCFTSP CVSRVIQVEP QAYTEPMQST VQLRTEYDPH THVYYTT AE PRSEISVQPV TVTQDNLSCQ SPESTSSTRD LLSQFSDSSL HCLEPPCTKW TLSSFAEKHY APFLLKPKAK VVVILLFL G LLGVSLYGTT RVRDGLDLTD IVPRETREYD FIAAQFKYFS FYNMYIVTQK ADYPNIQHLL YDLHKSFSNV KYVMLEENK QLPQMWLHYF RDWLQGLQDA FDSDWETGRI MPNNYKNGSD DGVLAYKLLV QTGSRDKPID ISQLTKQRLV DADGIINPSA FYIYLTAWV SNDPVAYAAS QANIRPHRPE WVHDKADYMP ETRLRIPAAE PIEYAQFPFY LNGLRDTSDF VEAIEKVRVI C NNYTSLGL SSYPNGYPFL FWEQYISLRH WLLLSISVVL ACTFLVCAVF LLNPWTAGII VMVLALMTVE LFGMMGLIGI KL SAVPVVI LIASVGIGVE FTVHVALAFL TAIGDKNHRA MLALEHMFAP VLDGAVSTLL GVLMLAGSEF DFIVRYFFAV LAI LTVLGV LNGLVLLPVL LSFFGPCPEV SPANGLNRLP TPSPEPPPSV VRFAVPPGHT NNGSDSSDSE YSSQTTVSGI SEEL RQYEA QQGAGGPAHQ VIVEATENPV FARSTVVHPD SRHQPPLTPR QQPHLDSGSL SPGRQGQQPR RDMDEKTTGW RGGHV VEGL AGELEQLRAR LEHHPQGQRE P

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分子 #2: CHOLESTEROL

分子名称: CHOLESTEROL / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 4 / 式: CLR
分子量理論値: 386.654 Da
Chemical component information

ChemComp-CLR:
CHOLESTEROL / コレステロ-ル

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.3 mg/mL
緩衝液pH: 7.4
グリッドモデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 23 K / 装置: FEI VITROBOT MARK III

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: SUPER-RESOLUTION / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 5236 / 平均露光時間: 8.0 sec. / 平均電子線量: 38.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 378828
詳細: Number of particles selected after rough initial 2D classification
CTF補正ソフトウェア - 名称: Gctf
初期モデルモデルのタイプ: NONE / 詳細: Ab initio model generated from CryoSparc
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2) / 使用した粒子像数: 245725
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 1)
詳細: Initial angles were assigned by ab initio reconstruction in CryoSparc
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2)
最終 3次元分類ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2)
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

精密化空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL
得られたモデル

PDB-6mg8:
Structural basis for cholesterol transport-like activity of the Hedgehog receptor Patched

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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