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Yorodumi- PDB-8cbt: HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain and C-Terminal Domain in Co... -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 8cbt | |||||||||||||||
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Title | HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain and C-Terminal Domain in Complex with Allosteric Integrase Inhibitor MUT872 | |||||||||||||||
Components | Integrase | |||||||||||||||
Keywords | VIRAL PROTEIN / Integrase / HIV / ALLINI / Allosteric Inhibitor / Inhibitor / Retrovirus / INLAI / NCINI / MINI / LEDGIN / Mutabilis / MUT872 | |||||||||||||||
Function / homology | Function and homology information HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency ...HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral penetration into host nucleus / RNA stem-loop binding / RNA-directed DNA polymerase activity / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / Transferases; Transferring phosphorus-containing groups; Nucleotidyltransferases / host cell / viral nucleocapsid / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / Hydrolases; Acting on ester bonds / aspartic-type endopeptidase activity / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont entry into host cell / viral translational frameshifting / lipid binding / host cell nucleus / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / proteolysis / DNA binding / zinc ion binding / membrane Similarity search - Function | |||||||||||||||
Biological species | Human immunodeficiency virus 1 | |||||||||||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.14 Å | |||||||||||||||
Authors | Singer, M.R. / Pye, V.E. / Yu, Z. / Cherepanov, P. | |||||||||||||||
Funding support | United Kingdom, 4items
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Citation | Journal: Antimicrob.Agents Chemother. / Year: 2023 Title: Biological and Structural Analyses of New Potent Allosteric Inhibitors of HIV-1 Integrase. Authors: Bonnard, D. / Le Rouzic, E. / Singer, M.R. / Yu, Z. / Le Strat, F. / Batisse, C. / Batisse, J. / Amadori, C. / Chasset, S. / Pye, V.E. / Emiliani, S. / Ledoussal, B. / Ruff, M. / Moreau, F. ...Authors: Bonnard, D. / Le Rouzic, E. / Singer, M.R. / Yu, Z. / Le Strat, F. / Batisse, C. / Batisse, J. / Amadori, C. / Chasset, S. / Pye, V.E. / Emiliani, S. / Ledoussal, B. / Ruff, M. / Moreau, F. / Cherepanov, P. / Benarous, R. | |||||||||||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 8cbt.cif.gz | 217.9 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb8cbt.ent.gz | 141.1 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 8cbt.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 8cbt_validation.pdf.gz | 1.2 MB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 8cbt_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | Display | |
Data in XML | 8cbt_validation.xml.gz | 18.7 KB | Display | |
Data in CIF | 8cbt_validation.cif.gz | 25.6 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cb/8cbt ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cb/8cbt | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | 8bv2C 8cbrC 8cbsC 8cbuC 8cbvC C: citing same article (ref.) |
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Similar structure data | Similarity search - Function & homologyF&H Search |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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Unit cell |
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-Components
-Protein , 1 types, 4 molecules ABCD
#1: Protein | Mass: 25904.537 Da / Num. of mol.: 4 Source method: isolated from a genetically manipulated source Details: The construct is of HIV-1 integrase with the following domain swap: The C-Terminal Domain of HIV-1 integrase (from residues 220 to 288) is followed by the Catalytic Core Domain of HIV-1 ...Details: The construct is of HIV-1 integrase with the following domain swap: The C-Terminal Domain of HIV-1 integrase (from residues 220 to 288) is followed by the Catalytic Core Domain of HIV-1 integrase (from residues 50 to 212). In addition, there are the following mutations: F185K and W243E. The residue numbers are correct in the structure. Because the linker is not defined in the electron density map, we do not know for sure which CTD is linked to which CCD in the lattice formation. We have therefore kept each domain as a separate chain. This chain is CTD There are 2 copies of CTD and CCD in the asymmetric unit. We cannot determine how they are connected in the crystal lattice.,The construct is of HIV-1 integrase with the following domain swap: The C-Terminal Domain of HIV-1 integrase (from residues 220 to 288) is followed by the Catalytic Core Domain of HIV-1 integrase (from residues 50 to 212). In addition, there are the following mutations: F185K and W243E. The residue numbers are correct in the structure. Because the linker is not defined in the electron density map, we do not know for sure which CTD is linked to which CCD in the lattice formation. We have therefore kept each domain as a separate chain. This chain is CTD There are 2 copies of CTD and CCD in the asymmetric unit. We cannot determine how they are connected in the crystal lattice. Source: (gene. exp.) Human immunodeficiency virus 1 / Gene: gag-pol / Production host: Escherichia coli BL21(DE3) (bacteria) References: UniProt: P12497, Transferases; Transferring phosphorus-containing groups; Nucleotidyltransferases, Hydrolases; Acting on ester bonds |
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-Non-polymers , 6 types, 172 molecules
#2: Chemical | #3: Chemical | ChemComp-EDO / #4: Chemical | #5: Chemical | ChemComp-PEG / #6: Chemical | ChemComp-CL / | #7: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Details
Has ligand of interest | Y |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal grow | Temperature: 294 K / Method: vapor diffusion, sitting drop / pH: 6.5 Details: PEG 8000, ethylene glycol, magnesium chloride, calcium chloride, imidazole, MES |
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-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: Diamond / Beamline: I04 / Wavelength: 0.9795 Å |
Detector | Type: DECTRIS EIGER2 XE 16M / Detector: PIXEL / Date: Apr 5, 2022 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 0.9795 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 2.14→64.47 Å / Num. obs: 26052 / % possible obs: 100 % / Redundancy: 36.95 % / Biso Wilson estimate: 46.91 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rpim(I) all: 0.027 / Net I/σ(I): 13.6 |
Reflection shell | Resolution: 2.14→2.18 Å / Redundancy: 27.51 % / Mean I/σ(I) obs: 0.7 / Num. unique obs: 1265 / CC1/2: 0.931 / Rpim(I) all: 0.32 / % possible all: 100 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.14→52.21 Å / SU ML: 0.2876 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / Phase error: 27.1406 Stereochemistry target values: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.1 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 58.49 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.14→52.21 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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