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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7pzk | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | HBc-WT in complex with Triton X-100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
要素 | Capsid protein | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
キーワード | VIRAL PROTEIN / HBc-WT in complex with Triton X-100 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報microtubule-dependent intracellular transport of viral material towards nucleus / T=4 icosahedral viral capsid / viral penetration into host nucleus / host cell / host cell cytoplasm / symbiont entry into host cell / structural molecule activity / DNA binding / RNA binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Hepatitis B virus genotype D subtype ayw | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Makbul, C. / Boettcher, B. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Viruses / 年: 2021タイトル: Binding of a Pocket Factor to Hepatitis B Virus Capsids Changes the Rotamer Conformation of Phenylalanine 97. 著者: Cihan Makbul / Christian Kraft / Matthias Grießmann / Tim Rasmussen / Kilian Katzenberger / Melina Lappe / Paul Pfarr / Cato Stoffer / Mara Stöhr / Anna-Maria Wandinger / Bettina Böttcher / ![]() 要旨: (1) Background: During maturation of the Hepatitis B virus, a viral polymerase inside the capsid transcribes a pre-genomic RNA into a partly double stranded DNA-genome. This is followed by ...(1) Background: During maturation of the Hepatitis B virus, a viral polymerase inside the capsid transcribes a pre-genomic RNA into a partly double stranded DNA-genome. This is followed by envelopment with surface proteins inserted into a membrane. Envelopment is hypothetically regulated by a structural signal that reports the maturation state of the genome. NMR data suggest that such a signal can be mimicked by the binding of the detergent Triton X 100 to hydrophobic pockets in the capsid spikes. (2) Methods: We have used electron cryo-microscopy and image processing to elucidate the structural changes that are concomitant with the binding of Triton X 100. (3) Results: Our maps show that Triton X 100 binds with its hydrophobic head group inside the pocket. The hydrophilic tail delineates the outside of the spike and is coordinated via Lys-96. The binding of Triton X 100 changes the rotamer conformation of Phe-97 in helix 4, which enables a π-stacking interaction with Trp-62 in helix 3. Similar changes occur in mutants with low secretion phenotypes (P5T and L60V) and in a mutant with a pre-mature secretion phenotype (F97L). (4) Conclusion: Binding of Triton X 100 is unlikely to mimic structural maturation because mutants with different secretion phenotypes show similar structural responses. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
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| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7pzk.cif.gz | 112.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7pzk.ent.gz | 87.4 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 7pzk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pz/7pzk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pz/7pzk | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 21146.217 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Hepatitis B virus genotype D subtype ayw (isolate France/Tiollais/1979) (ウイルス)株: isolate France/Tiollais/1979 / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | ChemComp-TRT / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: HBc-WT in complex with Triton X-100 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Hepatitis B virus ayw/France/Tiollais/1979 (ウイルス) |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
| 撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 / 検出モード: INTEGRATING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.16_3549: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 69257 | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 41478 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | 最高解像度: 3.1 Å | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について





ドイツ, 1件
引用
UCSF Chimera























PDBj


Hepatitis B virus genotype D subtype ayw (isolate France/Tiollais/1979) (ウイルス)


