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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7dxi | ||||||
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タイトル | Structure of Drosophila melanogaster GlcNAc-1-phosphotransferase | ||||||
![]() | FI02838p | ||||||
![]() | TRANSFERASE / GNPTAB / GlcNAc-1-phosphotransferase / SUGAR BINDING PROTEIN | ||||||
機能・相同性 | ![]() N-glycan processing to lysosome / UDP-N-acetylglucosamine-lysosomal-enzyme N-acetylglucosaminephosphotransferase activity / carbohydrate phosphorylation / membrane => GO:0016020 / Golgi apparatus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.53 Å | ||||||
![]() | Du, S. / Xiao, J. / Guopeng, W. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural insights into how GlcNAc-1-phosphotransferase directs lysosomal protein transport. 著者: Shuo Du / Guopeng Wang / Zhiying Zhang / Chengying Ma / Ning Gao / Junyu Xiao / ![]() 要旨: GlcNAc-1-phosphotransferase catalyzes the initial step in the formation of the mannose-6-phosphate tag that labels ∼60 lysosomal proteins for transport. Mutations in GlcNAc-1-phosphotransferase are ...GlcNAc-1-phosphotransferase catalyzes the initial step in the formation of the mannose-6-phosphate tag that labels ∼60 lysosomal proteins for transport. Mutations in GlcNAc-1-phosphotransferase are known to cause lysosomal storage disorders such as mucolipidoses. However, the molecular mechanism of GlcNAc-1-phosphotransferase activity remains unclear. Mammalian GlcNAc-1-phosphotransferases are α2β2γ2 hexamers in which the core catalytic α- and β-subunits are derived from the GNPTAB (N-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta) gene. Here, we present the cryo-electron microscopy structure of the Drosophila melanogaster GNPTAB homolog, DmGNPTAB. We identified four conserved regions located far apart in the sequence that fold into the catalytic domain, which exhibits structural similarity to that of the UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase. Comparison with UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase also revealed a putative donor substrate-binding site, and the functional requirements of critical residues in human GNPTAB were validated using GNPTAB-knockout cells. Finally, we show that DmGNPTAB forms a homodimer that is evolutionarily conserved and that perturbing the dimer interface undermines the maturation and activity of human GNPTAB. These results provide important insights into GlcNAc-1-phosphotransferase function and related diseases. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 147.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 115.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 676.6 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 682.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 27.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 37.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 67925.500 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: Dmel\CG8027, Cg8027, CG8027-RA, CG8027, Dmel_CG8027 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: gnpt / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 平均露光時間: 3.2 sec. / 電子線照射量: 60.29 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.18.2_3874: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.53 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 131301 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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