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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7wld | ||||||||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the human glycosylphosphatidylinositol transamidase complex at 2.53 Angstrom resolution | ||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSFERASE / GPI anchoring / GPI-AP / glycosylphosphatidylinositol transamidase / GPI transamidase / membrane protein complex | ||||||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 GPI-anchor transamidase activity / attachment of GPI anchor to protein / GPI-anchor transamidase complex / GPI anchor biosynthetic process / protein retention in ER lumen / Attachment of GPI anchor to uPAR / 加水分解酵素 / regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT / protein disulfide isomerase activity / tubulin binding ...GPI-anchor transamidase activity / attachment of GPI anchor to protein / GPI-anchor transamidase complex / GPI anchor biosynthetic process / protein retention in ER lumen / Attachment of GPI anchor to uPAR / 加水分解酵素 / regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT / protein disulfide isomerase activity / tubulin binding / neuron differentiation / cytoplasmic vesicle / protein-containing complex assembly / neuron apoptotic process / centrosome / endoplasmic reticulum membrane / endoplasmic reticulum / mitochondrion / proteolysis / membrane / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.53 Å | ||||||||||||||||||
データ登録者 | Xu, Y. / Li, T. / Luo, Y. / Chao, Y. / Jia, G. / Zhou, Z. / Su, Z. / Qu, Q. / Li, D. | ||||||||||||||||||
資金援助 | 中国, 5件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022 タイトル: Molecular insights into biogenesis of glycosylphosphatidylinositol anchor proteins. 著者: Yidan Xu / Guowen Jia / Tingting Li / Zixuan Zhou / Yitian Luo / Yulin Chao / Juan Bao / Zhaoming Su / Qianhui Qu / Dianfan Li / 要旨: Eukaryotic cells are coated with an abundance of glycosylphosphatidylinositol anchor proteins (GPI-APs) that play crucial roles in fertilization, neurogenesis, and immunity. The removal of a ...Eukaryotic cells are coated with an abundance of glycosylphosphatidylinositol anchor proteins (GPI-APs) that play crucial roles in fertilization, neurogenesis, and immunity. The removal of a hydrophobic signal peptide and covalent attachment of GPI at the new carboxyl terminus are catalyzed by an endoplasmic reticulum membrane GPI transamidase complex (GPI-T) conserved among all eukaryotes. Here, we report the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of the human GPI-T at a global 2.53-Å resolution, revealing an equimolar heteropentameric assembly. Structure-based mutagenesis suggests a legumain-like mechanism for the recognition and cleavage of proprotein substrates, and an endogenous GPI in the structure defines a composite cavity for the lipid substrate. This elongated active site, stemming from the membrane and spanning an additional ~22-Å space toward the catalytic dyad, is structurally suited for both substrates which feature an amphipathic pattern that matches this geometry. Our work presents an important step towards the mechanistic understanding of GPI-AP biosynthesis. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7wld.cif.gz | 487.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7wld.ent.gz | 385.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7wld.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7wld_validation.pdf.gz | 2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7wld_full_validation.pdf.gz | 2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7wld_validation.xml.gz | 77.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7wld_validation.cif.gz | 111.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wl/7wld ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wl/7wld | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 32582MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 , 3種, 3分子 GKU
#1: タンパク質 | 分子量: 96990.352 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GPAA1 / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O43292 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 73443.062 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PIGK / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q92643, 加水分解酵素 |
#5: タンパク質 | 分子量: 80691.539 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PIGU / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9H490 |
-GPI transamidase component PIG- ... , 2種, 2分子 ST
#3: タンパク質 | 分子量: 90421.062 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PIGS / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q96S52 |
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#4: タンパク質 | 分子量: 94207.250 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PIGT / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q969N2 |
-糖 , 3種, 4分子
#6: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | ||
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#13: 糖 | #16: 糖 | ChemComp-PA1 / | |
-非ポリマー , 11種, 24分子
#7: 化合物 | ChemComp-Y01 / #8: 化合物 | ChemComp-AJP / | #9: 化合物 | #10: 化合物 | ChemComp-PEE / | #11: 化合物 | ChemComp-CA / | #12: 化合物 | ChemComp-P5S / | #14: 化合物 | ChemComp-CLR / #15: 化合物 | ChemComp-05E / | #17: 化合物 | ChemComp-CDL / | #18: 化合物 | ChemComp-DKB / [( | #19: 化合物 | ChemComp-06O / [( | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: GPI transamidase complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#5 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||||||
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: HEK293 | ||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 8 | ||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 20 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm |
撮影 | 電子線照射量: 53 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 2959791 | ||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.53 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 151590 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 2.53 Å | ||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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