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万見
- PDB-7u3k: GID4 in complex with compound 89 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7u3k
タイトルGID4 in complex with compound 89
要素Glucose-induced degradation protein 4 homolog
キーワードPEPTIDE BINDING PROTEIN/INHIBITOR / Complex / Inhibitor / Protein degradation / PEPTIDE BINDING PROTEIN / PEPTIDE BINDING PROTEIN-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


protein catabolic process in the vacuole / GID complex / protein targeting to vacuole / negative regulation of gluconeogenesis / ubiquitin ligase complex / ubiquitin protein ligase activity / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process
類似検索 - 分子機能
Vacuolar import/degradation protein Vid24 / Vacuolar import and degradation protein
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-L73 / Glucose-induced degradation protein 4 homolog
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.198 Å
データ登録者Chana, C.K. / Sicheri, F.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号国
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)FDN-143277 カナダ
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2022
タイトル: Discovery and Structural Characterization of Small Molecule Binders of the Human CTLH E3 Ligase Subunit GID4.
著者: Chana, C.K. / Maisonneuve, P. / Posternak, G. / Grinberg, N.G.A. / Poirson, J. / Ona, S.M. / Ceccarelli, D.F. / Mader, P. / St-Cyr, D.J. / Pau, V. / Kurinov, I. / Tang, X. / Deng, D. / Cui, W. ...著者: Chana, C.K. / Maisonneuve, P. / Posternak, G. / Grinberg, N.G.A. / Poirson, J. / Ona, S.M. / Ceccarelli, D.F. / Mader, P. / St-Cyr, D.J. / Pau, V. / Kurinov, I. / Tang, X. / Deng, D. / Cui, W. / Su, W. / Kuai, L. / Soll, R. / Tyers, M. / Rost, H.L. / Batey, R.A. / Taipale, M. / Gingras, A.C. / Sicheri, F.
履歴
登録2022年2月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年10月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年10月26日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucose-induced degradation protein 4 homolog
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,3144
ポリマ－19,6051
非ポリマー7093
水34219
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)40.046, 40.046, 201.659
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 Glucose-induced degradation protein 4 homolog / Vacuolar import and degradation protein 24 homolog


分子量: 19604.777 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GID4, C17orf39, VID24 / プラスミド: PET28-MHL / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q8IVV7
#2: 化合物 ChemComp-L73 / N-butylglycyl-4-tert-butyl-D-phenylalanyl-3-methoxy-N-methyl-L-phenylalaninamide


分子量: 524.695 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C30H44N4O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 19 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.35 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 20% PEG6000, 0.1 M HEPES, 0.2 M calcium chloride

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.97911 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年10月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97911 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.198→39.279 Å / Num. obs: 9021 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 9.63 % / Biso Wilson estimate: 63.139 Å2 / CC1/2: 0.994 / Rmerge(I) obs: 0.122 / Rrim(I) all: 0.129 / Χ2: 0.757 / Net I/σ(I): 9.55
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
2.2-2.3310.082.5311.0313941142313830.5092.66897.2
2.33-2.4910.3871.2822.0413991134913470.6611.34999.9
2.49-2.699.9960.763.5612525125512530.860.80299.8
2.69-2.959.6550.4255.8311122115411520.9510.44999.8
2.95-3.299.0820.18610.69600107210570.9880.19798.6
3.29-3.89.5610.10817.5290269559440.9940.11498.8
3.8-4.649.2430.08422.4374878248100.990.08998.3
4.64-6.518.5180.07322.855376716500.9890.07796.9
6.51-39.2798.5720.07623.6736434324250.9960.08198.4

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation4.21 Å39.28 Å
Translation4.21 Å39.28 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.16-3549精密化
XDS20210322データ削減
XSCALE20210322データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6CCR

6ccr


解像度: 2.198→39.279 Å / SU ML: 0.47 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 43.2 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3127 451 5.03 %
Rwork0.2544 8521 -
obs0.2573 8972 98.26 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 157.31 Å2 / Biso mean: 71.5762 Å2 / Biso min: 40.49 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.198→39.279 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1227 0 50 19 1296
Biso mean--75.24 64.75 -
残基数----162
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.198-2.51590.45071450.3623271197
2.5159-3.16950.32521480.322282499
3.1695-39.2790.2921580.2242298698
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.88671.79262.81722.04491.95293.1574-0.2798-1.0443-0.0270.2330.31770.11790.0668-1.01910.18780.94780.0755-0.16170.75320.02960.85661.3106-5.838330.9518
23.50920.9949-1.9011.11-0.74562.7998-0.10511.02360.0088-0.85910.1506-0.1919-0.0756-1.05760.12230.84750.08110.00850.6278-0.01380.67216.7426-2.73074.8633
35.80451.12721.27535.42770.77174.22960.28960.1612-0.5114-0.6451-0.0652-0.0841-0.11620.0731-0.28750.5850.0234-0.06950.4220.03650.58368.2998-10.710113.4253
48.1937-0.716-2.27915.58587.18419.4470.3205-0.2618-0.3511-0.73820.1396-0.8242-0.20560.3123-0.50440.65830.0160.12910.46190.05090.55714.8476-4.806610.3745
52.1019-1.05430.17646.8195-0.51836.88650.2510.1032-0.0932-0.4476-0.03370.5746-0.064-0.2462-0.16130.4731-0.0131-0.12690.4308-0.00750.57783.3818-6.300514.665
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 211 through 229 )A211 - 229
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 230 through 250 )A230 - 250
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 251 through 289 )A251 - 289
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 124 through 149 )A124 - 149
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 150 through 210 )A150 - 210

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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