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万見
- PDB-7m4t: Menin bound to M-1121 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7m4t
タイトルMenin bound to M-1121
要素Menin
キーワードTRANSCRIPTION / Inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / Y-form DNA binding / MLL1/2 complex / osteoblast development / T-helper 2 cell differentiation / negative regulation of JNK cascade / Formation of WDR5-containing histone-modifying complexes / positive regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / negative regulation of protein phosphorylation / histone methyltransferase complex ...negative regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / Y-form DNA binding / MLL1/2 complex / osteoblast development / T-helper 2 cell differentiation / negative regulation of JNK cascade / Formation of WDR5-containing histone-modifying complexes / positive regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / negative regulation of protein phosphorylation / histone methyltransferase complex / negative regulation of cell cycle / R-SMAD binding / cleavage furrow / MLL1 complex / negative regulation of osteoblast differentiation / : / RHO GTPases activate IQGAPs / response to UV / four-way junction DNA binding / transcription repressor complex / transcription initiation-coupled chromatin remodeling / response to gamma radiation / Post-translational protein phosphorylation / Deactivation of the beta-catenin transactivating complex / phosphoprotein binding / SMAD2/SMAD3:SMAD4 heterotrimer regulates transcription / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex / nuclear matrix / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / MAPK cascade / double-stranded DNA binding / protein-macromolecule adaptor activity / chromosome, telomeric region / transcription cis-regulatory region binding / endoplasmic reticulum lumen / negative regulation of cell population proliferation / DNA repair / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA damage response / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / chromatin / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / nucleoplasm / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
praseodymium triacetate / Chem-YQV / Menin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.74 Å
データ登録者Stuckey, J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)1-R01-CA208267 米国
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2021
タイトル: Discovery of M-1121 as an Orally Active Covalent Inhibitor of Menin-MLL Interaction Capable of Achieving Complete and Long-Lasting Tumor Regression.
著者: Zhang, M. / Aguilar, A. / Xu, S. / Huang, L. / Chinnaswamy, K. / Sleger, T. / Wang, B. / Gross, S. / Nicolay, B.N. / Ronseaux, S. / Harvey, K. / Wang, Y. / McEachern, D. / Kirchhoff, P.D. / ...著者: Zhang, M. / Aguilar, A. / Xu, S. / Huang, L. / Chinnaswamy, K. / Sleger, T. / Wang, B. / Gross, S. / Nicolay, B.N. / Ronseaux, S. / Harvey, K. / Wang, Y. / McEachern, D. / Kirchhoff, P.D. / Liu, Z. / Stuckey, J. / Tron, A.E. / Liu, T. / Wang, S.
履歴
登録2021年3月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年8月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Menin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,4467
ポリマ－61,0611
非ポリマー2,3856
水181
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: mass spectrometry, SEC
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)153.520, 153.520, 81.930
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number80
Space group name H-MI41
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-702-

7PR

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要素

#1: タンパク質 Menin


分子量: 61061.234 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MEN1, SCG2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O00255
#2: 化合物 ChemComp-YQV / methyl {(1S,2R)-2-[(1S)-2-(azetidin-1-yl)-1-(3-fluorophenyl)-1-{1-[(3-methoxy-1-{4-[(1S,4S)-5-propanoyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-sulfonyl]phenyl}azetidin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl}ethyl]cyclopentyl}carbamate


分子量: 795.018 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C42H59FN6O6S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-7PR / praseodymium triacetate / 三酢酸プラセオジム(III)


分子量: 318.040 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H9O6Pr
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.88 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 2.0 M NaCl, 90.9 M Bis-Tris pH 6.5, 0.182 M MgCl2, 10 mM Pr Acetate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 1.12714 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年4月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.12714 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.74→50 Å / Num. obs: 24922 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 5.4 % / Biso Wilson estimate: 60.56 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.081 / Rpim(I) all: 0.039 / Rrim(I) all: 0.09 / Χ2: 0.884 / Net I/σ(I): 10.4 / Num. measured all: 134851
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.74-2.794.70.70411050.8060.3410.7840.77189.8
2.79-2.844.80.611970.8430.290.6680.77694.5
2.84-2.895.10.53212080.8680.2560.5920.78496.6
2.89-2.955.30.44812200.9260.2110.4960.79998.9
2.95-3.025.50.37212560.950.1750.4120.805100
3.02-3.095.70.34412480.9450.1610.3810.82100
3.09-3.165.70.2512750.9660.1170.2760.844100
3.16-3.255.70.19212310.9690.090.2130.932100
3.25-3.345.60.15812650.970.0750.1760.93199.8
3.34-3.455.30.12712550.9770.0620.1420.91399.9
3.45-3.584.70.09512670.9820.050.1080.95199.8
3.58-3.725.70.09212480.9840.0430.1011.13100
3.72-3.8960.07612630.9840.0350.0841.02299.9
3.89-4.095.90.06912650.9880.0320.0761.02699.9
4.09-4.355.80.05912500.9880.0280.0650.99299.8
4.35-4.685.60.05312690.9880.0250.0590.97799.8
4.68-5.165.60.04712590.990.0220.0520.96599.4
5.16-5.95.40.04512650.990.0220.050.81299.4
5.9-7.434.70.03612680.9920.0190.0410.63799.1
7.43-505.50.03413080.9950.0160.0370.65599.4

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
BUSTER2.10.3精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6WNH

6wnh


解像度: 2.74→48.55 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.894 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.873 / SU R Cruickshank DPI: 0.431 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.383 / SU Rfree Blow DPI: 0.242 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.252
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.215 1078 4.81 %RANDOM
Rwork0.202 ---
obs0.203 22432 89 %-
原子変位パラメータBiso max: 116.05 Å2 / Biso mean: 43.35 Å2 / Biso min: 19.67 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.4662 Å20 Å20 Å2
2--0.4662 Å20 Å2
3----0.9325 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.4 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.74→48.55 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3695 0 179 1 3875
Biso mean--41.4 23.28 -
残基数----481
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1793SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes686HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it4005HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion495SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact4321SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d4005HARMONIC20.008
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg5544HARMONIC20.96
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.44
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion2.64
LS精密化 シェル解像度: 2.74→2.77 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 50
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3072 33 7.35 %
Rwork0.2697 416 -
all0.2724 449 -
obs--56.8 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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