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- PDB-7dax: Crystal structure of Drosophila melanogaster Noppera-bo, glutathi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7dax
タイトルCrystal structure of Drosophila melanogaster Noppera-bo, glutathione S-transferase epsilon 14 (DmGSTE14), in TDP013-bound form
要素Glutathione S-transferase E14
キーワードTRANSFERASE / Drosophila melanogaster / Glutathione S-transferase / GST / GSTE14 / Inhibitor / Ecdysteroid
機能・相同性
機能・相同性情報


ecdysteroid biosynthetic process / steroid delta-isomerase activity / glutathione transferase / glutathione transferase activity / glutathione metabolic process / cholesterol homeostasis / response to toxic substance / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Thioredoxin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-H1X / Glutathione S-transferase E14
類似検索 - 構成要素
生物種Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.70000976227 Å
データ登録者Koiwai, K. / Inaba, K. / Yumoto, F. / Senda, T. / Niwa, R.
資金援助 日本, 3件
組織認可番号国
Japan Agency for Medical Research and Development (AMED)18am0101113j0002 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)15K14719 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)18K19163 日本
引用ジャーナル: J Pestic Sci / 年: 2021
タイトル: Non-steroidal inhibitors of Drosophila melanogaster steroidogenic glutathione S -transferase Noppera-bo
著者: Koiwai, K. / Morohashi, K. / Inaba, K. / Ebihara, K. / Kojima, H. / Okabe, T. / Yoshino, R. / Hirokawa, T. / Nampo, T. / Fujikawa, Y. / Inoue, H. / Yumoto, F. / Senda, T. / Niwa, R.
履歴
登録2020年10月18日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年2月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年3月31日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _citation.country / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione S-transferase E14
B: Glutathione S-transferase E14
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,3228
ポリマ－55,0882
非ポリマー1,2346
水7,891438
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3300 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area17990 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.696, 75.069, 108.253
Angle α, β, γ (deg.)90.0, 90.0, 90.0
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Glutathione S-transferase E14 / Protein noppera-bo


分子量: 27543.766 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
遺伝子: GstE14, GSTD14-14, nobo, CG4688 / プラスミド: pCOLD III / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7JYX0, glutathione transferase
#2: 化合物 ChemComp-H1X / 2-[(5-tert-butyl-2-methyl-phenyl)sulfonylamino]benzoic acid


分子量: 347.429 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H21NO4S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 438 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.18 % / 解説: Orthorhombic
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.4 / 詳細: 34% (v/v) PPG 400, 80mM Bis-Tris, pH 6.4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-5A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2015年12月17日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→31.6218017005 Å / Num. obs: 53049 / % possible obs: 99.46 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 17.63 Å2 / CC1/2: 1 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.0337 / Rrim(I) all: 0.365 / Net I/σ(I): 36.69
反射 シェル解像度: 1.7→1.761 Å / 冗長度: 4.9 % / Rmerge(I) obs: 0.1828 / Mean I/σ(I) obs: 7.94 / Num. unique obs: 5007 / CC1/2: 0.973 / CC star: 0.993 / % possible all: 95.77

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSJun 17, 2015データ削減
Aimless0.5.15データスケーリング
MOLREP11.7.02位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6KEM

6kem


解像度: 1.70000976227→31.6218017005 Å / SU ML: 0.141159289679 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35268350705 / 位相誤差: 18.5483246859
Rfactor反射数%反射
Rfree0.199069133595 2676 5.04477330568 %
Rwork0.167536896626 50369 -
obs0.169107160218 53045 99.4711872035 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 21.43528988 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.70000976227→31.6218017005 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3515 0 81 438 4034
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.007467940331983776
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.279728626645144
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0444770419302567
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00640122102376660
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.04111690731378
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.70000976227-1.73090.2220511087451360.1987722691612450X-RAY DIFFRACTION94.6905895276
1.7309-1.76420.2436356374421420.1892648655272556X-RAY DIFFRACTION97.2252252252
1.7642-1.80020.2331539320251390.1892831871312631X-RAY DIFFRACTION99.8198198198
1.8002-1.83940.2206242341861450.1867394283372622X-RAY DIFFRACTION99.9638728324
1.8394-1.88210.219582284311400.1792492147712620X-RAY DIFFRACTION99.9637812387
1.8821-1.92920.2313697403551460.1815764709312637X-RAY DIFFRACTION100
1.9292-1.98140.2248470226331460.1796845917122635X-RAY DIFFRACTION100
1.9814-2.03960.2084113992341410.1827107179462628X-RAY DIFFRACTION100
2.0396-2.10550.2111558339581340.1720770415732649X-RAY DIFFRACTION100
2.1055-2.18070.207245302331340.1651738528832670X-RAY DIFFRACTION100
2.1807-2.2680.2094082805151260.1697807979742672X-RAY DIFFRACTION100
2.268-2.37120.1899366335491340.1686310350932654X-RAY DIFFRACTION100
2.3712-2.49610.1904321286891280.1707826910292659X-RAY DIFFRACTION100
2.4961-2.65250.2157394919491360.1711750072462670X-RAY DIFFRACTION100
2.6525-2.85710.2143795453161450.1728295576932683X-RAY DIFFRACTION100
2.8571-3.14440.2016600358711670.1695523841022669X-RAY DIFFRACTION100
3.1444-3.59890.1775376096181550.1593931859692694X-RAY DIFFRACTION100
3.5989-4.53210.1644695061741300.1363120916572763X-RAY DIFFRACTION99.9654457498
4.5321-31.62180170050.1898160987061520.1730251584572807X-RAY DIFFRACTION98.3056478405

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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