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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 6vu3 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Cryo-EM structure of Escherichia coli transcription-translation complex A (TTC-A) containing mRNA with a 12 nt long spacer | |||||||||
要素 |
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キーワード | RIBOSOME / bacterial coupled transcription-translation complex / TRANSCRIPTION-TRANSLATION complex | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報transcription elongation-coupled chromatin remodeling / DnaA-L2 complex / negative regulation of DNA-templated DNA replication initiation / DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription elongation / transcription antitermination / DNA-templated transcription termination / ribonucleoside binding / DNA-directed RNA polymerase / DNA-directed RNA polymerase activity ...transcription elongation-coupled chromatin remodeling / DnaA-L2 complex / negative regulation of DNA-templated DNA replication initiation / DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription elongation / transcription antitermination / DNA-templated transcription termination / ribonucleoside binding / DNA-directed RNA polymerase / DNA-directed RNA polymerase activity / large ribosomal subunit / ribosome biogenesis / transferase activity / small ribosomal subunit / 5S rRNA binding / ribosomal large subunit assembly / small ribosomal subunit rRNA binding / large ribosomal subunit rRNA binding / cytosolic small ribosomal subunit / cytosolic large ribosomal subunit / cytoplasmic translation / tRNA binding / protein dimerization activity / rRNA binding / structural constituent of ribosome / ribosome / translation / ribonucleoprotein complex / mRNA binding / DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / metal ion binding / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | |||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.7 Å | |||||||||
データ登録者 | Molodtsov, V. / Wang, C. / Su, M. / Ebright, R. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Science / 年: 2020タイトル: Structural basis of transcription-translation coupling. 著者: Chengyuan Wang / Vadim Molodtsov / Emre Firlar / Jason T Kaelber / Gregor Blaha / Min Su / Richard H Ebright / ![]() 要旨: In bacteria, transcription and translation are coupled processes in which the movement of RNA polymerase (RNAP)-synthesizing messenger RNA (mRNA) is coordinated with the movement of the first ...In bacteria, transcription and translation are coupled processes in which the movement of RNA polymerase (RNAP)-synthesizing messenger RNA (mRNA) is coordinated with the movement of the first ribosome-translating mRNA. Coupling is modulated by the transcription factors NusG (which is thought to bridge RNAP and the ribosome) and NusA. Here, we report cryo-electron microscopy structures of transcription-translation complexes (TTCs) containing different-length mRNA spacers between RNAP and the ribosome active-center P site. Structures of TTCs containing short spacers show a state incompatible with NusG bridging and NusA binding (TTC-A, previously termed "expressome"). Structures of TTCs containing longer spacers reveal a new state compatible with NusG bridging and NusA binding (TTC-B) and reveal how NusG bridges and NusA binds. We propose that TTC-B mediates NusG- and NusA-dependent transcription-translation coupling. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
|---|---|
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 6vu3.cif.gz | 6.7 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb6vu3.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 6vu3.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 6vu3_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 6vu3_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 6vu3_validation.xml.gz | 284.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 6vu3_validation.cif.gz | 501.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vu/6vu3 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vu/6vu3 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 21386MC ![]() 6vyqC ![]() 6vyrC ![]() 6vysC ![]() 6vytC ![]() 6vyuC ![]() 6vywC ![]() 6vyxC ![]() 6vyyC ![]() 6vyzC ![]() 6vz2C ![]() 6vz3C ![]() 6vz5C ![]() 6vz7C ![]() 6vzjC ![]() 6x6tC ![]() 6x7fC ![]() 6x7kC ![]() 6x9qC ![]() 6xdqC ![]() 6xdrC ![]() 6xgfC ![]() 6xiiC ![]() 6xijC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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要素
+50S ribosomal protein ... , 32種, 32分子 012349YZbcefghijklmnopqrstuvwxyz
-DNA鎖 , 2種, 2分子 56
| #6: DNA鎖 | 分子量: 11042.110 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
|---|---|
| #7: DNA鎖 | 分子量: 8155.232 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-RNA鎖 , 5種, 6分子 7ABDad
| #8: RNA鎖 | 分子量: 9238.331 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| #10: RNA鎖 | 分子量: 24496.617 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #16: RNA鎖 | | 分子量: 499690.031 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #39: RNA鎖 | | 分子量: 941635.438 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #42: RNA鎖 | | 分子量: 38790.090 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-DNA-directed RNA polymerase subunit ... , 3種, 4分子 AAACADAE
| #11: タンパク質 | 分子量: 150820.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() | ||
|---|---|---|---|
| #13: タンパク質 | 分子量: 25497.023 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #14: タンパク質 | | 分子量: 155366.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-タンパク質 , 1種, 1分子 AB
| #12: タンパク質 | 分子量: 20560.523 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
|---|
+30S ribosomal protein ... , 21種, 21分子 CEFGHIJKLMNOPQRSTUVWX
-非ポリマー , 2種, 3分子 


| #65: 化合物 | ChemComp-MG / |
|---|---|
| #66: 化合物 |
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
|---|---|
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
| 構成要素 | 名称: Escherichia coli transcription-translation complex A (TTC-A) containing mRNA with a 12 nt long spacer タイプ: RIBOSOME / Entity ID: #1-#7, #9-#10, #12-#64 / 由来: NATURAL |
|---|---|
| 分子量 | 実験値: NO |
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
| 撮影 | 電子線照射量: 45 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
-
解析
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
|---|---|
| 3次元再構成 | 解像度: 3.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 24959 / 対称性のタイプ: POINT |
ムービー
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万見について






引用
UCSF Chimera






















































PDBj


































































