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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6c6u | ||||||
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タイトル | CryoEM structure of E.coli RNA polymerase elongation complex bound with NusG | ||||||
要素 |
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キーワード | transcription/dna/rna / RNAP / elongation complex / anti-pausing / TRANSCRIPTION / transcription-dna-rna complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 RNA polymerase complex / transcription elongation-coupled chromatin remodeling / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription initiation / bacterial-type flagellum assembly / bacterial-type flagellum-dependent cell motility / nitrate assimilation ...RNA polymerase complex / transcription elongation-coupled chromatin remodeling / submerged biofilm formation / cellular response to cell envelope stress / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / regulation of DNA-templated transcription initiation / bacterial-type flagellum assembly / bacterial-type flagellum-dependent cell motility / nitrate assimilation / transcription elongation factor complex / regulation of DNA-templated transcription elongation / transcription antitermination / DNA-templated transcription initiation / cell motility / DNA-templated transcription termination / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / ribosome biogenesis / response to heat / protein-containing complex assembly / intracellular iron ion homeostasis / protein dimerization activity / response to antibiotic / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.7 Å | ||||||
データ登録者 | Kang, J.Y. / Artsimovitch, I. / Landick, R. / Darst, S.A. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Cell / 年: 2018 タイトル: Structural Basis for Transcript Elongation Control by NusG Family Universal Regulators. 著者: Jin Young Kang / Rachel Anne Mooney / Yuri Nedialkov / Jason Saba / Tatiana V Mishanina / Irina Artsimovitch / Robert Landick / Seth A Darst / 要旨: NusG/RfaH/Spt5 transcription elongation factors are the only transcription regulators conserved across all life. Bacterial NusG regulates RNA polymerase (RNAP) elongation complexes (ECs) across most ...NusG/RfaH/Spt5 transcription elongation factors are the only transcription regulators conserved across all life. Bacterial NusG regulates RNA polymerase (RNAP) elongation complexes (ECs) across most genes, enhancing elongation by suppressing RNAP backtracking and coordinating ρ-dependent termination and translation. The NusG paralog RfaH engages the EC only at operon polarity suppressor (ops) sites and suppresses both backtrack and hairpin-stabilized pausing. We used single-particle cryoelectron microscopy (cryo-EM) to determine structures of ECs at ops with NusG or RfaH. Both factors chaperone base-pairing of the upstream duplex DNA to suppress backtracking, explaining stimulation of elongation genome-wide. The RfaH-opsEC structure reveals how RfaH confers operon specificity through specific recognition of an ops hairpin in the single-stranded nontemplate DNA and tighter binding to the EC to exclude NusG. Tight EC binding by RfaH sterically blocks the swiveled RNAP conformation necessary for hairpin-stabilized pausing. The universal conservation of NusG/RfaH/Spt5 suggests that the molecular mechanisms uncovered here are widespread. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6c6u.cif.gz | 613.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6c6u.ent.gz | 484.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6c6u.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6c6u_validation.pdf.gz | 1008.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6c6u_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6c6u_validation.xml.gz | 84.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6c6u_validation.cif.gz | 133.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c6/6c6u ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c6/6c6u | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-DNA鎖 , 2種, 2分子 AB
#1: DNA鎖 | 分子量: 9001.772 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: non-template DNA / 由来: (合成) Escherichia coli (大腸菌) |
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#2: DNA鎖 | 分子量: 8838.659 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: template DNA / 由来: (合成) Escherichia coli (大腸菌) |
-RNA鎖 , 1種, 1分子 R
#3: RNA鎖 | 分子量: 6469.944 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Escherichia coli (大腸菌) |
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-DNA-directed RNA polymerase subunit ... , 3種, 4分子 GHIK
#4: タンパク質 | 分子量: 26459.125 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: rpoA, pez, phs, sez, b3295, JW3257 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A7Z4, DNA-directed RNA polymerase #5: タンパク質 | | 分子量: 150820.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 遺伝子: rpoB, groN, nitB, rif, ron, stl, stv, tabD, b3987, JW3950 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A8V2, DNA-directed RNA polymerase #7: タンパク質 | | 分子量: 10249.547 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: rpoZ, b3649, JW3624 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A800, DNA-directed RNA polymerase |
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-タンパク質 , 2種, 2分子 JN
#6: タンパク質 | 分子量: 155366.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A8T7 |
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#8: タンパク質 | 分子量: 20560.523 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: nusG, Z5555, ECs4905 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0AFG1, UniProt: P0AFG0*PLUS |
-非ポリマー , 2種, 3分子
#9: 化合物 | ChemComp-MG / |
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#10: 化合物 |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: E.coli NusG-elongation complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#8 / 由来: RECOMBINANT | |||||||||||||||||||||||||
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分子量 | 値: 0.414 MDa / 実験値: NO | |||||||||||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 8 | |||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのタイプ: C-flat-1.2/1.3 4C | |||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 295.15 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(補正後): 46729 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2400 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Calibrated defocus min: 500 nm / 最大 デフォーカス(補正後): 3000 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 70 µm |
試料ホルダ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 10 sec. / 電子線照射量: 69.9 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 6318 |
画像スキャン | 動画フレーム数/画像: 50 / 利用したフレーム数/画像: 3-50 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.12_2829: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 552400 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 171900 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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