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- PDB-6yq1: FOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6yq1
タイトルFOCAL ADHESION KINASE CATALYTIC DOMAIN IN COMPLEX WITH N-Methyl-N-(3-{[2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-ylamino)-5-trifluoromethyl-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-methanesulfonamide
要素Focal adhesion kinase 1
キーワードTRANSFERASE / PROTEIN TYROSINE KINASE / ATP BINDING / TRANSFERASE-INHIBITOR COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


netrin-activated signaling pathway / regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / regulation of endothelial cell migration / regulation of epithelial cell migration / detection of muscle stretch / positive regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / JUN kinase binding / signal complex assembly / positive regulation of fibroblast migration / positive regulation of macrophage proliferation ...netrin-activated signaling pathway / regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / regulation of endothelial cell migration / regulation of epithelial cell migration / detection of muscle stretch / positive regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / JUN kinase binding / signal complex assembly / positive regulation of fibroblast migration / positive regulation of macrophage proliferation / DCC mediated attractive signaling / regulation of osteoblast differentiation / growth hormone receptor signaling pathway / Signal regulatory protein family interactions / MET activates PTK2 signaling / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / regulation of focal adhesion assembly / regulation of GTPase activity / positive regulation of wound healing / establishment of cell polarity / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / negative regulation of cell-cell adhesion / positive regulation of macrophage chemotaxis / positive regulation of epithelial cell migration / Apoptotic cleavage of cellular proteins / regulation of cytoskeleton organization / regulation of cell adhesion mediated by integrin / GRB2:SOS provides linkage to MAPK signaling for Integrins / negative regulation of anoikis / ephrin receptor signaling pathway / positive regulation of protein kinase activity / Estrogen-dependent nuclear events downstream of ESR-membrane signaling / RHO GTPases Activate WASPs and WAVEs / regulation of cell adhesion / vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / heart morphogenesis / positive regulation of epithelial to mesenchymal transition / stress fiber / EPHB-mediated forward signaling / Integrin signaling / NCAM signaling for neurite out-growth / SH2 domain binding / transforming growth factor beta receptor signaling pathway / ciliary basal body / protein tyrosine phosphatase activity / axon guidance / molecular function activator activity / integrin-mediated signaling pathway / cell motility / non-specific protein-tyrosine kinase / FCGR3A-mediated phagocytosis / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / regulation of protein phosphorylation / epidermal growth factor receptor signaling pathway / placenta development / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation / VEGFA-VEGFR2 Pathway / peptidyl-tyrosine phosphorylation / integrin binding / cell migration / regulation of cell shape / regulation of cell population proliferation / actin binding / cell cortex / RAF/MAP kinase cascade / protein tyrosine kinase activity / protein phosphatase binding / angiogenesis / protein autophosphorylation / Extra-nuclear estrogen signaling / dendritic spine / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / cytoskeleton / positive regulation of cell migration / positive regulation of protein phosphorylation / intracellular membrane-bounded organelle / focal adhesion / centrosome / positive regulation of cell population proliferation / negative regulation of apoptotic process / protein kinase binding / perinuclear region of cytoplasm / ATP binding / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Focal adhesion kinase, targeting (FAT) domain / Focal adhesion kinase, targeting (FAT) domain superfamily / Focal adhesion kinase, N-terminal / FAK1/PYK2, FERM domain C-lobe / Focal adhesion targeting region / FERM N-terminal domain / : / FAK1/PYK2, FERM domain C-lobe / FERM domain signature 2. / FERM central domain ...Focal adhesion kinase, targeting (FAT) domain / Focal adhesion kinase, targeting (FAT) domain superfamily / Focal adhesion kinase, N-terminal / FAK1/PYK2, FERM domain C-lobe / Focal adhesion targeting region / FERM N-terminal domain / : / FAK1/PYK2, FERM domain C-lobe / FERM domain signature 2. / FERM central domain / FERM/acyl-CoA-binding protein superfamily / FERM central domain / FERM superfamily, second domain / FERM domain / FERM domain profile. / Band 4.1 domain / Band 4.1 homologues / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / PH-like domain superfamily / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Ubiquitin-like domain superfamily / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-P7N / Focal adhesion kinase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.784 Å
データ登録者Musil, D. / Heinrich, T. / Amaral, M.
引用ジャーナル: Cell Chem Biol / 年: 2021
タイトル: Structure-kinetic relationship reveals the mechanism of selectivity of FAK inhibitors over PYK2.
著者: Berger, B.T. / Amaral, M. / Kokh, D.B. / Nunes-Alves, A. / Musil, D. / Heinrich, T. / Schroder, M. / Neil, R. / Wang, J. / Navratilova, I. / Bomke, J. / Elkins, J.M. / Muller, S. / Frech, M. ...著者: Berger, B.T. / Amaral, M. / Kokh, D.B. / Nunes-Alves, A. / Musil, D. / Heinrich, T. / Schroder, M. / Neil, R. / Wang, J. / Navratilova, I. / Bomke, J. / Elkins, J.M. / Muller, S. / Frech, M. / Wade, R.C. / Knapp, S.
履歴
登録2020年4月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年2月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年6月2日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Focal adhesion kinase 1
B: Focal adhesion kinase 1
C: Focal adhesion kinase 1
D: Focal adhesion kinase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)131,42210
ポリマ－129,2174
非ポリマー2,2056
水16,610922
1
A: Focal adhesion kinase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,9454
ポリマ－32,3041
非ポリマー6413
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Focal adhesion kinase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,8262
ポリマ－32,3041
非ポリマー5221
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Focal adhesion kinase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,8262
ポリマ－32,3041
非ポリマー5221
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Focal adhesion kinase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,8262
ポリマ－32,3041
非ポリマー5221
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)112.532, 75.749, 173.265
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 102.370, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質
Focal adhesion kinase 1 / FADK 1 / Focal adhesion kinase-related nonkinase / FRNK / Protein phosphatase 1 regulatory subunit ...FADK 1 / Focal adhesion kinase-related nonkinase / FRNK / Protein phosphatase 1 regulatory subunit 71 / PPP1R71 / Protein-tyrosine kinase 2 / p125FAK / pp125FAK


分子量: 32304.221 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PTK2, FAK, FAK1 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
参照: UniProt: Q05397, non-specific protein-tyrosine kinase
#2: 化合物
ChemComp-P7N / ~{N}-methyl-~{N}-[3-[[[2-[(2-oxidanylidene-3,4-dihydro-1~{H}-quinolin-6-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide


分子量: 521.515 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C22H22F3N7O3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#4: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 922 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.93 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 15% PEG 3350, 0.2 M Na acetate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: EMBL/DESY, HAMBURG / ビームライン: X13 / 波長: 1.033226 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年4月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.033226 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.784→169.25 Å / Num. obs: 82421 / % possible obs: 93.2 % / 冗長度: 4.1 % / CC1/2: 0.998 / Rrim(I) all: 0.087 / Net I/σ(I): 10.5
反射 シェル解像度: 1.784→2.021 Å / Num. unique obs: 4121 / CC1/2: 0.786 / Rrim(I) all: 0.686

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.7 (19-MAR-2020)精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
autoPROCデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4GU6

4gu6


解像度: 1.784→169.25 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.942 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.924 / SU R Cruickshank DPI: 0.181 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.191 / SU Rfree Blow DPI: 0.157 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.154
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2139 4085 4.96 %RANDOM
Rwork0.183 ---
obs0.1845 82421 60.9 %-
原子変位パラメータBiso max: 84.9 Å2 / Biso mean: 30.99 Å2 / Biso min: 10.93 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.1078 Å20 Å21.2806 Å2
2--2.9467 Å20 Å2
3----3.0544 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.27 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.784→169.25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8576 0 150 922 9648
Biso mean--21.78 37.4 -
残基数----1065
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d3193SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes1504HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it9027HARMONIC10
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion1139SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact7778SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d9027HARMONIC20.008
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg12244HARMONIC20.89
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.26
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion15.3
LS精密化 シェル解像度: 1.784→1.91 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2562 84 5.09 %
Rwork0.2151 1565 -
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.8850.1925-1.01360.6572-0.05291.9459-0.0451-0.0218-0.0971-0.07450.0275-0.0476-0.0745-0.03560.0176-0.0266-0.05730.0235-0.0216-0.0266-0.081818.0075-9.954942.9547
21.1068-0.3559-0.14830.2204-0.08961.03910.06630.043-0.125-0.04840.01010.0423-0.07840.0574-0.0765-0.0244-0.03360.0074-0.027-0.0263-0.045839.66913.167452.4406
30.35470.1448-0.66560.4671-0.53312.0618-0.02190.056-0.00450.01270.009-0.05210.0417-0.10920.0128-0.0367-0.03810.01840.0052-0.0257-0.06627.2909-0.818792.0654
40.16490.0376-0.32662.0451-0.70862.77140.02560.02950.09210.0228-0.05210.16080.1517-0.08830.0265-0.0674-0.00060.0167-0.01770.0179-0.106318.453117.53957.8482
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }A415 - 686
2X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }B410 - 686
3X-RAY DIFFRACTION3{ C|* }C412 - 686
4X-RAY DIFFRACTION4{ D|* }D415 - 686

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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