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- PDB-6p0l: Crystal structure of GDP-bound human RalA in a covalent complex w... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6p0l
タイトルCrystal structure of GDP-bound human RalA in a covalent complex with aryl sulfonyl fluoride compounds.
要素Ras-related protein Ral-A
キーワードsignaling protein/inhibitor / Ral GTPase / RalA / covalent inhibitor / sulfonyl fluoride / SIGNALING PROTEIN / signaling protein-inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


membrane raft localization / Edg-2 lysophosphatidic acid receptor binding / establishment of protein localization to mitochondrion / regulation of exocytosis / Flemming body / regulation of postsynaptic neurotransmitter receptor internalization / positive regulation of filopodium assembly / positive regulation of epidermal growth factor receptor signaling pathway / myosin binding / positive regulation of mitochondrial fission ...membrane raft localization / Edg-2 lysophosphatidic acid receptor binding / establishment of protein localization to mitochondrion / regulation of exocytosis / Flemming body / regulation of postsynaptic neurotransmitter receptor internalization / positive regulation of filopodium assembly / positive regulation of epidermal growth factor receptor signaling pathway / myosin binding / positive regulation of mitochondrial fission / exocytosis / cleavage furrow / p38MAPK events / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / small monomeric GTPase / neural tube closure / synaptic membrane / Translocation of SLC2A4 (GLUT4) to the plasma membrane / regulation of actin cytoskeleton organization / cytoplasmic vesicle membrane / Schaffer collateral - CA1 synapse / receptor internalization / G protein activity / chemotaxis / GDP binding / ATPase binding / Ras protein signal transduction / cell division / focal adhesion / GTPase activity / ubiquitin protein ligase binding / GTP binding / cell surface / signal transduction / mitochondrion / extracellular exosome / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Small GTPase, Ras-type / small GTPase Ras family profile. / Ran (Ras-related nuclear proteins) /TC4 subfamily of small GTPases / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases / Small GTPase / Ras family / Rab subfamily of small GTPases / Small GTP-binding protein domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases ...Small GTPase, Ras-type / small GTPase Ras family profile. / Ran (Ras-related nuclear proteins) /TC4 subfamily of small GTPases / Rho (Ras homology) subfamily of Ras-like small GTPases / Ras subfamily of RAS small GTPases / Small GTPase / Ras family / Rab subfamily of small GTPases / Small GTP-binding protein domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / Chem-NLJ / Ras-related protein Ral-A
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.3 Å
データ登録者Bum-Erdene, K. / Gonzalez-Gutierrez, G. / Liu, D. / Ghozayel, M.K. / Xu, D. / Meroueh, S.O.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)R01CA197928 米国
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2020
タイトル: Small-molecule covalent bond formation at tyrosine creates a binding site and inhibits activation of Ral GTPases.
著者: Bum-Erdene, K. / Liu, D. / Gonzalez-Gutierrez, G. / Ghozayel, M.K. / Xu, D. / Meroueh, S.O.
履歴
登録2019年5月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年3月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年4月1日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22020年4月15日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_conn_type
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn_type.id
改定 1.42024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Ras-related protein Ral-A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,1314
ポリマ－21,3041
非ポリマー8283
水4,234235
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.115, 104.375, 55.593
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-607-

HOH

21B-638-

HOH

31B-733-

HOH

41B-804-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Ras-related protein Ral-A


分子量: 21303.848 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: RALA, RAL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P11233
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 化合物 ChemComp-NLJ / 4-[(2-methoxypyridin-3-yl)sulfamoyl]benzene-1-sulfonic acid


分子量: 344.363 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H12N2O6S2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GDP


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O11P2 / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 235 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.68 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5 / 詳細: 0.2 M Calcium Acetate pH 5.5 18-20% PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 4.2.2 / 波長: 0.97625 Å
検出器タイプ: RDI CMOS_8M / 検出器: CMOS / 日付: 2019年3月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97625 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.3→38.05 Å / Num. obs: 46861 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.9 % / CC1/2: 0.999 / Rpim(I) all: 0.035 / Rrim(I) all: 0.093 / Rsym value: 0.086 / Net I/σ(I): 15.2
反射 シェル解像度: 1.3→1.33 Å / 冗長度: 6.4 % / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Num. unique obs: 2521 / CC1/2: 0.658 / Rpim(I) all: 0.519 / Rrim(I) all: 1.331 / Rsym value: 1.224 / % possible all: 99.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.14_3260: ???)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1u8z

1u8z


解像度: 1.3→38.049 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 14.65
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1671 2316 4.95 %
Rwork0.1341 --
obs0.1357 46822 99.82 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.3→38.049 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1350 0 50 235 1635
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.011423
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0551922
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.569529
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.078207
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005246
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.3-1.32650.28591650.23862521X-RAY DIFFRACTION99
1.3265-1.35540.23231410.212590X-RAY DIFFRACTION100
1.3554-1.38690.21621540.17792555X-RAY DIFFRACTION100
1.3869-1.42160.19291530.16072574X-RAY DIFFRACTION100
1.4216-1.460.18461330.14972591X-RAY DIFFRACTION100
1.46-1.5030.19171370.14062594X-RAY DIFFRACTION100
1.503-1.55150.18281250.12482597X-RAY DIFFRACTION100
1.5515-1.6070.15831200.10822607X-RAY DIFFRACTION100
1.607-1.67130.16311270.10722633X-RAY DIFFRACTION100
1.6713-1.74740.19821350.11162591X-RAY DIFFRACTION100
1.7474-1.83950.14461170.10682640X-RAY DIFFRACTION100
1.8395-1.95470.1621380.11062607X-RAY DIFFRACTION100
1.9547-2.10570.13591190.10792640X-RAY DIFFRACTION100
2.1057-2.31750.17271340.11212665X-RAY DIFFRACTION100
2.3175-2.65280.15321430.11882633X-RAY DIFFRACTION100
2.6528-3.3420.14591310.13662684X-RAY DIFFRACTION100
3.342-38.06540.15881440.16182784X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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