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- PDB-6hp8: Crystal structure of DPP8 in complex with Val-BoroPro -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6hp8
タイトルCrystal structure of DPP8 in complex with Val-BoroPro
要素Dipeptidyl peptidase 8
キーワードHYDROLASE / Val-BoroPro / DPP8 / Protease
機能・相同性
機能・相同性情報


dipeptidyl-peptidase IV / dipeptidyl-peptidase activity / negative regulation of programmed cell death / aminopeptidase activity / serine-type peptidase activity / immune response / apoptotic process / proteolysis / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Dipeptidyl peptidase 8 /9 ,N-terminal / Dipeptidyl peptidase 8 and 9 N-terminal / Dipeptidylpeptidase IV, N-terminal domain / Dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) N-terminal region / Peptidase S9, prolyl oligopeptidase, catalytic domain / Prolyl oligopeptidase family / Alpha/Beta hydrolase fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-GK2 / Dipeptidyl peptidase 8
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Ross, B.H. / Huber, R.
引用ジャーナル: Thesis / 年: 2019
タイトル: Improvement of Protein Crystal Diffraction Using Post-Crystallization Methods: Infrared Laser Radiation Controls Crystal Order
著者: Ross, B.H.
履歴
登録2018年9月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年7月31日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Dipeptidyl peptidase 8
B: Dipeptidyl peptidase 8
C: Dipeptidyl peptidase 8
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)312,54324
ポリマ－310,4503
非ポリマー2,09321
水12,881715
1
A: Dipeptidyl peptidase 8
ヘテロ分子

A: Dipeptidyl peptidase 8
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)208,36216
ポリマ－206,9672
非ポリマー1,39514
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_577x,-y+2,-z+21
Buried area8050 Å2
ΔGint-43 kcal/mol
Surface area65080 Å2
手法PISA
2
B: Dipeptidyl peptidase 8
C: Dipeptidyl peptidase 8
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)208,36216
ポリマ－206,9672
非ポリマー1,39514
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8070 Å2
ΔGint-43 kcal/mol
Surface area64550 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)163.163, 245.317, 261.588
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1179-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Dipeptidyl peptidase 8 / DP8 / Dipeptidyl peptidase IV-related protein 1 / DPRP-1 / Dipeptidyl peptidase VIII / DPP VIII / ...DP8 / Dipeptidyl peptidase IV-related protein 1 / DPRP-1 / Dipeptidyl peptidase VIII / DPP VIII / Prolyl dipeptidase DPP8


分子量: 103483.352 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DPP8, DPRP1, MSTP097, MSTP135, MSTP141
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q6V1X1, dipeptidyl-peptidase IV
#2: 化合物 ChemComp-GK2 / [(2~{R})-1-[(2~{R})-2-azanyl-3-methyl-butanoyl]pyrrolidin-2-yl]boronic acid


分子量: 214.070 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H19BN2O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#4: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 715 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 70.82 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 6.75 / 詳細: 0.46 M Na-citrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.99992 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年12月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.99992 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→44.62 Å / Num. obs: 179844 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 8.4 % / Rrim(I) all: 0.145 / Net I/σ(I): 15.64
反射 シェル解像度: 2.5→2.56 Å / 冗長度: 8.4 % / Rrim(I) all: 1.56 / % possible all: 99.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC7精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化解像度: 2.5→44.62 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.933 / SU B: 7.978 / SU ML: 0.165 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.258 / ESU R Free: 0.205 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22785 8992 5 %RANDOM
Rwork0.20341 ---
obs0.20463 170840 99.91 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 48.577 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.62 Å20 Å20 Å2
2--1.12 Å20 Å2
3----0.49 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.5→44.62 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数20379 0 138 715 21232
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0020.01321095
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01719187
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9161.64928598
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.2611.57644563
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.49652505
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.02221.8141174
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.195153530
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.58415144
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0370.22664
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.0223437
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.024655
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.3885.18910038
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.3885.18910037
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.4927.77712537
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.4927.77712538
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.1595.28711056
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.1595.28711057
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.0857.8716062
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.08657.2122590
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other4.08657.21222591
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.5→2.565 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.402 655 -
Rwork0.406 12436 -
obs--99.32 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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