[日本語] English
万見
- PDB-6a1h: Mandelate oxidase mutant-Y128F with 5-deazariboflavin mononucleotide -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6a1h
タイトルMandelate oxidase mutant-Y128F with 5-deazariboflavin mononucleotide
要素4-hydroxymandelate oxidase
キーワードFLAVOPROTEIN / FMN-dependent oxidase
機能・相同性
機能・相同性情報


4-hydroxymandelate oxidase / oxidoreductase activity, acting on the CH-OH group of donors, oxygen as acceptor / vancomycin biosynthetic process / : / fatty acid alpha-oxidation / L-lactate dehydrogenase activity / FMN binding / peroxisome / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Alpha-hydroxy acid dehydrogenase, FMN-dependent / FMN-dependent alpha-hydroxy acid dehydrogenase, active site / FMN hydroxy acid dehydrogenase domain / FMN-dependent alpha-hydroxy acid dehydrogenases active site. / FMN-dependent alpha-hydroxy acid dehydrogenase domain profile. / FMN-dependent dehydrogenase / FMN-dependent dehydrogenase / Aldolase-type TIM barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-9O9 / 4-hydroxymandelate oxidase
類似検索 - 構成要素
生物種Amycolatopsis orientalis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.36 Å
データ登録者Li, T.L. / Lin, K.H.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2019
タイトル: The flavin mononucleotide cofactor in alpha-hydroxyacid oxidases exerts its electrophilic/nucleophilic duality in control of the substrate-oxidation level.
著者: Lyu, S.Y. / Lin, K.H. / Yeh, H.W. / Li, Y.S. / Huang, C.M. / Wang, Y.L. / Shih, H.W. / Hsu, N.S. / Wu, C.J. / Li, T.L.
履歴
登録2018年6月7日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02019年6月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年10月16日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: 4-hydroxymandelate oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,4852
ポリマ－40,0301
非ポリマー4551
水7,927440
1
A: 4-hydroxymandelate oxidase
ヘテロ分子

A: 4-hydroxymandelate oxidase
ヘテロ分子

A: 4-hydroxymandelate oxidase
ヘテロ分子

A: 4-hydroxymandelate oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)161,9408
ポリマ－160,1184
非ポリマー1,8214
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_755-x+2,-y,z1
crystal symmetry operation3_645-y+1,x-1,z1
crystal symmetry operation4_665y+1,-x+1,z1
Buried area10470 Å2
ΔGint-82 kcal/mol
Surface area43590 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)137.369, 137.369, 112.385
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number97
Space group name H-MI422

-
要素

#1: タンパク質 4-hydroxymandelate oxidase


分子量: 40029.562 Da / 分子数: 1 / 変異: Y128F / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Amycolatopsis orientalis (バクテリア)
遺伝子: hmo / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O52792, 4-hydroxymandelate oxidase
#2: 化合物 ChemComp-9O9 / 1-deoxy-1-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(2H)-yl)-5-O-phosphono-D-ribitol / 1-デオキシ-1-[3,4-ジヒドロ-7,8-ジメチル-2,4-ジオキソピリミド[4,5-b]キノリン-10(2H)-(以下略)


分子量: 455.356 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H22N3O9P
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 440 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.87 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 35% Tascimate, 0.1M Bis-Tris propane pH 7.0

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: BL15A1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300HE / 検出器: CCD / 日付: 2016年1月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.36→30 Å / Num. obs: 114235 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 9.7 % / Rmerge(I) obs: 0.028 / Rpim(I) all: 0.016 / Χ2: 1.004 / Net I/σ(I): 41.2
反射 シェル解像度: 1.36→1.41 Å / 冗長度: 9.4 % / Rmerge(I) obs: 0.62 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / Num. unique obs: 11308 / CC1/2: 0.866 / Rpim(I) all: 0.25 / Χ2: 1.002 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX(1.11.1_2575)位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3SGZ

3sgz


解像度: 1.36→30 Å / SU ML: 0.1 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 17.45
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1813 5718 5.01 %
Rwork0.1681 --
obs0.1688 114232 99.93 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.36→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2477 0 31 440 2948
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0172633
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.4123602
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.0981479
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.12419
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.009471
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.3595-1.37490.25582110.23293551X-RAY DIFFRACTION99
1.3749-1.39110.19431820.22613574X-RAY DIFFRACTION100
1.3911-1.40810.21231960.21543577X-RAY DIFFRACTION100
1.4081-1.42590.24621920.21413553X-RAY DIFFRACTION100
1.4259-1.44470.2211970.20193577X-RAY DIFFRACTION100
1.4447-1.46450.2112010.20073584X-RAY DIFFRACTION100
1.4645-1.48540.21991880.2013585X-RAY DIFFRACTION100
1.4854-1.50750.22991980.19633585X-RAY DIFFRACTION100
1.5075-1.53110.23131630.19363619X-RAY DIFFRACTION100
1.5311-1.55620.18741920.1853602X-RAY DIFFRACTION100
1.5562-1.5830.17921790.17823587X-RAY DIFFRACTION100
1.583-1.61180.19491690.17853601X-RAY DIFFRACTION100
1.6118-1.64280.18261760.17563606X-RAY DIFFRACTION100
1.6428-1.67630.19581900.17433649X-RAY DIFFRACTION100
1.6763-1.71280.18321750.17833567X-RAY DIFFRACTION100
1.7128-1.75260.20851900.18113629X-RAY DIFFRACTION100
1.7526-1.79640.2111920.18113567X-RAY DIFFRACTION100
1.7964-1.8450.20082220.17773580X-RAY DIFFRACTION100
1.845-1.89930.18692090.16713589X-RAY DIFFRACTION100
1.8993-1.96060.17581780.16643623X-RAY DIFFRACTION100
1.9606-2.03060.17241990.16333603X-RAY DIFFRACTION100
2.0306-2.11190.17331940.16263646X-RAY DIFFRACTION100
2.1119-2.2080.16961650.16213630X-RAY DIFFRACTION100
2.208-2.32430.17011990.15993621X-RAY DIFFRACTION100
2.3243-2.46980.15831930.16413652X-RAY DIFFRACTION100
2.4698-2.66040.19342000.16663635X-RAY DIFFRACTION100
2.6604-2.92780.18361920.16843659X-RAY DIFFRACTION100
2.9278-3.35070.17481760.15963722X-RAY DIFFRACTION100
3.3507-4.21890.14742010.14033707X-RAY DIFFRACTION100
4.2189-26.71710.17941990.16393834X-RAY DIFFRACTION99

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る