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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5ahv | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of helical ANTH and ENTH tubules on PI(4,5)P2-containing membranes | |||||||||
要素 |
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キーワード | CLATHRIN-BINDING PROTEIN / CLATHRIN BINDING PROTEIN / EPSIN / HIP1R / ENTH / CLATHRIN ADAPTORS / ENDOCYTOSIS | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / actin cortical patch assembly / clathrin vesicle coat / clathrin light chain binding / incipient cellular bud site / negative regulation of Arp2/3 complex-mediated actin nucleation / cellular bud tip / actin cortical patch / clathrin coat assembly / clathrin adaptor activity ...Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / actin cortical patch assembly / clathrin vesicle coat / clathrin light chain binding / incipient cellular bud site / negative regulation of Arp2/3 complex-mediated actin nucleation / cellular bud tip / actin cortical patch / clathrin coat assembly / clathrin adaptor activity / cellular bud neck / mating projection tip / phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding / phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate binding / clathrin-coated vesicle / clathrin binding / K63-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding / cortical actin cytoskeleton / ubiquitin binding / actin filament organization / phospholipid binding / endocytosis / actin filament binding / early endosome / endosome / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 13.6 Å | |||||||||
データ登録者 | Skruzny, M. / Desfosses, A. / Prinz, S. / Dodonova, S.O. / Gieras, A. / Uetrecht, C. / Jakobi, A.J. / Abella, M. / Hagen, W.J.H. / Schulz, J. ...Skruzny, M. / Desfosses, A. / Prinz, S. / Dodonova, S.O. / Gieras, A. / Uetrecht, C. / Jakobi, A.J. / Abella, M. / Hagen, W.J.H. / Schulz, J. / Meijers, R. / Rybin, V. / Briggs, J.A.G. / Sachse, C. / Kaksonen, M. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Dev Cell / 年: 2015 タイトル: An organized co-assembly of clathrin adaptors is essential for endocytosis. 著者: Michal Skruzny / Ambroise Desfosses / Simone Prinz / Svetlana O Dodonova / Anna Gieras / Charlotte Uetrecht / Arjen J Jakobi / Marc Abella / Wim J H Hagen / Joachim Schulz / Rob Meijers / ...著者: Michal Skruzny / Ambroise Desfosses / Simone Prinz / Svetlana O Dodonova / Anna Gieras / Charlotte Uetrecht / Arjen J Jakobi / Marc Abella / Wim J H Hagen / Joachim Schulz / Rob Meijers / Vladimir Rybin / John A G Briggs / Carsten Sachse / Marko Kaksonen / 要旨: Clathrin-mediated endocytosis, the main trafficking route from the plasma membrane to the cytoplasm, is critical to many fundamental cellular processes. Clathrin, coupled to the membrane by adaptor ...Clathrin-mediated endocytosis, the main trafficking route from the plasma membrane to the cytoplasm, is critical to many fundamental cellular processes. Clathrin, coupled to the membrane by adaptor proteins, is thought to play a major structural role in endocytosis by self-assembling into a cage-like lattice around the forming vesicle. Although clathrin adaptors are essential for endocytosis, little is known about their structural role in this process. Here we show that the membrane-binding domains of two conserved clathrin adaptors, Sla2 and Ent1, co-assemble in a PI(4,5)P2-dependent manner to form organized lattices on membranes. We determined the structure of the co-assembled lattice by electron cryo-microscopy and designed mutations that specifically impair the lattice formation in vitro. We show that these mutations block endocytosis in vivo. We suggest that clathrin adaptors not only link the polymerized clathrin to the membrane but also form an oligomeric structure, which is essential for membrane remodeling during endocytosis. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5ahv.cif.gz | 148.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5ahv.ent.gz | 116.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5ahv.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5ahv_validation.pdf.gz | 877.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5ahv_full_validation.pdf.gz | 877.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5ahv_validation.xml.gz | 16 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5ahv_validation.cif.gz | 22.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ah/5ahv ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ah/5ahv | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
| x 78
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 18005.471 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 5-272 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) プラスミド: PETM30 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: Q12518 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 30700.961 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 1-154 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) プラスミド: PETM30 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P33338 |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: FILAMENT / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: ANTH AND ENTH DOMAINS OF THE CLATHRIN ADAPTORS SLA2 AND ENT1, RESPECTIVELY タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT |
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緩衝液 | 名称: 20 MM HEPES, PH 7.5, 100 MM KCL / pH: 7.5 / 詳細: 20 MM HEPES, PH 7.5, 100 MM KCL |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: HOLEY CARBON |
急速凍結 | 装置: HOMEMADE PLUNGER / 凍結剤: ETHANE 詳細: VITRIFICATION 1 -- CRYOGEN- ETHANE, HUMIDITY- 80, INSTRUMENT- HOMEMADE PLUNGER, METHOD- , APPLIED ON C-FLAT HOLEY CARBON COATED GRIDS (PROTOCHIPS) AND VITRIFIED, |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS / 日付: 2013年3月1日 |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 120 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 59000 X / 倍率(補正後): 59000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 5000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm / Cs: 2.7 mm |
撮影 | 電子線照射量: 10 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN ULTRASCAN 4000 (4k x 4k) |
画像スキャン | デジタル画像の数: 1419 |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | 詳細: EACH PARTICLE | |||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 13.6 Å / 粒子像の数: 457344 / ピクセルサイズ(公称値): 1.78 Å / ピクセルサイズ(実測値): 1.78 Å 詳細: SUBMISSION BASED ON EXPERIMENTAL DATA FROM EMDB EMD-2896. (DEPOSITION ID: 13053). 対称性のタイプ: HELICAL | |||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL 詳細: METHOD--FLEXIBLE REFINEMENT PROTOCOL--HOMOLOGY MODEL | |||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 1H0A Accession code: 1H0A / Source name: PDB / タイプ: experimental model | |||||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 13.6 Å | |||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 13.6 Å
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