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- PDB-5vad: Crystal structure of human Prolyl-tRNA synthetase (PRS) in comple... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5vad
タイトルCrystal structure of human Prolyl-tRNA synthetase (PRS) in complex with inhibitor
要素Bifunctional glutamate/proline--tRNA ligase
キーワードLIGASE/LIGASE inhibitor / aminoacyl-tRNA synthetase / ATP dependent / inhibitor / LIGASE-LIGASE inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of long-chain fatty acid import into cell / Selenoamino acid metabolism / glutamate-tRNA ligase / glutamate-tRNA ligase activity / proline-tRNA ligase / proline-tRNA ligase activity / prolyl-tRNA aminoacylation / glutamyl-tRNA aminoacylation / tRNA modification in the nucleus and cytosol / Cytosolic tRNA aminoacylation ...regulation of long-chain fatty acid import into cell / Selenoamino acid metabolism / glutamate-tRNA ligase / glutamate-tRNA ligase activity / proline-tRNA ligase / proline-tRNA ligase activity / prolyl-tRNA aminoacylation / glutamyl-tRNA aminoacylation / tRNA modification in the nucleus and cytosol / Cytosolic tRNA aminoacylation / aminoacyl-tRNA synthetase multienzyme complex / tRNA aminoacylation for protein translation / GAIT complex / Transcriptional and post-translational regulation of MITF-M expression and activity / RNA stem-loop binding / cellular response to type II interferon / cellular response to insulin stimulus / GTPase binding / sperm midpiece / negative regulation of translation / ribonucleoprotein complex / protein homodimerization activity / zinc ion binding / ATP binding / membrane / identical protein binding / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
C-terminal domain of ProRS / Glutamyl-tRNA synthetase, archaeal/eukaryotic cytosolic / : / Nuclear-export cofactor Arc1p / WHEP-TRS domain / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, anti-codon binding domain / : / WHEP-TRS domain / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain ...C-terminal domain of ProRS / Glutamyl-tRNA synthetase, archaeal/eukaryotic cytosolic / : / Nuclear-export cofactor Arc1p / WHEP-TRS domain / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, anti-codon binding domain / : / WHEP-TRS domain / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / WHEP-TRS domain signature. / WHEP-TRS domain profile. / WHEP-TRS / Prolyl-tRNA synthetase, catalytic domain / Proline-tRNA ligase, class II, C-terminal / Prolyl-tRNA synthetase, C-terminal / Prolyl-tRNA synthetase, C-terminal / Proline-tRNA ligase, class IIa, archaeal-type / Prolyl-tRNA synthetase, class II / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, catalytic domain / tRNA synthetases class I (E and Q), catalytic domain / Translation Initiation Factor IF3 / Anticodon-binding domain / Aminoacyl-tRNA synthetase, class II (G/ P/ S/T) / tRNA synthetase class II core domain (G, H, P, S and T) / Anticodon-binding / Anticodon binding domain / Anticodon-binding domain superfamily / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, conserved site / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-I signature. / Bira Bifunctional Protein; Domain 2 / BirA Bifunctional Protein; domain 2 / Aminoacyl-tRNA synthetase, class II / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-II family profile. / Class II Aminoacyl-tRNA synthetase/Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL) / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold / Ribosomal protein L25/Gln-tRNA synthetase, N-terminal / Ribosomal protein L25/Gln-tRNA synthetase, anti-codon-binding domain superfamily / S15/NS1, RNA-binding / Rossmann fold / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-91Y / PROLINE / Bifunctional glutamate/proline--tRNA ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.36 Å
データ登録者Okada, K. / Skene, R.J.
引用ジャーナル: Biochem. Biophys. Res. Commun. / : 2017
タイトル: Discovery of a novel prolyl-tRNA synthetase inhibitor and elucidation of its binding mode to the ATP site in complex with l-proline.
著者: Adachi, R. / Okada, K. / Skene, R. / Ogawa, K. / Miwa, M. / Tsuchinaga, K. / Ohkubo, S. / Henta, T. / Kawamoto, T.
履歴
登録2017年3月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年5月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年6月7日Group: Database references / Other
改定 1.22024年10月30日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bifunctional glutamate/proline--tRNA ligase
B: Bifunctional glutamate/proline--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)117,9018
ポリマ-116,8112
非ポリマー1,0906
2,558142
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4790 Å2
ΔGint-69 kcal/mol
Surface area38600 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.089, 92.278, 84.832
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 111.180, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Bifunctional glutamate/proline--tRNA ligase / Bifunctional aminoacyl-tRNA synthetase / Cell proliferation-inducing gene 32 protein / Glutamatyl- ...Bifunctional aminoacyl-tRNA synthetase / Cell proliferation-inducing gene 32 protein / Glutamatyl-prolyl-tRNA synthetase


分子量: 58405.656 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 998-1512 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: EPRS, GLNS, PARS, QARS, QPRS, PIG32 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P07814, glutamate-tRNA ligase, proline-tRNA ligase
#2: 化合物 ChemComp-91Y / 3-[(cyclohexanecarbonyl)amino]-N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)pyrazine-2-carboxamide


分子量: 364.441 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C21H24N4O2
#3: 化合物 ChemComp-PRO / PROLINE


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 115.130 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C5H9NO2
#4: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 142 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.62 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 20% PEG3350, 500mM CaCl2, Hepes pH7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.3 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年10月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.36→50 Å / Num. obs: 41903 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.071 / Χ2: 1.004 / Net I/σ(I): 11.4
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsΧ2Diffraction-ID% possible all
2.37-2.412.80.660.944197
2.41-2.453.30.5920.9711100
2.45-2.53.70.5591.0161100
2.5-2.553.80.491.0611100
2.55-2.613.80.4111.0091100
2.61-2.673.80.3560.9951100
2.67-2.743.80.291.0431100
2.74-2.813.80.2381.0151100
2.81-2.893.80.2031.0061100
2.89-2.993.80.1550.9991100
2.99-3.093.80.1241.0041100
3.09-3.223.80.10.991100
3.22-3.363.80.0821.0221100
3.36-3.543.80.0670.9981100
3.54-3.763.70.0560.997199.9
3.76-4.053.70.0520.9961100
4.05-4.463.70.0490.999199.9
4.46-5.13.60.0520.996199.9
5.1-6.433.60.0521.0031100
6.43-503.60.0470.996199.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
HKL-2000データスケーリング
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化解像度: 2.36→19.93 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.928 / SU B: 23.063 / SU ML: 0.265 / SU R Cruickshank DPI: 0.4583 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.458 / ESU R Free: 0.28 / 詳細: U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2616 2113 5.1 %RANDOM
Rwork0.1958 ---
obs0.1991 39697 99.17 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 174.24 Å2 / Biso mean: 72.575 Å2 / Biso min: 27.29 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.48 Å20 Å2-0.21 Å2
2---0.6 Å2-0 Å2
3---0.22 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.36→19.93 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7635 0 72 142 7849
Biso mean--50.14 59.61 -
残基数----963
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0197894
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5491.95610701
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8345955
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.69724.124354
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.785151330
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.8771544
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1020.21171
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0215960
LS精密化 シェル解像度: 2.359→2.419 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.349 134 -
Rwork0.307 2657 -
all-2791 -
obs--91.66 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.4328-1.51530.22553.791-2.71823.9647-0.1539-1.104-0.1130.40460.082-0.0720.2325-0.10250.07190.2204-0.06280.01740.35170.05340.0376-20.60651.913339.4148
24.4508-0.50132.33611.1394-0.83372.6559-0.1674-0.89190.25250.0230.10550.1148-0.0237-0.77080.06190.0730.01640.04190.2582-0.05090.0736-41.450310.98324.0389
37.1676-3.46490.41753.6907-0.07231.75950.91290.4331-1.245-0.6175-0.4627-0.04910.4130.3261-0.45020.46090.1198-0.13110.1412-0.03190.5332-11.9526-16.844125.2025
47.6364-2.3716-1.38172.25230.27282.190.4277-0.2198-1.45980.0884-0.09460.09640.6679-0.1332-0.33320.4982-0.1074-0.23270.13260.18750.7655-29.535-20.084129.4773
53.333-4.82092.36357.9364-2.39118.3174-0.1281-0.8899-0.3230.64290.17560.3942-0.1319-1.0737-0.04750.5093-0.41860.20341.71110.33220.2889-51.275-0.602948.9799
66.9798-0.36751.22153.49041.45064.5168-0.0086-1.16620.05220.4323-0.10270.37330.0689-0.64610.11130.4395-0.15390.20770.97590.28120.305-53.1572-1.969642.4581
74.5014-0.43812.02641.1592-0.47812.7386-0.32570.44330.7483-0.0005-0.1416-0.4102-0.32120.71880.46730.101-0.07830.00450.19170.11850.2776-13.491717.471817.4574
87.08433.77235.62284.30563.67585.68920.25560.8152-0.0522-0.0405-0.15330.40470.34860.5129-0.10230.45010.05530.01480.3639-0.01360.2494-40.36116.9819-11.025
97.6275.24572.65027.4261.65911.5597-0.00231.1578-0.2623-0.4977-0.0244-0.4369-0.17180.74280.02670.51480.04230.14080.99140.02510.2056-22.848811.5379-14.1658
102.08051.9320.94723.9203-1.28652.8607-0.36290.84640.4941-0.39880.24780.1233-0.38480.65040.11521.0909-0.31320.07891.58660.89641.6461-3.97338.1371-0.5171
116.4645-1.45053.50486.22132.20443.95970.05650.88460.8396-0.5735-0.0012-0.7936-0.56690.5847-0.05540.5363-0.31190.19390.79410.49580.7083-1.72931.99030.3221
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1016 - 1050
2X-RAY DIFFRACTION2A1051 - 1287
3X-RAY DIFFRACTION3A1288 - 1388
4X-RAY DIFFRACTION4A1389 - 1426
5X-RAY DIFFRACTION5A1427 - 1460
6X-RAY DIFFRACTION6A1461 - 1512
7X-RAY DIFFRACTION7B1051 - 1287
8X-RAY DIFFRACTION8B1288 - 1388
9X-RAY DIFFRACTION9B1389 - 1426
10X-RAY DIFFRACTION10B1427 - 1460
11X-RAY DIFFRACTION11B1461 - 1512

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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