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- PDB-5oww: Crystal structure of human BRD4(1) bromodomain in complex with UT22B -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5oww
タイトルCrystal structure of human BRD4(1) bromodomain in complex with UT22B
要素Bromodomain-containing protein 4
キーワードDNA BINDING PROTEIN / BRD4 bromodomain 1(BRP4(1)) / Inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


histone H4K8ac reader activity / RNA polymerase II C-terminal domain binding / histone H3K27ac reader activity / P-TEFb complex binding / histone H3K9ac reader activity / negative regulation of DNA damage checkpoint / histone H4 reader activity / histone H4K5ac reader activity / histone H4K12ac reader activity / host-mediated suppression of viral transcription ...histone H4K8ac reader activity / RNA polymerase II C-terminal domain binding / histone H3K27ac reader activity / P-TEFb complex binding / histone H3K9ac reader activity / negative regulation of DNA damage checkpoint / histone H4 reader activity / histone H4K5ac reader activity / histone H4K12ac reader activity / host-mediated suppression of viral transcription / histone H4K16ac reader activity / positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / condensed nuclear chromosome / transcription coregulator activity / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / p53 binding / chromosome / regulation of inflammatory response / histone binding / Potential therapeutics for SARS / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / transcription coactivator activity / transcription cis-regulatory region binding / chromatin remodeling / protein serine/threonine kinase activity / DNA damage response / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of DNA-templated transcription / chromatin / enzyme binding / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
Bromodomain protein 4, C-terminal / C-terminal domain of bromodomain protein 4 / Brdt, bromodomain, repeat I / Brdt, bromodomain, repeat II / NET domain superfamily / NET domain profile. / : / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain-like ...Bromodomain protein 4, C-terminal / C-terminal domain of bromodomain protein 4 / Brdt, bromodomain, repeat I / Brdt, bromodomain, repeat II / NET domain superfamily / NET domain profile. / : / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain-like / Histone Acetyltransferase; Chain A / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / Bromodomain / bromo domain / Bromodomain / Bromodomain (BrD) profile. / Bromodomain-like superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-B0Q / Bromodomain-containing protein 4
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Zhu, J. / Caflisch, A.
引用ジャーナル: Acs Cent.Sci. / 年: 2018
タイトル: Chemical Space Expansion of Bromodomain Ligands Guided by in Silico Virtual Couplings (AutoCouple).
著者: Batiste, L. / Unzue, A. / Dolbois, A. / Hassler, F. / Wang, X. / Deerain, N. / Zhu, J. / Spiliotopoulos, D. / Nevado, C. / Caflisch, A.
履歴
登録2017年9月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年10月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年10月23日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / entity
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _entity.formula_weight
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bromodomain-containing protein 4
B: Bromodomain-containing protein 4
C: Bromodomain-containing protein 4
D: Bromodomain-containing protein 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,7278
ポリマ－60,3984
非ポリマー1,3294
水15,205844
1
A: Bromodomain-containing protein 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,4322
ポリマ－15,0991
非ポリマー3321
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Bromodomain-containing protein 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,4322
ポリマ－15,0991
非ポリマー3321
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Bromodomain-containing protein 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,4322
ポリマ－15,0991
非ポリマー3321
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Bromodomain-containing protein 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,4322
ポリマ－15,0991
非ポリマー3321
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)59.877, 41.924, 109.416
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 92.03, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Bromodomain-containing protein 4 / Protein HUNK1


分子量: 15099.380 Da / 分子数: 4 / 断片: Bromo domain 1, UNP residues 44-168 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRD4, HUNK1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O60885
#2: 化合物
ChemComp-B0Q / ~{N}-(3-methylbenzotriazol-5-yl)-1-(phenylmethyl)imidazole-2-carboxamide


分子量: 332.359 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H16N6O
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 844 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.87 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1 M HEPES sodium pH 7.5, 10% v/v 2-Propanol, 20% w/v Polyethylene glycol 4,000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 0.999989 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年9月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.999989 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→41.92 Å / Num. obs: 85408 / % possible obs: 97.9 % / 冗長度: 3.3 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.057 / Net I/σ(I): 9.8
反射 シェル解像度: 1.5→1.53 Å / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.459 / Num. unique obs: 4173 / CC1/2: 0.665 / % possible all: 98.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829: ???)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2OSS

2oss


解像度: 1.5→41.094 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 21.18
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2027 2000 2.34 %
Rwork0.1838 --
obs0.1842 85369 97.67 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→41.094 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4227 0 100 844 5171
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0094548
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8976206
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.8872790
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.046648
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006802
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5-1.53750.31161440.30095920X-RAY DIFFRACTION98
1.5375-1.57910.3061350.26545907X-RAY DIFFRACTION98
1.5791-1.62560.251440.2415951X-RAY DIFFRACTION98
1.6256-1.6780.22221460.21345937X-RAY DIFFRACTION98
1.678-1.7380.23251380.20075948X-RAY DIFFRACTION98
1.738-1.80760.23811450.20335874X-RAY DIFFRACTION97
1.8076-1.88990.22821410.20685978X-RAY DIFFRACTION98
1.8899-1.98950.19631400.19736077X-RAY DIFFRACTION100
1.9895-2.11410.20971490.1886018X-RAY DIFFRACTION99
2.1141-2.27740.21941480.18255958X-RAY DIFFRACTION98
2.2774-2.50650.22841440.18395929X-RAY DIFFRACTION97
2.5065-2.86910.18881410.18095895X-RAY DIFFRACTION96
2.8691-3.61450.17341380.1665962X-RAY DIFFRACTION97
3.6145-41.10950.17311470.1566015X-RAY DIFFRACTION95
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -28.3469 Å / Origin y: -6.974 Å / Origin z: 27.4421 Å
111213212223313233
T0.0987 Å2-0.0029 Å20.0012 Å2-0.0684 Å20.0015 Å2--0.0857 Å2
L0.2854 °2-0.0136 °20.0097 °2-0.062 °20.0599 °2--0.1886 °2
S0.0192 Å °0.0232 Å °0.0153 Å °0.0016 Å °-0.0134 Å °-0.0001 Å °-0.0203 Å °-0.0039 Å °-0.0006 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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