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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5or6 | ||||||
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タイトル | Crystal structures of PYR1/HAB1 in complex with synthetic analogues of Abscisic Acid | ||||||
要素 |
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キーワード | PROTEIN BINDING / Complex Arabidopsis hab1-pyr1 | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of response to water deprivation / : / plant-type vacuole membrane / protein phosphatase inhibitor complex / abscisic acid binding / abscisic acid-activated signaling pathway / protein phosphatase inhibitor activity / protein serine/threonine phosphatase activity / myosin phosphatase activity / protein-serine/threonine phosphatase ...positive regulation of response to water deprivation / : / plant-type vacuole membrane / protein phosphatase inhibitor complex / abscisic acid binding / abscisic acid-activated signaling pathway / protein phosphatase inhibitor activity / protein serine/threonine phosphatase activity / myosin phosphatase activity / protein-serine/threonine phosphatase / ubiquitin-like protein ligase binding / signaling receptor activity / protein homodimerization activity / identical protein binding / nucleus / metal ion binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å | ||||||
データ登録者 | Freigang, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Eur.J.Org.Chem. / 年: 2018 タイトル: Insights into the in Vitro and in Vivo SAR of Abscisic Acid - Exploring Unprecedented Variations of the Side Chain via Cross-Coupling-Mediated Syntheses 著者: Frackenpohl, J. / Grill, E. / Bojack, G. / Baltz, R. / Busch, M. / Dittgen, J. / Franke, J. / Freigang, J. / Gonzalez, S. / Heinemann, I. / Helmke, H. / Hills, M. / Hohmann, S. / von Koskull- ...著者: Frackenpohl, J. / Grill, E. / Bojack, G. / Baltz, R. / Busch, M. / Dittgen, J. / Franke, J. / Freigang, J. / Gonzalez, S. / Heinemann, I. / Helmke, H. / Hills, M. / Hohmann, S. / von Koskull-Doering, P. / Kleemann, J. / Lange, G. / Lehr, S. / Mueller, T. / Peschel, E. / Poree, F. / Schmutzler, D. / Schulz, A. / Willms, L. / Wunschel, C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5or6.cif.gz | 121.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5or6.ent.gz | 88.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5or6.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5or6_validation.pdf.gz | 782 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5or6_full_validation.pdf.gz | 784.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5or6_validation.xml.gz | 24 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5or6_validation.cif.gz | 36.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/or/5or6 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/or/5or6 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 21705.340 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ) 遺伝子: PYR1, ABIP6, RCAR11, At4g17870, T6K21.50 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O49686 | ||
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#2: タンパク質 | 分子量: 37347.824 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ) 遺伝子: HAB1, P2C-HA, At1g72770, F28P22.4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q9CAJ0, protein-serine/threonine phosphatase | ||
#3: 化合物 | ChemComp-A4K / (~{ | ||
#4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.25 % |
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結晶化 | 温度: 278 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 20% Peg 8000, 100 mM Tris pH 8.5, 160 mM MgCl2, 60 mM glycylglycylglycine |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: SEALED TUBE / タイプ: OXFORD DIFFRACTION NOVA / 波長: 1.54 Å |
検出器 | タイプ: OXFORD ONYX CCD / 検出器: CCD / 日付: 2012年4月3日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.54 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.4→20 Å / Num. obs: 20069 / % possible obs: 97 % / 冗長度: 3.4 % / Rsym value: 0.1 / Net I/σ(I): 10.53 |
反射 シェル | 解像度: 2.4→2.55 Å / Rsym value: 0.351 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3QN1 解像度: 2.4→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.908 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.843 / SU B: 11.599 / SU ML: 0.266 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.739 / ESU R Free: 0.337 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 26.881 Å2
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精密化ステップ | サイクル: 1 / 解像度: 2.4→20 Å
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拘束条件 |
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