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万見
- PDB-5mem: A potent fluorescent inhibitor of glycogen phosphorylase as a cat... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5mem
タイトルA potent fluorescent inhibitor of glycogen phosphorylase as a catalytic site probe.
要素Glycogen phosphorylase, muscle form
キーワードFLUORESCENT PROTEIN / GP inhibitors / glucopyranosyl cytosine acridine derivatives / electronic absorption spectra / fluorescence spectra
機能・相同性
機能・相同性情報


glycogen phosphorylase / glycogen phosphorylase activity / glycogen catabolic process / skeletal muscle myofibril / pyridoxal phosphate binding / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
Glycosyl transferase, family 35 / Glycogen/starch/alpha-glucan phosphorylase / Phosphorylase pyridoxal-phosphate attachment site / Carbohydrate phosphorylase / Phosphorylase pyridoxal-phosphate attachment site. / Glycogen Phosphorylase B; / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-7LS / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / Glycogen phosphorylase, muscle form
類似検索 - 構成要素
生物種Oryctolagus cuniculus (ウサギ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.78 Å
データ登録者Mamais, M. / Chrysina, E.D.
資金援助 ギリシャ, ドイツ, 3件
組織認可番号国
European Social Fund, Greek National Strategic Reference Framework (NSRF) - Research Funding Program: Heracleitus IIHeracleitus II -MIS:346942 ギリシャ
European Union245866 ギリシャ
European Union283570 ドイツ
引用ジャーナル: Chemistry / 年: 2017
タイトル: A New Potent Inhibitor of Glycogen Phosphorylase Reveals the Basicity of the Catalytic Site.
著者: Mamais, M. / Degli Esposti, A. / Kouloumoundra, V. / Gustavsson, T. / Monti, F. / Venturini, A. / Chrysina, E.D. / Markovitsi, D. / Gimisis, T.
履歴
登録2016年11月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年11月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年4月9日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glycogen phosphorylase, muscle form
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,1363
ポリマ－97,4221
非ポリマー7142
水5,603311
1
A: Glycogen phosphorylase, muscle form
ヘテロ分子

A: Glycogen phosphorylase, muscle form
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)196,2726
ポリマ－194,8452
非ポリマー1,4274
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+11
Buried area5620 Å2
ΔGint-19 kcal/mol
Surface area56930 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)128.363, 128.363, 116.512
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1309-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Glycogen phosphorylase, muscle form / Myophosphorylase


分子量: 97422.398 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
詳細: Residue 680 is Lysine (LYS). It appears as LLP since it is covalently bonded with PLP
由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 組織: Muscle / 参照: UniProt: P00489, glycogen phosphorylase
#2: 化合物 ChemComp-PLP / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / VITAMIN B6 Phosphate / ピリドキサ-ル5′-りん酸


分子量: 247.142 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H10NO6P
#3: 化合物 ChemComp-7LS / 2-[[1-[(2~{R},3~{R},4~{S},5~{S},6~{R})-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(oxidanyl)oxan-2-yl]-2-oxidanylidene-pyrimidin-4-yl]amino]-10~{H}-acridin-9-one


分子量: 466.443 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H22N4O7
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 311 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.82 %
結晶化温度: 289 K / 手法: batch mode / pH: 6.8
詳細: N,N-bis(2-hydroxyethyl)-2-aminoethanesulfonic acid, EDTA, DTT, IMP

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データ収集

回折平均測定温度: 298 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 1.23953 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年4月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.23953 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.78→86.3 Å / Num. obs: 92031 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 6.6 % / Biso Wilson estimate: 29.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.049 / Net I/σ(I): 20.6
反射 シェル解像度: 1.78→1.88 Å / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 0.527 / Mean I/σ(I) obs: 4.1 / % possible all: 97.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.7.0032精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.78→86.27 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.974 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.967 / SU B: 2.307 / SU ML: 0.072 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.106 / ESU R Free: 0.1 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.19518 4639 5 %RANDOM
Rwork0.17126 ---
obs0.17249 87350 98.64 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 36.08 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3----0.01 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.78→86.27 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6562 0 49 311 6922
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0196772
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.026459
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9681.969175
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.7073.00114793
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.2165808
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.29723.555346
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.945151171
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.1631559
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0570.2990
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0217668
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021648
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1983.4293229
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.1983.4283228
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.9955.1364032
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.9955.1374033
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.5433.7123543
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.5433.7123543
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.5885.4725142
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.3927.7767975
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other4.32727.6227878
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.78→1.826 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.297 341 -
Rwork0.265 6275 -
obs--97.6 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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