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- PDB-5ick: A unique binding model of FXR LBD with feroline -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ick
タイトルA unique binding model of FXR LBD with feroline
要素
  • Bile acid receptor
  • Nuclear receptor coactivator 2
キーワードTRANSCRIPTION / Complex
機能・相同性
機能・相同性情報


: / chenodeoxycholic acid binding / positive regulation of phosphatidic acid biosynthetic process / : / positive regulation of ammonia assimilation cycle / regulation of low-density lipoprotein particle clearance / intracellular triglyceride homeostasis / cellular response to bile acid / negative regulation of interleukin-1 production / negative regulation of very-low-density lipoprotein particle remodeling ...: / chenodeoxycholic acid binding / positive regulation of phosphatidic acid biosynthetic process / : / positive regulation of ammonia assimilation cycle / regulation of low-density lipoprotein particle clearance / intracellular triglyceride homeostasis / cellular response to bile acid / negative regulation of interleukin-1 production / negative regulation of very-low-density lipoprotein particle remodeling / regulation of bile acid biosynthetic process / regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / negative regulation of monocyte chemotactic protein-1 production / toll-like receptor 9 signaling pathway / nuclear receptor-mediated bile acid signaling pathway / bile acid nuclear receptor activity / bile acid binding / bile acid metabolic process / cellular response to fatty acid / cell-cell junction assembly / regulation of cholesterol metabolic process / RNA polymerase II intronic transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / negative regulation of interleukin-2 production / bile acid and bile salt transport / locomotor rhythm / positive regulation of interleukin-17 production / aryl hydrocarbon receptor binding / negative regulation of type II interferon production / cellular response to Thyroglobulin triiodothyronine / negative regulation of interleukin-6 production / regulation of glucose metabolic process / Synthesis of bile acids and bile salts / regulation of lipid metabolic process / negative regulation of tumor necrosis factor production / Synthesis of bile acids and bile salts via 27-hydroxycholesterol / Endogenous sterols / Synthesis of bile acids and bile salts via 7alpha-hydroxycholesterol / fatty acid homeostasis / positive regulation of insulin receptor signaling pathway / negative regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / nuclear retinoid X receptor binding / Recycling of bile acids and salts / transcription regulator inhibitor activity / cellular response to hormone stimulus / intracellular receptor signaling pathway / Notch signaling pathway / Regulation of lipid metabolism by PPARalpha / peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / response to progesterone / regulation of cellular response to insulin stimulus / positive regulation of adipose tissue development / BMAL1:CLOCK,NPAS2 activates circadian expression / RORA,B,C and NR1D1 (REV-ERBA) regulate gene expression / SUMOylation of transcription cofactors / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / Expression of BMAL (ARNTL), CLOCK, and NPAS2 / ciliary tip / intracellular glucose homeostasis / cholesterol homeostasis / positive regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / nuclear receptor binding / transcription coregulator binding / negative regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / negative regulation of smoothened signaling pathway / SUMOylation of intracellular receptors / circadian regulation of gene expression / Heme signaling / PPARA activates gene expression / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / Cytoprotection by HMOX1 / euchromatin / Activated PKN1 stimulates transcription of AR (androgen receptor) regulated genes KLK2 and KLK3 / Transcriptional regulation of white adipocyte differentiation / Nuclear Receptor transcription pathway / mRNA transcription by RNA polymerase II / negative regulation of inflammatory response / nuclear receptor activity / RNA polymerase II transcription regulator complex / HATs acetylate histones / MLL4 and MLL3 complexes regulate expression of PPARG target genes in adipogenesis and hepatic steatosis / cellular response to lipopolysaccharide / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / transcription regulator complex / transcription by RNA polymerase II / Estrogen-dependent gene expression / sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / cell differentiation / transcription coactivator activity / protein dimerization activity / signaling receptor complex / defense response to bacterium / transcription cis-regulatory region binding / nuclear speck / nuclear body / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity / inflammatory response / protein domain specific binding
類似検索 - 分子機能
Bile acid receptor, ligand binding domain / Thyroid hormone receptor / Nuclear receptor coactivator 2 / Nuclear receptor coactivator 2/3, DUF4927 / Domain of unknown function (DUF4927) / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking domain superfamily / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator ...Bile acid receptor, ligand binding domain / Thyroid hormone receptor / Nuclear receptor coactivator 2 / Nuclear receptor coactivator 2/3, DUF4927 / Domain of unknown function (DUF4927) / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking / Nuclear receptor coactivator, Ncoa-type, interlocking domain superfamily / Nuclear receptor coactivator, DUF1518 / Nuclear receptor coactivator / DUF1518 / Nuclear receptor coactivator, receptor-binding domain / Nuclear receptor coactivator / : / Steroid receptor coactivator / Unstructured region on nuclear receptor coactivator protein / Nuclear receptor coactivators bHLH domain / PAS domain / Nuclear receptor coactivator, interlocking / helix loop helix domain / Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain / Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain profile. / Helix-loop-helix DNA-binding domain superfamily / : / PAS fold / PAS fold / PAS domain / PAS repeat profile. / PAS domain / Retinoid X Receptor / Retinoid X Receptor / PAS domain superfamily / Nuclear hormone receptor / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Double treble clef zinc finger, C4 type / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-FEZ / Nuclear receptor coactivator 2 / Bile acid receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.47 Å
データ登録者Lu, Y. / Li, Y.
引用ジャーナル: Chembiochem / 年: 2017
タイトル: A Novel Class of Natural FXR Modulators with a Unique Mode of Selective Co-regulator Assembly
著者: Zheng, W. / Lu, Y. / Lin, S. / Wang, R. / Qiu, L. / Zhu, Y. / Yao, B. / Guo, F. / Jin, S. / Jin, L. / Li, Y.
履歴
登録2016年2月23日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02017年3月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年5月3日Group: Database references
改定 1.22017年8月30日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_detector / Item: _diffrn_detector.detector
改定 1.32024年3月20日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bile acid receptor
B: Bile acid receptor
C: Nuclear receptor coactivator 2
D: Nuclear receptor coactivator 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,3527
ポリマ－56,2774
非ポリマー1,0753
水1,09961
1
A: Bile acid receptor
D: Nuclear receptor coactivator 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,4973
ポリマ－28,1382
非ポリマー3581
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1030 Å2
ΔGint-5 kcal/mol
Surface area11840 Å2
手法PISA
2
B: Bile acid receptor
C: Nuclear receptor coactivator 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,8554
ポリマ－28,1382
非ポリマー7172
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1120 Å2
ΔGint-6 kcal/mol
Surface area11890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)56.161, 34.910, 134.915
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.510, 90.000
Int Tables number3
Space group name H-MP121

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要素

#1: タンパク質 Bile acid receptor


分子量: 26802.789 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 258-486 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NR1H4 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q96RI1
#2: タンパク質・ペプチド Nuclear receptor coactivator 2


分子量: 1335.550 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 742-752 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NCOA2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q15596
#3: 化合物 ChemComp-FEZ / (1S,2S,3Z,5S,8Z)-5-hydroxy-5,9-dimethyl-2-(propan-2-yl)cyclodeca-3,8-dien-1-yl 4-hydroxybenzoate / FEROLINE


分子量: 358.471 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C22H30O4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 61 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.66 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 20% polyethylene glycol 3350 and 0.2 M ammonia acetate

-
データ収集

回折平均測定温度: 293.15 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 1.005 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年3月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.005 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.47→134.91 Å / Num. obs: 19055

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0135精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
Cootモデル構築
精密化解像度: 2.47→50.01 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.933 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.875 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.805 / ESU R Free: 0.332 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2771 938 4.9 %RANDOM
Rwork0.2123 ---
obs0.2155 18127 98.51 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 116.33 Å2 / Biso mean: 40.897 Å2 / Biso min: 15.52 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-4.1 Å2-0 Å21.47 Å2
2---2.35 Å20 Å2
3----1.77 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.47→50.01 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3940 0 78 61 4079
Biso mean--38.78 36.25 -
残基数----479
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0194101
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d00.023990
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.041.9925541
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg3.59939200
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.0535475
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.8525.025201
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.44915767
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.3331520
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1020.2623
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0214512
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0090.02924
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.9733.8311912
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.9723.8311913
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.7095.7342383
LS精密化 シェル解像度: 2.47→2.534 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.299 66 -
Rwork0.224 1330 -
all-1396 -
obs--99.29 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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