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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5fgk
タイトルCDK8-CYCC IN COMPLEX WITH 8-[3-(3-Amino-1H-indazol-6-yl)-5-chloro- pyridine-4-yl]-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one
要素
  • Cyclin-C
  • Cyclin-dependent kinase 8
キーワードTRANSFERASE / CDK8 KINASE / CYCLIN C
機能・相同性
機能・相同性情報


CKM complex / G0 to G1 transition / negative regulation of triglyceride metabolic process / mediator complex / Generic Transcription Pathway / [RNA-polymerase]-subunit kinase / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity / negative regulation of Notch signaling pathway / RSV-host interactions / cyclin-dependent kinase ...CKM complex / G0 to G1 transition / negative regulation of triglyceride metabolic process / mediator complex / Generic Transcription Pathway / [RNA-polymerase]-subunit kinase / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity / negative regulation of Notch signaling pathway / RSV-host interactions / cyclin-dependent kinase / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / ubiquitin ligase complex / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / SMAD2/SMAD3:SMAD4 heterotrimer regulates transcription / PPARA activates gene expression / NOTCH1 Intracellular Domain Regulates Transcription / Transcriptional regulation of white adipocyte differentiation / Constitutive Signaling by NOTCH1 PEST Domain Mutants / Constitutive Signaling by NOTCH1 HD+PEST Domain Mutants / ubiquitin protein ligase activity / protein kinase activity / protein ubiquitination / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / nucleolus / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
Cyclin, C-terminal domain 2 / Cyclin C-terminal domain / Cyclin/Cyclin-like subunit Ssn8 / Cyclin-like / Cyclin A; domain 1 / Cyclin, N-terminal / Cyclin, N-terminal domain / Cyclin-like / domain present in cyclins, TFIIB and Retinoblastoma / Cyclin-like superfamily ...Cyclin, C-terminal domain 2 / Cyclin C-terminal domain / Cyclin/Cyclin-like subunit Ssn8 / Cyclin-like / Cyclin A; domain 1 / Cyclin, N-terminal / Cyclin, N-terminal domain / Cyclin-like / domain present in cyclins, TFIIB and Retinoblastoma / Cyclin-like superfamily / : / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-5XG / FORMIC ACID / Cyclin-C / Cyclin-dependent kinase 8
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.36 Å
データ登録者Musil, D. / Blagg, J. / Mallinger, A.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / : 2016
タイトル: Discovery of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Small-Molecule Modulators of the Mediator Complex-Associated Kinases CDK8 and CDK19.
著者: Mallinger, A. / Schiemann, K. / Rink, C. / Stieber, F. / Calderini, M. / Crumpler, S. / Stubbs, M. / Adeniji-Popoola, O. / Poeschke, O. / Busch, M. / Czodrowski, P. / Musil, D. / Schwarz, D. ...著者: Mallinger, A. / Schiemann, K. / Rink, C. / Stieber, F. / Calderini, M. / Crumpler, S. / Stubbs, M. / Adeniji-Popoola, O. / Poeschke, O. / Busch, M. / Czodrowski, P. / Musil, D. / Schwarz, D. / Ortiz-Ruiz, M.J. / Schneider, R. / Thai, C. / Valenti, M. / de Haven Brandon, A. / Burke, R. / Workman, P. / Dale, T. / Wienke, D. / Clarke, P.A. / Esdar, C. / Raynaud, F.I. / Eccles, S.A. / Rohdich, F. / Blagg, J.
履歴
登録2015年12月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年2月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年2月24日Group: Database references
改定 1.22024年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cyclin-dependent kinase 8
B: Cyclin-C
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)75,01513
ポリマ-74,0932
非ポリマー92111
3,423190
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5120 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area28960 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.943, 71.928, 177.926
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Cyclin-dependent kinase 8 / Cell division protein kinase 8 / Mediator complex subunit CDK8 / Mediator of RNA polymerase II ...Cell division protein kinase 8 / Mediator complex subunit CDK8 / Mediator of RNA polymerase II transcription subunit CDK8 / Protein kinase K35


分子量: 42552.211 Da / 分子数: 1 / 断片: KINASE DOMAIN, RESIDUES 3-405 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CDK8
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P49336, cyclin-dependent kinase, [RNA-polymerase]-subunit kinase
#2: タンパク質 Cyclin-C / SRB11 homolog / hSRB11


分子量: 31541.121 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CCNC
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P24863

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非ポリマー , 5種, 201分子

#3: 化合物 ChemComp-5XG / 8-[3-(3-azanyl-2~{H}-indazol-6-yl)-5-chloranyl-pyridin-4-yl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one


分子量: 396.873 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C20H21ClN6O
#4: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#5: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#6: 化合物
ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / : CH2O2
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 190 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.27 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 0 / 詳細: RESERVOIR SOLUTION : pH 6.90

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1.00008 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年7月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00008 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.36→88.96 Å / Num. obs: 38677 / % possible obs: 97.4 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.8 % / Biso Wilson estimate: 48.365 Å2 / Rmerge F obs: 0.994 / Rmerge(I) obs: 0.082 / Rrim(I) all: 0.1 / Χ2: 0.961 / Net I/σ(I): 9.17 / Num. measured all: 105854
反射 シェル解像度: 2.36→2.61 Å / 冗長度: 2.8 % / Rmerge F obs: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.483 / Mean I/σ(I) obs: 2.31 / Num. measured obs: 387 / Num. possible: 182 / Num. unique obs: 146 / Rrim(I) all: 0.043 / Rejects: 0 / % possible all: 99.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALEデータスケーリング
REFMAC5.5.0109精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: NONE

解像度: 2.36→88.96 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.937 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.927 / SU B: 14.89 / SU ML: 0.159 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.279 / ESU R Free: 0.212 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : RESIDUAL ONLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2369 1208 3.2 %RANDOM
obs-36455 97.38 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 102.73 Å2 / Biso mean: 34.592 Å2 / Biso min: 22.72 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2 Å20 Å20 Å2
2---1.9 Å20 Å2
3----0.1 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.36→88.96 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4952 0 61 190 5203
Biso mean--71.63 44.81 -
残基数----597
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0224985
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.023428
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2521.9646749
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.03838248
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.6615598
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.31223.484221
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.82515814
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.521526
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0750.2732
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0215480
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021048
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.58723017
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.40321196
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.67834831
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.10241968
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.75361918
LS精密化 シェル解像度: 2.363→2.424 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.328 99 -
Rwork0.276 2687 -
all-2786 -
obs--98.69 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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