温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: RESERVOIR SOLUTION: 20% PEG 3350, 20MM MAGNESIUM FORMATE, PROTEIN SOLUTION 20MM TRIS PH 7.5, 150 MM NACL, 1MM TCEP FORMATION METHOD: SOAKING PROTOCOL: Low affinity compound WAS INCUBATED WITH ...詳細: RESERVOIR SOLUTION: 20% PEG 3350, 20MM MAGNESIUM FORMATE, PROTEIN SOLUTION 20MM TRIS PH 7.5, 150 MM NACL, 1MM TCEP FORMATION METHOD: SOAKING PROTOCOL: Low affinity compound WAS INCUBATED WITH THE PROTEIN AT 2MM FINAL CONCENTRATION BEFORE SETUP. EQUAL VOLUMES OF PROTEIN AND CRYSTALLANT WERE ADDED TO COVER-SLIP. CRYSTAL APPEAR AFTER SEVEAL DAYS. EXCHANGE SOAKING WAS PERFORMED USING 2MM COMPOUND AT LEAST OVERNIGHT. METHOD: VAPOR DIFFUSION - HANGING DROP TEMPERATURE: 291.0 CRYO PROTOCOL: MOTHER LIQUOR (200MM AMMONIUM SULFATE; 30% PEG MME 5K) + 20% GLYCEROL
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
波長: 1 Å / 相対比: 1
反射
解像度: 1.85→50 Å / Num. obs: 32649 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 5.9 % / Biso Wilson estimate: 25.14 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.078 / Net I/σ(I): 20.4
反射 シェル
解像度: 1.85→1.92 Å / 冗長度: 5.2 % / Rmerge(I) obs: 0.707 / Mean I/σ(I) obs: 2.08 / % possible all: 98.8
-
解析
ソフトウェア
名称
バージョン
分類
MOSFLM
データ削減
SCALA
データスケーリング
MOLREP
位相決定
BUSTER
2.11.2
精密化
精密化
構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1QNZC 解像度: 1.85→24.45 Å / SU R Cruickshank DPI: 0.124 / 交差検証法: FREE R-VALUE / SU R Blow DPI: 0.137 / SU Rfree Blow DPI: 0.124 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.118
Rfactor
反射数
%反射
Selection details
Rfree
0.2064
1650
5.07 %
RANDOM
Rwork
0.1712
-
-
-
obs
0.173
32563
99.01 %
-
原子変位パラメータ
Biso mean: 30.08 Å2
精密化ステップ
サイクル: LAST / 解像度: 1.85→24.45 Å
タンパク質
核酸
リガンド
溶媒
全体
原子数
2679
0
22
394
3095
LS精密化 シェル
解像度: 1.85→1.91 Å
Rfactor
反射数
%反射
Rfree
0.234
127
4.74 %
Rwork
0.2166
2552
-
obs
-
-
99.01 %
精密化 TLS
手法: refined / Origin x: -6.8148 Å / Origin y: -3.2491 Å / Origin z: 20.066 Å