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万見
- EMDB-5592: Electron cryo-microscopy of human 80S ribosome -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-5592
タイトルElectron cryo-microscopy of human 80S ribosome
マップデータReconstruction of H. sapiens 80S ribosome
試料
  • 試料: Human 80S ribosome from PBMCs
  • 複合体: 80S ribosome
キーワードeukarya eukaryotic ribosomal ribosome 80S protein RNA cryo-electron microscopy protein synthesis mass spectrometry human
機能・相同性
機能・相同性情報


Synthesis of diphthamide-EEF2 / cytoplasmic translational elongation / non-membrane-bounded organelle / ribosome hibernation / translation elongation factor binding / PML body organization / SUMO binding / eukaryotic 80S initiation complex / : / negative regulation of protein neddylation ...Synthesis of diphthamide-EEF2 / cytoplasmic translational elongation / non-membrane-bounded organelle / ribosome hibernation / translation elongation factor binding / PML body organization / SUMO binding / eukaryotic 80S initiation complex / : / negative regulation of protein neddylation / translation at presynapse / negative regulation of endoplasmic reticulum unfolded protein response / oxidized pyrimidine DNA binding / response to TNF agonist / positive regulation of base-excision repair / axial mesoderm development / ribosomal protein import into nucleus / protein tyrosine kinase inhibitor activity / positive regulation of respiratory burst involved in inflammatory response / negative regulation of formation of translation preinitiation complex / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / positive regulation of gastrulation / nucleolus organization / regulation of adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / 90S preribosome assembly / IRE1-RACK1-PP2A complex / positive regulation of endodeoxyribonuclease activity / positive regulation of Golgi to plasma membrane protein transport / TNFR1-mediated ceramide production / negative regulation of DNA repair / negative regulation of RNA splicing / GAIT complex / negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to hydrogen peroxide / supercoiled DNA binding / oxidized purine DNA binding / neural crest cell differentiation / NF-kappaB complex / middle ear morphogenesis / ubiquitin-like protein conjugating enzyme binding / negative regulation of phagocytosis / aggresome / regulation of establishment of cell polarity / positive regulation of ubiquitin-protein transferase activity / A band / rRNA modification in the nucleus and cytosol / erythrocyte homeostasis / Formation of the ternary complex, and subsequently, the 43S complex / alpha-beta T cell differentiation / cytoplasmic side of rough endoplasmic reticulum membrane / regulation of G1 to G0 transition / exit from mitosis / laminin receptor activity / pigmentation / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / regulation of translation involved in cellular response to UV / protein-DNA complex disassembly / positive regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in transcription of p21 class mediator / protein kinase A binding / negative regulation of ubiquitin protein ligase activity / optic nerve development / Ribosomal scanning and start codon recognition / ion channel inhibitor activity / response to aldosterone / Uptake and function of diphtheria toxin / Translation initiation complex formation / retinal ganglion cell axon guidance / fibroblast growth factor binding / mammalian oogenesis stage / homeostatic process / positive regulation of mitochondrial depolarization / G1 to G0 transition / activation-induced cell death of T cells / positive regulation of T cell receptor signaling pathway / macrophage chemotaxis / protein kinase activator activity / negative regulation of Wnt signaling pathway / lung morphogenesis / negative regulation of peptidyl-serine phosphorylation / iron-sulfur cluster binding / positive regulation of activated T cell proliferation / monocyte chemotaxis / male meiosis I / Protein hydroxylation / regulation of cell division / BH3 domain binding / cysteine-type endopeptidase activator activity involved in apoptotic process / mTORC1-mediated signalling / SARS-CoV-1 modulates host translation machinery / Peptide chain elongation / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / Selenocysteine synthesis / positive regulation of signal transduction by p53 class mediator / Formation of a pool of free 40S subunits / blastocyst development / ubiquitin ligase inhibitor activity / Eukaryotic Translation Termination / phagocytic cup / negative regulation of respiratory burst involved in inflammatory response / Response of EIF2AK4 (GCN2) to amino acid deficiency / translational elongation
類似検索 - 分子機能
Ribosomal protein P2 / Ribosomal protein L12/P1/P2 family / Ribosomal protein P1/P2, N-terminal domain / Intracellular hyaluronan-binding protein 4, N-terminal domain / Intracellular hyaluronan-binding protein 4 N-terminal / Hyaluronan / mRNA binding family / RNA binding protein HABP4/SERBP1 / Hyaluronan/mRNA-binding protein / Hyaluronan / mRNA binding family / 60s Acidic ribosomal protein ...Ribosomal protein P2 / Ribosomal protein L12/P1/P2 family / Ribosomal protein P1/P2, N-terminal domain / Intracellular hyaluronan-binding protein 4, N-terminal domain / Intracellular hyaluronan-binding protein 4 N-terminal / Hyaluronan / mRNA binding family / RNA binding protein HABP4/SERBP1 / Hyaluronan/mRNA-binding protein / Hyaluronan / mRNA binding family / 60s Acidic ribosomal protein / 60S acidic ribosomal protein P0 / : / 40S ribosomal protein SA / 40S ribosomal protein SA, C-terminal domain / 40S ribosomal protein SA C-terminus / Ribosomal protein L6, N-terminal / Ribosomal protein L6, N-terminal domain / Elongation Factor G, domain II / Elongation Factor G, domain III / Ubiquitin-like protein FUBI / Ribosomal protein L30e / Ribosomal protein L2, archaeal-type / Ribosomal L15/L27a, N-terminal / Ribosomal protein L28e / Translation elongation factor EFG/EF2, domain IV / Elongation factor G, domain IV / Elongation factor G, domain IV / Elongation factor G C-terminus / Elongation factor EFG, domain V-like / Elongation factor G C-terminus / 50S ribosomal protein L10, insertion domain superfamily / Ribosomal protein L18/L18-A/B/e, conserved site / Ribosomal protein L18e signature. / Ribosomal L28e/Mak16 / Ribosomal L28e protein family / 60S ribosomal protein L10P, insertion domain / Insertion domain in 60S ribosomal protein L10P / EF-G domain III/V-like / Ribosomal protein L18e / Tr-type G domain, conserved site / Translational (tr)-type guanine nucleotide-binding (G) domain signature. / Ribosomal protein 60S L18 and 50S L18e / : / Ribosomal protein S26e signature. / Ribosomal protein L41 / Ribosomal protein L41 / metallochaperone-like domain / TRASH domain / Ribosomal protein S26e / Ribosomal protein S26e superfamily / Ribosomal protein S26e / Ribosomal protein S21e, conserved site / Ribosomal protein S21e signature. / : / Ribosomal protein S12e signature. / Ribosomal protein S12e / Ribosomal protein S5, eukaryotic/archaeal / Ribosomal protein S19e, conserved site / Ribosomal protein S19e signature. / Ribosomal protein L1, conserved site / Ribosomal protein L29e / Ribosomal L29e protein family / Ribosomal protein L1 signature. / Ribosomal protein S21e / Ribosomal protein L1 / Ribosomal protein L13e, conserved site / Ribosomal protein S21e superfamily / Ribosomal protein S21e / Ribosomal protein L13e signature. / Ribosomal protein S2, eukaryotic / Small (40S) ribosomal subunit Asc1/RACK1 / S27a-like superfamily / Ribosomal protein L22e / Ribosomal protein L22e superfamily / Ribosomal L22e protein family / Ribosomal protein L38e / Ribosomal protein L38e superfamily / Ribosomal L38e protein family / 40S Ribosomal protein S10 / Ribosomal protein S10, eukaryotic/archaeal / Ribosomal protein L27e, conserved site / Ribosomal protein L27e signature. / Ribosomal protein L44e signature. / Plectin/S10, N-terminal / Plectin/S10 domain / Ribosomal protein S25 / S25 ribosomal protein / Ribosomal protein L10e, conserved site / Ribosomal protein L10e signature. / Ribosomal protein L10e / Ribosomal protein S27a / Ribosomal protein S27a / Ribosomal protein S27a / Ribosomal protein L13e / Ribosomal protein S2, eukaryotic/archaeal / Ribosomal protein L13e / Ribosomal protein L19, eukaryotic / Ribosomal protein S8e subdomain, eukaryotes / Ribosomal protein S17e, conserved site / Ribosomal protein S17e signature.
類似検索 - ドメイン・相同性
Large ribosomal subunit protein P1 / Large ribosomal subunit protein P2 / Large ribosomal subunit protein uL10 / Small ribosomal subunit protein eS17 / Small ribosomal subunit protein uS2 / Elongation factor 2 / Small ribosomal subunit protein uS5 / Large ribosomal subunit protein eL33 / Large ribosomal subunit protein uL30 / Large ribosomal subunit protein uL22 ...Large ribosomal subunit protein P1 / Large ribosomal subunit protein P2 / Large ribosomal subunit protein uL10 / Small ribosomal subunit protein eS17 / Small ribosomal subunit protein uS2 / Elongation factor 2 / Small ribosomal subunit protein uS5 / Large ribosomal subunit protein eL33 / Large ribosomal subunit protein uL30 / Large ribosomal subunit protein uL22 / Small ribosomal subunit protein uS3 / Small ribosomal subunit protein eS12 / Large ribosomal subunit protein eL13 / Large ribosomal subunit protein uL11 / Large ribosomal subunit protein uL6 / Large ribosomal subunit protein eL22 / Large ribosomal subunit protein uL4 / Small ribosomal subunit protein eS19 / Large ribosomal subunit protein uL3 / Large ribosomal subunit protein uL13 / Small ribosomal subunit protein eS27 / Large ribosomal subunit protein uL29 / Large ribosomal subunit protein uL15 / Large ribosomal subunit protein uL18 / Large ribosomal subunit protein eL21 / Large ribosomal subunit protein eL28 / Small ribosomal subunit protein uS4 / Small ribosomal subunit protein uS7 / Small ribosomal subunit protein eS10 / Large ribosomal subunit protein eL29 / Large ribosomal subunit protein eL34 / : / Small ribosomal subunit protein uS10 / Small ribosomal subunit protein eS1 / Large ribosomal subunit protein uL24 / Large ribosomal subunit protein eL15 / Large ribosomal subunit protein eL27 / Large ribosomal subunit protein eL43 / Large ribosomal subunit protein eL37 / Small ribosomal subunit protein eS7 / Small ribosomal subunit protein eS8 / Small ribosomal subunit protein uS8 / Small ribosomal subunit protein uS9 / Small ribosomal subunit protein uS11 / Small ribosomal subunit protein uS12 / Small ribosomal subunit protein uS13 / Small ribosomal subunit protein uS14 / Small ribosomal subunit protein uS15 / Small ribosomal subunit protein uS17 / Large ribosomal subunit protein eL8 / Small ribosomal subunit protein eS4, X isoform / : / Small ribosomal subunit protein eS6 / Large ribosomal subunit protein uL14 / Small ribosomal subunit protein uS19 / Small ribosomal subunit protein eS24 / Small ribosomal subunit protein eS25 / Small ribosomal subunit protein eS26 / Small ribosomal subunit protein eS28 / Ubiquitin-like FUBI-ribosomal protein eS30 fusion protein / Large ribosomal subunit protein eL30 / Large ribosomal subunit protein eL39 / Large ribosomal subunit protein eL31 / Large ribosomal subunit protein uL1 / Large ribosomal subunit protein eL32 / Large ribosomal subunit protein uL5 / Large ribosomal subunit protein uL2 / Small ribosomal subunit protein eS32 / Ubiquitin-ribosomal protein eS31 fusion protein / Ubiquitin-ribosomal protein eL40 fusion protein / Large ribosomal subunit protein eL38 / Small ribosomal subunit protein eS21 / Small ribosomal subunit protein RACK1 / Large ribosomal subunit protein eL24 / Large ribosomal subunit protein eL42 / Large ribosomal subunit protein eL19 / Large ribosomal subunit protein eL20 / Large ribosomal subunit protein eL6 / Large ribosomal subunit protein eL18 / SERPINE1 mRNA-binding protein 1 / Ribosomal protein uL16-like / Large ribosomal subunit protein eL36
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.0 Å
データ登録者Anger AM / Armache J-P / Berninghausen O / Habeck M / Subklewe M / Wilson DN / Beckmann R
引用ジャーナル: Nature / 年: 2013
タイトル: Structures of the human and Drosophila 80S ribosome.
著者: Andreas M Anger / Jean-Paul Armache / Otto Berninghausen / Michael Habeck / Marion Subklewe / Daniel N Wilson / Roland Beckmann /
要旨: Protein synthesis in all cells is carried out by macromolecular machines called ribosomes. Although the structures of prokaryotic, yeast and protist ribosomes have been determined, the more complex ...Protein synthesis in all cells is carried out by macromolecular machines called ribosomes. Although the structures of prokaryotic, yeast and protist ribosomes have been determined, the more complex molecular architecture of metazoan 80S ribosomes has so far remained elusive. Here we present structures of Drosophila melanogaster and Homo sapiens 80S ribosomes in complex with the translation factor eEF2, E-site transfer RNA and Stm1-like proteins, based on high-resolution cryo-electron-microscopy density maps. These structures not only illustrate the co-evolution of metazoan-specific ribosomal RNA with ribosomal proteins but also reveal the presence of two additional structural layers in metazoan ribosomes, a well-ordered inner layer covered by a flexible RNA outer layer. The human and Drosophila ribosome structures will provide the basis for more detailed structural, biochemical and genetic experiments.
履歴
登録2013年2月28日-
ヘッダ(付随情報) 公開2013年5月1日-
マップ公開2013年5月1日-
更新2014年7月23日-
現状2014年7月23日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.7
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（高さに従い着色）
  • 表面レベル: 0.7
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-4v6x
  • 表面レベル: 0.7
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_5592_1.jpg

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_5592.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 66.6 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Reconstruction of H. sapiens 80S ribosome
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)X (Row.)Y (Col.)
1.24 Å/pix.
x 261 pix.
= 322.987 Å		1.24 Å/pix.
x 250 pix.
= 309.375 Å		1.24 Å/pix.
x 274 pix.
= 339.075 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

これらの図は立方格子座標系で作成されたものです

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.2375 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.7 / ムービー #1: 0.7
最小 - 最大-0.77251107 - 3.07489705
平均 (標準偏差)0.08045188 (±0.2584852)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderYXZ
Origin-132-122-147
サイズ250274261
Spacing274250261
セルA: 309.375 Å / B: 339.07498 Å / C: 322.9875 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.23751.23751.2374980842912
M x/y/z250274261
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z309.375339.075322.987
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ-132-122-147
NX/NY/NZ250274261
MAP C/R/S213
start NC/NR/NS-122-132-147
NC/NR/NS274250261
D min/max/mean-0.7733.0750.080

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Human 80S ribosome from PBMCs

全体名称: Human 80S ribosome from PBMCs
要素
  • 試料: Human 80S ribosome from PBMCs
  • 複合体: 80S ribosome

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超分子 #1000: Human 80S ribosome from PBMCs

超分子名称: Human 80S ribosome from PBMCs / タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 1
分子量実験値: 4.5 MDa / 理論値: 4.5 MDa

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超分子 #1: 80S ribosome

超分子名称: 80S ribosome / タイプ: complex / ID: 1 / 組換発現: No / データベース: NCBI / Ribosome-details: ribosome-eukaryote: ALL
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 株: Armache & Anger (AA) PBMCs / 別称: human / 組織: Blood
分子量実験値: 4.5 MDa / 理論値: 4.5 MDa

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV
手法: Before plunging, blot for 3 seconds using two layers of filter paper.

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
日付2011年2月6日
撮影カテゴリ: CCD / フィルム・検出器のモデル: FEI EAGLE (4k x 4k) / 実像数: 30000 / 平均電子線量: 20 e/Å2
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系倍率（補正後）: 90000 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 3.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.8 µm / 倍率（公称値）: 90000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

詳細The particles were selected using an automatic selection program.
CTF補正詳細: each subvolume
最終 再構成アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 5.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: Spider / 使用した粒子像数: 343343

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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