+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 4jda | ||||||
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Title | Complex structure of abscisic acid receptor PYL3 with (-)-ABA | ||||||
Components | Abscisic acid receptor PYL3 | ||||||
Keywords | HORMONE RECEPTOR / abscisic acid receptor / PP2C | ||||||
Function / homology | Function and homology information protein phosphatase inhibitor complex / abscisic acid binding / abscisic acid-activated signaling pathway / protein phosphatase inhibitor activity / signaling receptor activity / protein homodimerization activity / identical protein binding / nucleus / plasma membrane / cytoplasm Similarity search - Function | ||||||
Biological species | Arabidopsis thaliana (thale cress) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.65 Å | ||||||
Authors | Zhang, X. / Wang, G. / Chen, Z. | ||||||
Citation | Journal: Plos One / Year: 2013 Title: Structural Insights into the Abscisic Acid Stereospecificity by the ABA Receptors PYR/PYL/RCAR Authors: Zhang, X. / Jiang, L. / Wang, G. / Yu, L. / Zhang, Q. / Xin, Q. / Wu, W. / Gong, Z. / Chen, Z. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 4jda.cif.gz | 276.3 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb4jda.ent.gz | 226.4 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 4jda.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Summary document | 4jda_validation.pdf.gz | 1.3 MB | Display | wwPDB validaton report |
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Full document | 4jda_full_validation.pdf.gz | 1.3 MB | Display | |
Data in XML | 4jda_validation.xml.gz | 27.8 KB | Display | |
Data in CIF | 4jda_validation.cif.gz | 37.2 KB | Display | |
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jd/4jda ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/jd/4jda | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | 3oquC 4jdlC 4dscS S: Starting model for refinement C: citing same article (ref.) |
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Similar structure data |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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2 |
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Unit cell |
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-Components
#1: Protein | Mass: 21645.680 Da / Num. of mol.: 4 / Fragment: UNP residues 21-209 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Arabidopsis thaliana (thale cress) / Gene: PYL3 / Plasmid: pgex 4t-2 / Production host: Cricetulus griseus (Chinese hamster) / Strain (production host): Rosetta 2 (DE3) cells / References: UniProt: Q9SSM7 #2: Chemical | ChemComp-A9S / ( #3: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 3.39 Å3/Da / Density % sol: 63.71 % |
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Crystal grow | Temperature: 293 K / Method: vapor diffusion, hanging drop / pH: 8.5 Details: 20% PEG 8000, 0.1M Tris-HCl, 0.2M MgCl2, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 130 K |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: SSRF / Beamline: BL17U / Wavelength: 1 Å |
Detector | Type: RAYONIX MX-225 / Detector: CCD / Date: Jul 1, 2010 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 1 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 2.65→50 Å / Num. all: 33679 / Num. obs: 32032 / % possible obs: 95.1 % / Observed criterion σ(F): 3 / Observed criterion σ(I): 3 |
Reflection shell | Resolution: 2.65→2.7 Å / Num. unique all: 1198 / % possible all: 70.8 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT Starting model: 4DSC Resolution: 2.65→38.12 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.93 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.918 / SU B: 26.481 / SU ML: 0.263 / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 3 / ESU R: 0.564 / ESU R Free: 0.318 / Stereochemistry target values: MAXIMUM LIKELIHOOD / Details: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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Solvent computation | Ion probe radii: 0.8 Å / Shrinkage radii: 0.8 Å / VDW probe radii: 1.2 Å / Solvent model: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 63.446 Å2
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Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.65→38.12 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Resolution: 2.651→2.719 Å / Total num. of bins used: 20
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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