登録情報 | データベース: PDB / ID: 4hxm |
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タイトル | Brd4 Bromodomain 1 complex with N-{3-(2-OXO-2,3-DIHYDRO-1,3-THIAZOL-4-YL)-5-[(THIOPHEN-2-YLSULFONYL)AMINO]PHENYL}BUTANAMIDE inhibitor |
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要素 | Bromodomain-containing protein 4 |
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キーワード | PROTEIN BINDING/INHIBITOR / BRD4 / Bromodomain / four alpha helices / PROTEIN BINDING-INHIBITOR complex |
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機能・相同性 | Amanitin/phalloidin toxin / Bromodomain-like / Histone Acetyltransferase; Chain A / Bromodomain / toxin activity / Up-down Bundle / Mainly Alpha / Chem-1A8 / Alpha-amanitin proprotein 1機能・相同性情報 |
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生物種 | Homo sapiens (ヒト) |
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手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å |
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データ登録者 | Chen, T.T. / Cao, D.Y. / Chen, W.Y. / Xiong, B. / Shen, J.K. / Xu, Y.C. |
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引用 | ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2013 タイトル: Fragment-Based Drug Discovery of 2-Thiazolidinones as Inhibitors of the Histone Reader BRD4 Bromodomain. 著者: Zhao, L. / Cao, D. / Chen, T. / Wang, Y. / Miao, Z. / Xu, Y. / Chen, W. / Wang, X. / Li, Y. / Du, Z. / Xiong, B. / Li, J. / Xu, C. / Zhang, N. / He, J. / Shen, J. |
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履歴 | 登録 | 2012年11月12日 | 登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB |
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改定 1.0 | 2013年4月3日 | Provider: repository / タイプ: Initial release |
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改定 1.1 | 2013年4月10日 | Group: Structure summary |
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改定 1.2 | 2013年6月19日 | Group: Database references |
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改定 1.3 | 2024年2月28日 | Group: Data collection / Database references / Derived calculations カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id |
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