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- EMDB-42475: PLCb3-Gaq complex on membranes -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-42475
タイトルPLCb3-Gaq complex on membranes
マップデータfinal sharpened map used for model buidling
試料
  • 複合体: PLCb3-Gaq complex
    • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(q) subunit alpha
    • タンパク質・ペプチド: 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase beta-3
  • リガンド: GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE
  • リガンド: TETRAFLUOROALUMINATE ION
  • リガンド: MAGNESIUM ION
  • リガンド: CALCIUM ION
  • リガンド: water
キーワードPLCb3 / Gaq / SIGNALING PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphoinositide phospholipase C / Fatty Acids bound to GPR40 (FFAR1) regulate insulin secretion / Acetylcholine regulates insulin secretion / phosphatidylinositol metabolic process / PLC beta mediated events / phospholipase C-activating dopamine receptor signaling pathway / entrainment of circadian clock / regulation of systemic arterial blood pressure / regulation of platelet activation / phospholipase C activity ...phosphoinositide phospholipase C / Fatty Acids bound to GPR40 (FFAR1) regulate insulin secretion / Acetylcholine regulates insulin secretion / phosphatidylinositol metabolic process / PLC beta mediated events / phospholipase C-activating dopamine receptor signaling pathway / entrainment of circadian clock / regulation of systemic arterial blood pressure / regulation of platelet activation / phospholipase C activity / phototransduction, visible light / phosphatidylinositol phospholipase C activity / regulation of canonical Wnt signaling pathway / glutamate receptor signaling pathway / postsynaptic cytosol / action potential / Synthesis of IP3 and IP4 in the cytosol / phosphatidylinositol-mediated signaling / photoreceptor outer segment / lipid catabolic process / release of sequestered calcium ion into cytosol / GTPase activator activity / molecular function activator activity / G protein-coupled receptor binding / negative regulation of protein kinase activity / G-protein beta/gamma-subunit complex binding / adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / G beta:gamma signalling through PLC beta / Presynaptic function of Kainate receptors / Thromboxane signalling through TP receptor / G protein-coupled acetylcholine receptor signaling pathway / G-protein activation / ADP signalling through P2Y purinoceptor 1 / Cooperation of PDCL (PhLP1) and TRiC/CCT in G-protein beta folding / blood coagulation / heterotrimeric G-protein complex / Thrombin signalling through proteinase activated receptors (PARs) / Ca2+ pathway / phospholipase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / G alpha (q) signalling events / nuclear membrane / molecular adaptor activity / calmodulin binding / protein stabilization / cadherin binding / G protein-coupled receptor signaling pathway / lysosomal membrane / GTPase activity / calcium ion binding / synapse / GTP binding / Golgi apparatus / protein-containing complex / extracellular exosome / membrane / nucleus / metal ion binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Phospholipase C-beta, C-terminal domain / PLC-beta C terminal / PLC-beta, PH domain / Phospholipase C-beta, C-terminal domain superfamily / : / PH domain / Phosphoinositide phospholipase C beta1-4-like EF-hand domain / Phosphatidylinositol-4, 5-bisphosphate phosphodiesterase beta / G-protein alpha subunit, group Q / Phosphoinositide phospholipase C family ...Phospholipase C-beta, C-terminal domain / PLC-beta C terminal / PLC-beta, PH domain / Phospholipase C-beta, C-terminal domain superfamily / : / PH domain / Phosphoinositide phospholipase C beta1-4-like EF-hand domain / Phosphatidylinositol-4, 5-bisphosphate phosphodiesterase beta / G-protein alpha subunit, group Q / Phosphoinositide phospholipase C family / Phospholipase C, phosphatidylinositol-specific, Y domain / Phosphatidylinositol-specific phospholipase C, Y domain / Phosphatidylinositol-specific phospholipase Y-box domain profile. / Phospholipase C, catalytic domain (part); domain Y / Phosphatidylinositol-specific phospholipase C, X domain / Phosphatidylinositol-specific phospholipase C, X domain / Phospholipase C, catalytic domain (part); domain X / Phosphatidylinositol-specific phospholipase X-box domain profile. / PLC-like phosphodiesterase, TIM beta/alpha-barrel domain superfamily / Protein kinase C conserved region 2 (CalB) / C2 domain / C2 domain / C2 domain profile. / C2 domain superfamily / Guanine nucleotide binding protein (G-protein), alpha subunit / G protein alpha subunit, helical insertion / G-protein alpha subunit / G-alpha domain profile. / G protein alpha subunit / EF-hand domain pair / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Guanine nucleotide-binding protein G(q) subunit alpha / 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase beta-3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å
データ登録者Falzone ME / MacKinnon R
資金援助 米国, 2件
OrganizationGrant number国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM142137 米国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2023
タイトル: The mechanism of regulation of -catalyzed hydrolysis.
著者: Maria E Falzone / Roderick MacKinnon /
要旨: () enzymes cleave phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate ( producing and (diacylglycerol). modulates the function of many ion channels, while and regulate intracellular Ca levels and protein ... () enzymes cleave phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate ( producing and (diacylglycerol). modulates the function of many ion channels, while and regulate intracellular Ca levels and protein phosphorylation by protein kinase C, respectively. enzymes are under the control of G protein coupled receptor signaling through direct interactions with G proteins and and have been shown to be coincidence detectors for dual stimulation of and -coupled receptors. are aqueous-soluble cytoplasmic enzymes but partition onto the membrane surface to access their lipid substrate, complicating their functional and structural characterization. Using newly developed methods, we recently showed that activates by recruiting it to the membrane. Using these same methods, here we show that increases the catalytic rate constant, , of . Since stimulation of by depends on an autoinhibitory element (the X-Y linker), we propose that produces partial relief of the X-Y linker autoinhibition through an allosteric mechanism. We also determined membrane-bound structures of the and complexes, which show that these G proteins can bind simultaneously and independently of each other to regulate activity. The structures rationalize a finding in the enzyme assay, that costimulation by both G proteins follows a product rule of each independent stimulus. We conclude that baseline activity of is strongly suppressed, but the effect of G proteins, especially acting together, provides a robust stimulus upon G protein stimulation.
履歴
登録2023年10月24日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年12月6日-
マップ公開2023年12月6日-
更新2023年12月6日-
現状2023年12月6日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_42475.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_42475.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 155.3 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈final sharpened map used for model buidling
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.84 Å/pix.
x 344 pix.
= 288.616 Å		0.84 Å/pix.
x 344 pix.
= 288.616 Å		0.84 Å/pix.
x 344 pix.
= 288.616 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.839 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.258
最小 - 最大-1.9595518 - 3.04214
平均 (標準偏差)-0.00080670335 (±0.06902913)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ344344344
Spacing344344344
セルA=B=C: 288.616 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_42475_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: final unsharpened map used to assist model building

ファイルemd_42475_additional_1.map
注釈final unsharpened map used to assist model building
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_42475_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_42475_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : PLCb3-Gaq complex

全体名称: PLCb3-Gaq complex
要素
  • 複合体: PLCb3-Gaq complex
    • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(q) subunit alpha
    • タンパク質・ペプチド: 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase beta-3
  • リガンド: GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE
  • リガンド: TETRAFLUOROALUMINATE ION
  • リガンド: MAGNESIUM ION
  • リガンド: CALCIUM ION
  • リガンド: water

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超分子 #1: PLCb3-Gaq complex

超分子名称: PLCb3-Gaq complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Guanine nucleotide-binding protein G(q) subunit alpha

分子名称: Guanine nucleotide-binding protein G(q) subunit alpha
タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 41.676387 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: GPMACCLSEE AKEARRINDE IERQLRRDKR DARRELKLLL LGTGESGKST FIKQMRIIHG SGYSDEDKRG FTKLVYQNIF TAMQAMIRA MDTLKIPYKY EHNKAHAQLV REVDVEKVSA FENPYVDAIK SLWNDPGIQE CYDRRREYQL SDSTKYYLND L DRVADPAY ...文字列:
GPMACCLSEE AKEARRINDE IERQLRRDKR DARRELKLLL LGTGESGKST FIKQMRIIHG SGYSDEDKRG FTKLVYQNIF TAMQAMIRA MDTLKIPYKY EHNKAHAQLV REVDVEKVSA FENPYVDAIK SLWNDPGIQE CYDRRREYQL SDSTKYYLND L DRVADPAY LPTQQDVLRV RVPTTGIIEY PFDLQSVIFR MVDVGGQRSE RRKWIHCFEN VTSIMFLVAL SEYDQVLVES DN ENRMEES KALFRTIITY PWFQNSSVIL FLNKKDLLEE KIMYSHLVDY FPEYDGPQRD AQAAREFILK MFVDLNPDSD KII YSHFTC ATDTENIRFV FAAVKDTILQ LNLKEYNLV

UniProtKB: Guanine nucleotide-binding protein G(q) subunit alpha

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分子 #2: 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase beta-3

分子名称: 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase beta-3
タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: phosphoinositide phospholipase C
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 139.104719 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: GPAMDPEFMA LQLEPPTVVE TLRRGSKFIK WDEETSSRNL VTLRVDPNGF FLYWTGPNME VDTLDISSIR DTRTGRYARL PKDPKIREV LGFGGPDARL EEKLMTVVSG PDPVNTVFLN FMAVQDDTAK VWSEELFKLA MNILAQNASR NTFLRKAYTK L KLQVNQDG ...文字列:
GPAMDPEFMA LQLEPPTVVE TLRRGSKFIK WDEETSSRNL VTLRVDPNGF FLYWTGPNME VDTLDISSIR DTRTGRYARL PKDPKIREV LGFGGPDARL EEKLMTVVSG PDPVNTVFLN FMAVQDDTAK VWSEELFKLA MNILAQNASR NTFLRKAYTK L KLQVNQDG RIPVKNILKM FSADKKRVET ALESCGLKFN RSESIRPDEF SLEIFERFLN KLCLRPDIDK ILLEIGAKGK PY LTLEQLM DFINQKQRDP RLNEVLYPPL RPSQARLLIE KYEPNQQFLE RDQMSMEGFS RYLGGEENGI LPLEALDLST DMT QPLSAY FINSSHNTYL TAGQLAGTSS VEMYRQALLW GCRCVELDVW KGRPPEEEPF ITHGFTMTTE VPLRDVLEAI AETA FKTSP YPVILSFENH VDSAKQQAKM AEYCRSIFGD ALLIEPLDKY PLAPGVPLPS PQDLMGRILV KNKKRHRPSA GGPDS AGRK RPLEQSNSAL SESSAATEPS SPQLGSPSSD SCPGLSNGEE VGLEKPSLEP QKSLGDEGLN RGPYVLGPAD REDEEE DEE EEEQTDPKKP TTDEGTASSE VNATEEMSTL VNYIEPVKFK SFEAARKRNK CFEMSSFVET KAMEQLTKSP MEFVEYN KQ QLSRIYPKGT RVDSSNYMPQ LFWNVGCQLV ALNFQTLDVA MQLNAGVFEY NGRSGYLLKP EFMRRPDKSF DPFTEVIV D GIVANALRVK VISGQFLSDR KVGIYVEVDM FGLPVDTRRK YRTRTSQGNS FNPVWDEEPF DFPKVVLPTL ASLRIAAFE EGGKFVGHRI LPVSAIRSGY HYVCLRNEAN QPLCLPALLI YTEASDYIPD DHQDYAEALI NPIKHVSLMD QRARQLAALI GESEAQAGQ ETCQDTQSQQ LGSQPSSNPT PSPLDASPRR PPGPTTSPAS TSLSSPGQRD DLIASILSEV APTPLDELRG H KALVKLRS RQERDLRELR KKHQRKAVTL TRRLLDGLAQ AQAEGRCRLR PGALGGAADV EDTKEGEDEA KRYQEFQNRQ VQ SLLELRE AQVDAEAQRR LEHLRQALQR LREVVLDANT TQFKRLKEMN EREKKELQKI LDRKRHNSIS EAKMRDKHKK EAE LTEINR RHITESVNSI RRLEEAQKQR HDRLVAGQQQ VLQQLAEEEP KLLAQLAQEC QEQRARLPQE IRRSLLGEMP EGLG DGPLV ACASNGHAPG SSGHLSGADS ESQEENTQL

UniProtKB: 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase beta-3

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分子 #3: GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE

分子名称: GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 1 / 式: GDP
分子量理論値: 443.201 Da
Chemical component information

ChemComp-GDP:
GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GDP / GDP, エネルギー貯蔵分子*YM

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分子 #4: TETRAFLUOROALUMINATE ION

分子名称: TETRAFLUOROALUMINATE ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 1 / 式: ALF
分子量理論値: 102.975 Da
Chemical component information

ChemComp-ALF:
TETRAFLUOROALUMINATE ION / テトラフルオロアルミナ-ト

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分子 #5: MAGNESIUM ION

分子名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 1 / 式: MG
分子量理論値: 24.305 Da

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分子 #6: CALCIUM ION

分子名称: CALCIUM ION / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 1 / 式: CA
分子量理論値: 40.078 Da

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分子 #7: water

分子名称: water / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 1 / 式: HOH
分子量理論値: 18.015 Da
Chemical component information

ChemComp-HOH:
WATER

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.4
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 60.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.5 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 67545
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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