[日本語] English
万見
- EMDB-41710: Cryo-EM structure of coagulation factor VIII bound to NB2E9 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-41710
タイトルCryo-EM structure of coagulation factor VIII bound to NB2E9
マップデータ
試料
  • 複合体: Coagulation factor VIII bound to NB2E9
    • タンパク質・ペプチド: Coagulation factor VIII
    • タンパク質・ペプチド: NB2E9 light chain
    • タンパク質・ペプチド: NB2E9 heavy chain
キーワードCoagulation / Inhibitor antibody / factor VIII / BLOOD CLOTTING-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Defective F8 accelerates dissociation of the A2 domain / Defective F8 binding to the cell membrane / Defective F8 secretion / Defective F8 sulfation at Y1699 / Gamma carboxylation, hypusinylation, hydroxylation, and arylsulfatase activation / Defective F8 binding to von Willebrand factor / blood coagulation, intrinsic pathway / Cargo concentration in the ER / Defective factor IX causes thrombophilia / Defective cofactor function of FVIIIa variant ...Defective F8 accelerates dissociation of the A2 domain / Defective F8 binding to the cell membrane / Defective F8 secretion / Defective F8 sulfation at Y1699 / Gamma carboxylation, hypusinylation, hydroxylation, and arylsulfatase activation / Defective F8 binding to von Willebrand factor / blood coagulation, intrinsic pathway / Cargo concentration in the ER / Defective factor IX causes thrombophilia / Defective cofactor function of FVIIIa variant / Defective F9 variant does not activate FX / COPII-mediated vesicle transport / COPII-coated ER to Golgi transport vesicle / Defective F8 cleavage by thrombin / Common Pathway of Fibrin Clot Formation / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / platelet alpha granule lumen / acute-phase response / Golgi lumen / blood coagulation / Platelet degranulation / oxidoreductase activity / copper ion binding / endoplasmic reticulum lumen / extracellular space / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Coagulation factor 5/8-like / : / Coagulation factors 5/8 type C domain (FA58C) signature 2. / Multicopper oxidases, conserved site / Multicopper oxidases signature 1. / Coagulation factors 5/8 type C domain (FA58C) signature 1. / Coagulation factor 5/8 C-terminal domain, discoidin domain / Coagulation factors 5/8 type C domain (FA58C) profile. / Multicopper oxidase, C-terminal / Multicopper oxidase ...Coagulation factor 5/8-like / : / Coagulation factors 5/8 type C domain (FA58C) signature 2. / Multicopper oxidases, conserved site / Multicopper oxidases signature 1. / Coagulation factors 5/8 type C domain (FA58C) signature 1. / Coagulation factor 5/8 C-terminal domain, discoidin domain / Coagulation factors 5/8 type C domain (FA58C) profile. / Multicopper oxidase, C-terminal / Multicopper oxidase / F5/8 type C domain / Multicopper oxidase, type 1 / Coagulation factor 5/8 C-terminal domain / Multicopper oxidase / Multicopper oxidase, N-terminal / Multicopper oxidase / Cupredoxin / Galactose-binding-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Coagulation factor VIII / Coagulation factor VIII
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.46 Å
データ登録者Childers KC / Spiegel PC
資金援助 米国, 2件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Heart, Lung, and Blood Institute (NIH/NHLBI)HL141981 米国
National Institutes of Health/National Heart, Lung, and Blood Institute (NIH/NHLBI)HL135658 米国
引用ジャーナル: J Thromb Haemost / 年: 2024
タイトル: Structural basis for inhibition of coagulation factor VIII reveals a shared antigenic hotspot on the C1 domain.
著者: Kenneth C Childers / Ben Cowper / Jordan D Vaughan / Juliet R McGill / Omar Davulcu / Pete Lollar / Christopher B Doering / Carmen H Coxon / Paul C Spiegel /
要旨: BACKGROUND: Hemophilia A arises from dysfunctional or deficient coagulation factor (F)VIII and leads to inefficient fibrin clot formation and uncontrolled bleeding events. The development of antibody ...BACKGROUND: Hemophilia A arises from dysfunctional or deficient coagulation factor (F)VIII and leads to inefficient fibrin clot formation and uncontrolled bleeding events. The development of antibody inhibitors is a clinical complication in hemophilia A patients receiving FVIII replacement therapy. LE2E9 is an anti-C1 domain inhibitor previously isolated from a mild/moderate hemophilia A patient and disrupts FVIII interactions with von Willebrand factor and FIXa, though the intermolecular contacts that underpin LE2E9-mediated FVIII neutralization are undefined.
OBJECTIVES: To determine the structure of the complex between FVIII and LE2E9 and characterize its mechanism of inhibition.
手法: FVIII was bound to the antigen binding fragment (Fab) of NB2E9, a recombinant construct of LE2E9, and its structure was determined by cryogenic electron microscopy.
RESULTS: This report communicates the 3.46 Å structure of FVIII bound to NB2E9, with its epitope comprising FVIII residues S2040 to Y2043, K2065 to W2070, and R2150 to H2155. Structural analysis ...RESULTS: This report communicates the 3.46 Å structure of FVIII bound to NB2E9, with its epitope comprising FVIII residues S2040 to Y2043, K2065 to W2070, and R2150 to H2155. Structural analysis reveals that the LE2E9 epitope overlaps with portions of the epitope for 2A9, a murine-derived inhibitor, suggesting that these residues represent a shared antigenic region on the C1 domain between FVIII mice and hemophilia A patients. Furthermore, the FVIII:NB2E9 structure elucidates the orientation of the LE2E9 glycan, illustrating how the glycan sterically blocks interactions between the FVIII C1 domain and the von Willebrand factor D' domain. A putative model of the FVIIIa:FIXa complex suggests potential clashing between the NB2E9 glycan and FIXa light chain.
CONCLUSION: These results describe an antigenic "hotspot" on the FVIII C1 domain and provide a structural basis for engineering FVIII replacement therapeutics with reduced antigenicity.
履歴
登録2023年8月24日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年9月13日-
マップ公開2023年9月13日-
更新2024年10月23日-
現状2024年10月23日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

-
構造の表示

添付画像

emd_41710.png

ダウンロードとリンク

-
マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_41710.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 600.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.79 Å/pix.
x 540 pix.
= 425.52 Å		0.79 Å/pix.
x 540 pix.
= 425.52 Å		0.79 Å/pix.
x 540 pix.
= 425.52 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.788 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.0443
最小 - 最大-0.39161098 - 0.6920698
平均 (標準偏差)-0.0002493059 (±0.0074400897)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ540540540
Spacing540540540
セルA=B=C: 425.52 Å
α=β=γ: 90.0 °

-
添付データ

-
ハーフマップ: #1

ファイルemd_41710_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: #2

ファイルemd_41710_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
試料の構成要素

-
全体 : Coagulation factor VIII bound to NB2E9

全体名称: Coagulation factor VIII bound to NB2E9
要素
  • 複合体: Coagulation factor VIII bound to NB2E9
    • タンパク質・ペプチド: Coagulation factor VIII
    • タンパク質・ペプチド: NB2E9 light chain
    • タンパク質・ペプチド: NB2E9 heavy chain

-
超分子 #1: Coagulation factor VIII bound to NB2E9

超分子名称: Coagulation factor VIII bound to NB2E9 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

-
分子 #1: Coagulation factor VIII

分子名称: Coagulation factor VIII / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 168.287047 KDa
組換発現生物種: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
配列文字列: MQLELSTCVF LCLLPLGFSA IRRYYLGAVE LSWDYRQSEL LRELHVDTRF PATAPGALPL GPSVLYKKTV FVEFTDQLFS VARPRPPWM GLLGPTIQAE VYDTVVVTLK NMASHPVSLH AVGVSFWKSS EGAEYEDHTS QREKEDDKVL PGKSQTYVWQ V LKENGPTA ...文字列:
MQLELSTCVF LCLLPLGFSA IRRYYLGAVE LSWDYRQSEL LRELHVDTRF PATAPGALPL GPSVLYKKTV FVEFTDQLFS VARPRPPWM GLLGPTIQAE VYDTVVVTLK NMASHPVSLH AVGVSFWKSS EGAEYEDHTS QREKEDDKVL PGKSQTYVWQ V LKENGPTA SDPPCLTYSY LSHVDLVKDL NSGLIGALLV CREGSLTRER TQNLHEFVLL FAVFDEGKSW HSARNDSWTR AM DPAPARA QPAMHTVNGY VNRSLPGLIG CHKKSVYWHV IGMGTSPEVH SIFLEGHTFL VRHHRQASLE ISPLTFLTAQ TFL MDLGQF LLFCHISSHH HGGMEAHVRV ESCAEEPQLR RKADEEEDYD DNLYDSDMDV VRLDGDDVSP FIQIRSVAKK HPKT WVHYI AAEEEDWDYA PLVLAPDDRS YKSQYLNNGP QRIGRKYKKV RFMAYTDETF KTREAIQHES GILGPLLYGE VGDTL LIIF KNQASRPYNI YPHGITDVRP LYSRRLPKGV KHLKDFPILP GEIFKYKWTV TVEDGPTKSD PRCLTRYYSS FVNMER DLA SGLIGPLLIC YKESVDQRGN QIMSDKRNVI LFSVFDENRS WYLTENIQRF LPNPAGVQLE DPEFQASNIM HSINGYV FD SLQLSVCLHE VAYWYILSIG AQTDFLSVFF SGYTFKHKMV YEDTLTLFPF SGETVFMSME NPGLWILGCH NSDFRNRG M TALLKVSSCD KNTGDYYEDS YEDISAYLLS KNNAIEPRSF AQNSRPPSAS APKPPVLRRH QRDISLPTFQ PEEDKMDYD DIFSTETKGE DFDIYGEDEN QDPRSFQKRT RHYFIAAVEQ LWDYGMSESP RALRNRAQNG EVPRFKKVVF REFADGSFTQ PSYRGELNK HLGLLGPYIR AEVEDNIMVT FKNQASRPYS FYSSLISYPD DQEQGAEPRH NFVQPNETRT YFWKVQHHMA P TEDEFDCK AWAYFSDVDL EKDVHSGLIG PLLICRANTL NAAHGRQVTV QEFALFFTIF DETKSWYFTE NVERNCRAPC HL QMEDPTL KENYRFHAIN GYVMDTLPGL VMAQNQRIRW YLLSMGSNEN IHSIHFSGHV FSVRKKEEYK MAVYNLYPGV FET VEMLPS KVGIWRIECL IGEHLQAGMS TTFLVYSKKC QTPLGMASGH IRDFQITASG QYGQWAPKLA RLHYSGSINA WSTK EPFSW IKVDLLAPMI IHGIKTQGAR QKFSSLYISQ FIIMYSLDGK KWQTYRGNST GTLMVFFGNV DSSGIKHNIF NPPII ARYI RLHPTHYSIR STLRMELMGC DLNSCSMPLG MESKAISDAQ ITASSYFTNM FATWSPSKAR LHLQGRSNAW RPQVNN PKE WLQVDFQKTM KVTGVTTQGV KSLLTSMYVK EFLISSSQDG HQWTLFFQNG KVKVFQGNQD SFTPVVNSLD PPLLTRY LR IHPQSWVHQI ALRMEVLGCE AQDLY

UniProtKB: Coagulation factor VIII, Coagulation factor VIII, Coagulation factor VIII, Coagulation factor VIII

-
分子 #2: NB2E9 light chain

分子名称: NB2E9 light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 23.513164 KDa
組換発現生物種: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
配列文字列: EIVLTQFPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVA SAYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATDIP HRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYC QQYGTSALLT FGGGTKVEIK RTVAAPSVFI FPPSDEQLKS GTASVVCLLN NFYPREAKVQ WKVDNALQSG N SQESVTEQ ...文字列:
EIVLTQFPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVA SAYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATDIP HRFSGSGSGT DFTLTISRLE PEDFAVYYC QQYGTSALLT FGGGTKVEIK RTVAAPSVFI FPPSDEQLKS GTASVVCLLN NFYPREAKVQ WKVDNALQSG N SQESVTEQ DSKDSTYSLS STLTLSKADY EKHKVYACEV THQGLSSPVT KSFNRGEC

-
分子 #3: NB2E9 heavy chain

分子名称: NB2E9 heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 25.373285 KDa
組換発現生物種: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
配列文字列: QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKTSGYNFT GYSASGHIFT AYSVHWVRQA PGQGLEWMGR INPNSGATDY AHKFQGRVTM SRDTSISTA YMELSRLTSD DTAMYYCARA DNYFDIVTGY TSHYFDYWGR GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST A ALGCLVKD ...文字列:
QVQLVQSGAE VKKPGASVKV SCKTSGYNFT GYSASGHIFT AYSVHWVRQA PGQGLEWMGR INPNSGATDY AHKFQGRVTM SRDTSISTA YMELSRLTSD DTAMYYCARA DNYFDIVTGY TSHYFDYWGR GTLVTVSSAS TKGPSVFPLA PCSRSTSEST A ALGCLVKD YFPEPVTVSW NSGALTSGVH TFPAVLQSSG LYSLSSVVTV PSSSLGTKTY TCNVDHKPSN TKVDKRV

-
実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

-
試料調製

濃度0.1 mg/mL
緩衝液pH: 7.4
構成要素:
濃度式名称
150.0 mMNaClsodium chloride
20.0 mMC8H18N2O4SHEPES

詳細: 20 mM HEPES (pH 7.4) and 150 mM NaCl
グリッドメッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: LACEY
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

-
電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
平均電子線量: 50.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.7 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

-
画像解析

初期モデルモデルのタイプ: PDB ENTRY
PDBモデル - PDB ID:

6mf0

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.46 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 94935
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.2.1)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.2.1)

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る