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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-40976 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of mink variant Y453F trimeric spike protein bound to two mink ACE2 receptors | |||||||||
マップデータ | Global map of mink variant SARS-CoV-2 trimeric spike protein bound to two ACE2 receptors. | |||||||||
試料 |
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キーワード | Coronavirus / Spike / ACE2 / Mink / Protein binding / VIRAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 / peptidyl-dipeptidase activity / carboxypeptidase activity / cilium / metallopeptidase activity / Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface ...加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素 / peptidyl-dipeptidase activity / carboxypeptidase activity / cilium / metallopeptidase activity / Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / apical plasma membrane / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / proteolysis / extracellular space / identical protein binding / membrane / metal ion binding / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) / Neovison vison (哺乳類) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.36 Å | |||||||||
データ登録者 | Ahn HM / Calderon B / Fan X / Gao Y / Horgan N / Zhou B / Liang B | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: J Med Virol / 年: 2023 タイトル: Structural basis of the American mink ACE2 binding by Y453F trimeric spike glycoproteins of SARS-CoV-2. 著者: Hyunjun Ahn / Brenda M Calderon / Xiaoyu Fan / Yunrong Gao / Natalie L Horgan / Nannan Jiang / Dylan S Blohm / Jaber Hossain / Nicole Wedad K Rayyan / Sarah H Osman / Xudong Lin / Michael ...著者: Hyunjun Ahn / Brenda M Calderon / Xiaoyu Fan / Yunrong Gao / Natalie L Horgan / Nannan Jiang / Dylan S Blohm / Jaber Hossain / Nicole Wedad K Rayyan / Sarah H Osman / Xudong Lin / Michael Currier / John Steel / David E Wentworth / Bin Zhou / Bo Liang / 要旨: Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) enters the host cell by binding to angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2). While evolutionarily conserved, ACE2 receptors differ across ...Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) enters the host cell by binding to angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2). While evolutionarily conserved, ACE2 receptors differ across various species and differential interactions with Spike (S) glycoproteins of SARS-CoV-2 viruses impact species specificity. Reverse zoonoses led to SARS-CoV-2 outbreaks on multiple American mink (Mustela vison) farms during the pandemic and gave rise to mink-associated S substitutions known for transmissibility between mink and zoonotic transmission to humans. In this study, we used bio-layer interferometry (BLI) to discern the differences in binding affinity between multiple human and mink-derived S glycoproteins of SARS-CoV-2 and their respective ACE2 receptors. Further, we conducted a structural analysis of a mink variant S glycoprotein and American mink ACE2 (mvACE2) using cryo-electron microscopy (cryo-EM), revealing four distinct conformations. We discovered a novel intermediary conformation where the mvACE2 receptor is bound to the receptor-binding domain (RBD) of the S glycoprotein in a "down" position, approximately 34° lower than previously reported "up" RBD. Finally, we compared residue interactions in the S-ACE2 complex interface of S glycoprotein conformations with varying RBD orientations. These findings provide valuable insights into the molecular mechanisms of SARS-CoV-2 entry. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_40976.map.gz | 482.7 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-40976-v30.xml emd-40976.xml | 19.1 KB 19.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_40976_fsc.xml | 16.9 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_40976.png | 40.8 KB | ||
Filedesc metadata | emd-40976.cif.gz | 7 KB | ||
その他 | emd_40976_half_map_1.map.gz emd_40976_half_map_2.map.gz | 473.5 MB 473.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-40976 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-40976 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_40976_validation.pdf.gz | 969.2 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_40976_full_validation.pdf.gz | 968.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_40976_validation.xml.gz | 26.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_40976_validation.cif.gz | 34.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-40976 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-40976 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_40976.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 512 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Global map of mink variant SARS-CoV-2 trimeric spike protein bound to two ACE2 receptors. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: Half map of the global map of mink...
ファイル | emd_40976_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map of the global map of mink variant SARS-CoV-2 trimeric spike protein bound to two ACE2 receptors. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map of the global map of mink...
ファイル | emd_40976_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map of the global map of mink variant SARS-CoV-2 trimeric spike protein bound to two ACE2 receptors. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Cryo-EM structure of mink variant Y453F trimeric spike protein bo...
全体 | 名称: Cryo-EM structure of mink variant Y453F trimeric spike protein bound to two mink ACE2 receptors |
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要素 |
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-超分子 #1: Cryo-EM structure of mink variant Y453F trimeric spike protein bo...
超分子 | 名称: Cryo-EM structure of mink variant Y453F trimeric spike protein bound to two mink ACE2 receptors タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) |
-分子 #1: Spike glycoprotein
分子 | 名称: Spike glycoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) |
分子量 | 理論値: 140.244109 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: MFVFLVLLPL VSSQCVNLTT RTQLPPAYTN SFTRGVYYPD KVFRSSVLHS TQDLFLPFFS NVTWFHAISG TNGTKRFDNP VLPFNDGVY FASTEKSNII RGWIFGTTLD SKTQSLLIVN NATNVVIKVC EFQFCNDPFL GVYYHKNNKS WMESEFRVYS S ANNCTFEY ...文字列: MFVFLVLLPL VSSQCVNLTT RTQLPPAYTN SFTRGVYYPD KVFRSSVLHS TQDLFLPFFS NVTWFHAISG TNGTKRFDNP VLPFNDGVY FASTEKSNII RGWIFGTTLD SKTQSLLIVN NATNVVIKVC EFQFCNDPFL GVYYHKNNKS WMESEFRVYS S ANNCTFEY VSQPFLMDLE GKQGNFKNLR EFVFKNIDGY FKIYSKHTPI NLVRDLPQGF SALEPLVDLP IGINITRFQT LL ALHRSYL TPGDSSSGWT AGAAAYYVGY LQPRTFLLKY NENGTITDAV DCALDPLSET KCTLKSFTVE KGIYQTSNFR VQP TESIVR FPNITNLCPF GEVFNATRFA SVYAWNRKRI SNCVADYSVL YNSASFSTFK CYGVSPTKLN DLCFTNVYAD SFVI RGDEV RQIAPGQTGK IADYNYKLPD DFTGCVIAWN SNNLDSKVGG NYNYLFRLFR KSNLKPFERD ISTEIYQAGS TPCNG VEGF NCYFPLQSYG FQPTNGVGYQ PYRVVVLSFE LLHAPATVCG PKKSTNLVKN KCVNFNFNGL TGTGVLTESN KKFLPF QQF GRDIADTTDA VRDPQTLEIL DITPCSFGGV SVITPGTNTS NQVAVLYQGV NCTEVPVAIH ADQLTPTWRV YSTGSNV FQ TRAGCLIGAE HVNNSYECDI PIGAGICASY QTQTNSPGSA SSVASQSIIA YTMSLGAENS VAYSNNSIAI PTNFTISV T TEILPVSMTK TSVDCTMYIC GDSTECSNLL LQYGSFCTQL NRALTGIAVE QDKNTQEVFA QVKQIYKTPP IKDFGGFNF SQILPDPSKP SKRSPIEDLL FNKVTLADAG FIKQYGDCLG DIAARDLICA QKFNGLTVLP PLLTDEMIAQ YTSALLAGTI TSGWTFGAG PALQIPFPMQ MAYRFNGIGV TQNVLYENQK LIANQFNSAI GKIQDSLSST PSALGKLQDV VNQNAQALNT L VKQLSSNF GAISSVLNDI LSRLDPPEAE VQIDRLITGR LQSLQTYVTQ QLIRAAEIRA SANLAATKMS ECVLGQSKRV DF CGKGYHL MSFPQSAPHG VVFLHVTYVP AQEKNFTTAP AICHDGKAHF PREGVFVSNG THWFVTQRNF YEPQIITTDN TFV SGNCDV VIGIVNNTVY DPLQPELDSF KEELDKYFKN HTSPDVDLGD ISGINASVVN IQKEIDRLNE VAKNLNESLI DLQE LGKYE QGSGSGSGSG YIPEAPRDGQ AYVRKDGEWV LLSTFLGSGS GSGHHHHHHG LNDIFEAQKI EWHE UniProtKB: Spike glycoprotein |
-分子 #2: Angiotensin-converting enzyme
分子 | 名称: Angiotensin-converting enzyme / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Neovison vison (哺乳類) |
分子量 | 理論値: 89.3755 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: MLGSSWLLLS LAALTAAQST TEDLAKTFLE KFNYEAEELS YQNSLASWNY NTNITDENIQ KMNIAGAKWS AFYEEESQHA KTYPLEEIQ DPIIKRQLRA LQQSGSSVLS ADKRERLNTI LNAMSTIYST GKACNPNNPQ ECLLLEPGLD DIMENSKDYN E RLWAWEGW ...文字列: MLGSSWLLLS LAALTAAQST TEDLAKTFLE KFNYEAEELS YQNSLASWNY NTNITDENIQ KMNIAGAKWS AFYEEESQHA KTYPLEEIQ DPIIKRQLRA LQQSGSSVLS ADKRERLNTI LNAMSTIYST GKACNPNNPQ ECLLLEPGLD DIMENSKDYN E RLWAWEGW RSEVGKQLRP LYEEYVALKN EMARANNYED YGDYWRGDYE EEWADGYNYS RNQLIEDVEH TFTQIKPLYE HL HAYVRAK LMDAYPSRIS PTGCLPAHLL GDMWGRFWTN LYPLMVPFGQ KPNIDVTDAM VNQSWDARRI FKEAEKFFVS VGL PNMTEG FWQNSMLTEP GDNRKVVCHP TAWDLGKHDF RIKMCTKVTM DDFLTAHHEM GHIQYDMAYA AQPFLLRNGA NEGF HEAVG EIMSLSAATP NHLKNIGLLP PDFSEDSETD INFLLKQALT IVGTLPFTYM LEKWRWMVFK GEIPKEQWMQ KWWEM KRDI VGVVEPLPHD ETYCDPAALF HVANDYSFIR YYTRTIYQFQ FQEALCQIAK HEGPLYKCDI SNSREAGQKL HEMLSL GRS KPWTFALERV VGAKTMDVRP LLNYFEPLFT WLKEQNRNSF VGWNTDWSPY ADQSIKVRIS LKSALGEKAY EWNDNEM YF FQSSIAYAMR EYFSKVKKQT IPFVDKDVRV SDLKPRISFN FIVTSPENMS DIIPRADVEE AIRKSRGRIN DAFRLDDN S LEFLGIQPTL EPPYQPPVGS GSGSGHHHHH HGSGSGLNDI FEAQKIEWHE UniProtKB: Angiotensin-converting enzyme |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 1.5 mg/mL | |||||||||
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緩衝液 | pH: 8 構成要素:
詳細: 20 mM Tris pH 8.0, 200 mM NaCl | |||||||||
グリッド | 材質: COPPER / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE | |||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 実像数: 11392 / 平均露光時間: 4.0 sec. / 平均電子線量: 49.98 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: OTHER / 撮影モード: OTHER / 最大 デフォーカス(公称値): 1.75 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.75 µm / 倍率(公称値): 81000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |