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- PDB-3o99: Crystal Structure of wild-type HIV-1 Protease in complex with kd13 -
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Open data
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Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 3o99 | ||||||
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Title | Crystal Structure of wild-type HIV-1 Protease in complex with kd13 | ||||||
![]() | Pol polyprotein | ||||||
![]() | HYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / HIV-1 protease / drug resistance / drug design / Protease inhibitors / AIDS / Aspartyl protease / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex | ||||||
Function / homology | ![]() viral genome integration into host DNA / establishment of integrated proviral latency / RNA stem-loop binding / RNA-directed DNA polymerase activity / endonuclease activity / aspartic-type endopeptidase activity / proteolysis / DNA binding Similarity search - Function | ||||||
Biological species | ![]() ![]() | ||||||
Method | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Schiffer, C.A. / Nalam, M.N.L. | ||||||
![]() | ![]() Title: Substrate envelope-designed potent HIV-1 protease inhibitors to avoid drug resistance. Authors: Nalam, M.N. / Ali, A. / Reddy, G.S. / Cao, H. / Anjum, S.G. / Altman, M.D. / Yilmaz, N.K. / Tidor, B. / Rana, T.M. / Schiffer, C.A. | ||||||
History |
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Structure visualization
Structure viewer | Molecule: ![]() ![]() |
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Downloads & links
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Download
PDBx/mmCIF format | ![]() | 93.5 KB | Display | ![]() |
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PDB format | ![]() | 73 KB | Display | ![]() |
PDBx/mmJSON format | ![]() | Tree view | ![]() | |
Others | ![]() |
-Validation report
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Full document | ![]() | 796.1 KB | Display | |
Data in XML | ![]() | 11 KB | Display | |
Data in CIF | ![]() | 14.5 KB | Display | |
Arichive directory | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | ![]() 3o9aC ![]() 3o9bC ![]() 3o9cC ![]() 3o9dC ![]() 3o9eC ![]() 3o9fC ![]() 3o9gC ![]() 3o9hC ![]() 3o9iC ![]() 1f7aS C: citing same article ( S: Starting model for refinement |
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Similar structure data |
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Links
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Assembly
Deposited unit | ![]()
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1 |
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Unit cell |
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Components
#1: Protein | Mass: 10815.790 Da / Num. of mol.: 2 / Fragment: HIV-1 protease (UNP residues 1 to 99) / Mutation: Q7K Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() ![]() ![]() ![]() #2: Chemical | #3: Chemical | ChemComp-K13 / ( | #4: Chemical | ChemComp-ACT / | #5: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: ![]() |
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Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.1 Å3/Da / Density % sol: 41.36 % |
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Crystal grow | Temperature: 295 K / pH: 6.2 Details: 126mM Phosphate buffer pH 6.2, 63mM Sodium Citrate, 24-29% Ammonium Sulfate, hanging drop, vapor diffusion, temperature 295K |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K |
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Diffraction source | Source: ![]() |
Detector | Type: RIGAKU RAXIS IV / Detector: IMAGE PLATE / Date: Aug 26, 2008 / Details: YALE MIRRORS |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 1.5418 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 1.95→50 Å / Num. obs: 13796 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / Redundancy: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 8.3 |
Reflection shell | Resolution: 1.95→2.02 Å / Redundancy: 5.7 % / Rmerge(I) obs: 0.414 / % possible all: 99.8 |
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Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: ![]() Starting model: PDB ENTRY 1F7A Resolution: 1.95→39.22 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.921 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU B: 7.231 / SU ML: 0.112 / SU R Cruickshank DPI: 0.1808 / Cross valid method: THROUGHOUT / ESU R: 0.178 / ESU R Free: 0.159 / Stereochemistry target values: MAXIMUM LIKELIHOOD / Details: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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Solvent computation | Ion probe radii: 0.8 Å / Shrinkage radii: 0.8 Å / VDW probe radii: 1.2 Å / Solvent model: BABINET MODEL WITH MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 22.71 Å2
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Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 1.95→39.22 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Resolution: 1.95→2.001 Å / Total num. of bins used: 20
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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